P（X）拉普拉斯方程的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10226033
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
  • 资助金额：
    2.5万
  • 负责人：
    赵敦
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    A0206.非线性泛函分析
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-04-01 至2003-12-31

项目摘要

本项目将应用非线性泛函分析的理论和方法。是近年来国际上刚发展起来的一个崭新的研究课题。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Density of in with Non-continuous Exponent
具有非连续指数的 in 的密度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Math. Nachr.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xianling Fan;Suyun Wang;Dun Zhao
  • 通讯作者：
    Dun Zhao
A direct truncation method for finding abundant exact solutions and application to the one-dimensional higher-order Schrodinger equation.
一种寻找丰富精确解的直接截断方法及其在一维高阶薛定谔方程中的应用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chaos, Solitons and Fractals
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Dun Zhao;Hong-Gang Luo;Shun-Jin Wang;Wei Zuo
  • 通讯作者：
    Wei Zuo
动力学群微分表示的计算：以Lorentz群SO(3,1)为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数学物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵敦;王顺金;罗洪刚
  • 通讯作者：
    罗洪刚
Regularity of quasi-minimizers of integral functionals with discontinuous p(x)-growth conditions
具有不连续 p(x) 增长条件的积分泛函拟极小化的正则性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nonlinear Analysis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xianling Fan;Dun Zhao
  • 通讯作者：
    Dun Zhao

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其他文献

动力学群微分表示的计算：以Lorentz群SO(3,1)为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数学物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵敦;王顺金;罗洪刚
  • 通讯作者：
    罗洪刚
A direct truncation method for
直接截断法
  • DOI：
    10.1063/5.0103381
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵敦;罗洪刚; 王顺金和左维
  • 通讯作者：
    王顺金和左维

其他文献

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此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

赵敦的其他基金

超冷原子系统中的非线性薛定谔方程研究及其应用
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
旋量玻色爱因斯坦凝聚体动力学的解析研究
  • 批准号：
    11475073
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
某些物理系统的精确解研究
  • 批准号：
    10205007
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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