基于分形理论成膜过程非线性动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21276017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2014-12-31

项目摘要

In order to get excellent membrane structure and performance, the key is how to control membrane preparation conditions during phase inversion. Up to now, the linear model based on steady-state hypothesis can't exactly describe the process of membrane formation, therefore, it is difficult to design the membrane structure and performance. The key how to control membrane structure is to establish a novel nonlinear model of membrane formation. The goal of this project is to explore a novel technology of controlling membrane structure and performance based on fractal theory. On the hand, from the microscopic, the nature of nonlinear mechanism during membrane formation will be revealed. A novel technology will be set up to measure kinetics of membrane formation in situ, and a new model will also be explored based on fractal theory. On the other hand, from the macroscopic, the new model describing the relationship among kinetics parameters, membrane structure and performance, will be studied. The results of this project will provide a novel technology for membrane design based on theory.
如何控制相转化成膜条件得到所需要的膜结构与性能,是分离膜基础研究中要解决的关键科学问题。现有基于稳态、线性理论模型不能对膜形成过程进行准确描述,因而还不能进行膜结构的精确设计和调控。建立准确的非线性成膜理论模型,成为实现基于理论方法进行膜结构设计与调控的关键。本项目研究一种新型基于分形理论膜结构设计与调控新方法。从微观上揭示相转化成膜过程非线性成膜机理的本质特征,建立原位在线检测湿法成膜过程动力学研究新方法,构建基于自相似的分形成膜理论动力学新模型。从宏观上探索成膜过程动力学参数与膜结构、性能之间的定量化数学模型。建立成膜动力学参数/微观膜结构/分离纯化性能之间相互联系的桥梁,为分离膜结构设计提供理论基础。

结项摘要

如何控制相转化成膜条件得到所需的膜结构与性能,是分离膜基础研究中要解决的关键科学问题。本项目针对杂萘联苯聚醚砜(PPES)和聚醚砜(PES)铸膜液体系,构建一种原位在线凝胶动力学测定新方法和新系统,该系统可以实现:(1)原位观测和记录凝胶过程中膜孔生成及膜结构演化发展过程;(2)测定凝胶前锋位移随时间变化的关系。研究聚合物在成膜过程中的构象变化;研究发现聚合物特性粘数、铸膜液体系粘度及其相图与其组成及分子结构之间存在相关性;添加剂的加入改变了高分子在铸膜液中的伸展状态,铸膜液的粘度越大,高分子在铸膜液中趋向卷缩状态,铸膜液体系的热力学稳定性越差;从相图可以看出三种添加剂对膜结构的影响顺序为PVP>PEG>Tween。研究了PPES和PES成膜过程动力学参数与膜结构、性能之间的关系;研究发现,随着聚合物浓度升高,铸膜液体系粘度上升,凝胶速度下降;溶剂的溶剂化作用越强,聚合物分子间的作用力越小,生成膜的表皮层较厚并且网络孔的孔径较小;随着添加剂Tween含量增加,相分离逐渐加剧,凝胶速度逐渐增加。以上结果为非线性成膜动力学理论提供方法基础。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Preparation of a poly (phthalazine ether sulfone ketone) membrane with propanedioic acid as an additive and the prediction of its str
以丙二酸为添加剂的聚二氮杂萘醚砜酮膜的制备及其性能预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Peiyoung Qin*; Anni Liu; Cuixian Chen
  • 通讯作者:
    Cuixian Chen
Fermentative L-(+)-lactic acid production from defatted rice bran
脱脂米糠发酵生产L-( )-乳酸
  • DOI:
    10.1039/c3ra46140h
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang; Yong;Yang; Zixin;Qin; Peiyong;Tan; Tianwei
  • 通讯作者:
    Tianwei
LBL Surface Modification of a Nanofiltration Membrane for Removing the Salts of Glutathione Solutions
用于去除谷胱甘肽溶液中的盐的纳滤膜的 LBL 表面改性
  • DOI:
    10.1021/ie400694q
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang; Tao;Gu; Haitao;Qin; Peiyong;Tan; Tianwei
  • 通讯作者:
    Tianwei
Preparation of PDMS membrane using water as solvent for pervaporation separation of butanol-water mixture
水为溶剂制备PDMS膜用于丁醇-水混合物渗透汽化分离
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Li; Shufeng;Qin; Fan;Qin; Peiyong;Karim; M. Nazmul;Tan; Tianwei
  • 通讯作者:
    Tianwei
A PDMS membrane with high pervaporation performance for the separation of furfural and its potential in industrial application
一种用于糠醛分离的高渗透汽化性能的PDMS膜及其工业应用潜力
  • DOI:
    10.1039/c3gc41867g
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Qin; Fan;Li; Shufeng;Qin; Peiyong;Karim; M. Nazmul;Tan; Tianwei
  • 通讯作者:
    Tianwei

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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