基于生物相分离与循环相结合的ABR-MBR一体化工艺反硝化除磷耦合调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51578353
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E10.环境工程
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

A combined process of high efficient Anaerobic Baffled Reactor(ABR) with Membrane biological Reactor(MBR) which is of high efficient biomass retention ability as a new multi-functional coupling integrated process is proposed here for denitrifying phosphorus removal based on the microbial phase seperation and circulation and as a way of inner carbon supply and Nitrosation. A series conventional and advanced microbiologial analytical methods such as the Denaturing Gradient Gel Electrophoresis ( PCR-DGGE ) and Fluorescence In Situ Hybridization ( FISH ) will be applied for the following study, including: (1)the mechanism of high quality C-source supply and its effective utilization, (2) synergu mechanism of biomass phase separation and circulation, the dynamic profile of dominant biomass population, and (3) the key coupling mechanism of between Nitrosation in MBR and denitrifying phosphorus removal in ABR, in order to reveal the biological synergy mechanism between bio-phase separation, Nitrosation and utilization of denitrifying phosphorus removal bacteria(DPB) for obtaining high efficient and stable denitrifying phosphorus removal, and finally, the key operational tactics and dynamic control model for coupling high quality C-source supply, Nitrosation and denitrifying phosphorus removal is aimed to be proposed.
本研究将高效ABR与具有高截留分离效能的MBR工艺的有机组合,构建基于生物相分离和循环的、以优质内碳源提供和亚硝化为途径的多功能耦合联动的反硝化除磷一体化新工艺。研究中充分利用常规和聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)和荧光原位杂交(FISH)等技术深入开展:(1)优质碳源提供及其有效利用的机制研究、生物相分离与循环微生物种群生物协同机制研究;(2)优势微生物菌群数量动态变化规律研究;(3)MBR亚硝化和ABR反硝化除磷耦合联动的关键机制研究,以获得实现稳定高效亚硝化和反硝化除磷的运行机制、系统中生物相分离与反硝化除磷菌对底物利用的生物协同机制,并建立优质碳源提供、亚硝化和反硝化除磷等过程的耦合联动机制,构建基于生物相分离条件下动态循环耦合系统运行的关键技术条件。

结项摘要

本项目将高效ABR与具有高生物截留功能的MBR进行有机组合,构建了基于优质内碳源提供和亚硝化为途径的多功能耦合联动反硝化除磷一体化新工艺。通过批次实验、连续流小试实验,同时借助高通量测序等分子生物学手段,按照项目既定的研究计划和研究内容,逐步完成了新工艺中反硝化除磷优质碳源供给及其有效利用实现机制、MBR中短程硝化实现及混合液回流循环至ABR点位优化控制、耦合工艺实现短程硝化和反硝化除磷联动机制和转化机理等研究内容,确立了基于微生物相分离条件下实现低耗高效短程硝化和反硝化除耦合运行的关键运行参数和控制策略。主要研究结果有:优质碳源在ABR中的浓度变化规律受进水容积负荷影响显著,乙酸是优质碳源的主要组成(占51-60%);长期的低DO(<0.5 mg·L-1)运行使得Nitrospira类NOB富集,不利于MBR中亚硝酸盐的积累,而高DO浓度(2.5~3.5 mg·L-1)并逐渐缩短SRT是MBR中实现良好亚硝化的关键;硝化液回流比是实现ABR-MBR耦合工艺脱氮除磷联动运行的关键参数;在进水容积负荷为0.9kg/(m3·d)、回流比为200%的条件下,ABR-MBR耦合工艺对COD、TN和TP的平均去除率分别为92%、63%和65%;基于高通量测序结果发现,Thauera菌属的成功富集(从2%提升至47.5%)亦是实现反硝化除磷的关键。本项目为氮磷去除新途径的探索、低耗高效处理污水处理新工艺的开发提供了支撑。

项目成果

期刊论文数量(38)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
基于ABR-MBR组合工艺不同进水C/N比对反硝化除磷性能的影响机制
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.201703079
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴鹏;程朝阳;沈耀良;赵诗惠;吕亮
  • 通讯作者:
    吕亮
ABR相分离条件下耦合MBR工艺反硝化除磷可行性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘家成;缪新年;程诚;宋家俊;刘文如;沈耀良
  • 通讯作者:
    沈耀良
基于MBR不同种泥短程硝化启动的微生物群落结构分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴鹏;陈亚;张婷;沈耀良;徐乐中
  • 通讯作者:
    徐乐中
基于优质碳源提供的CAMBR复合工艺短程硝化-反硝化除磷研究
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.2015.12.028
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程继辉;吴鹏;程朝阳;沈耀良
  • 通讯作者:
    沈耀良
Functional and compositional characteristics of nitrifiers reveal the failure of achieving mainstream nitritation under limited oxygen or ammonia conditions
硝化菌的功能和组成特征揭示了在有限的氧气或氨条件下无法实现主流亚硝化
  • DOI:
    10.1016/j.biortech.2018.12.065
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    BIORESOURCE TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Liu, Wenru;Chen, Wenjing;Shen, Yaoliang
  • 通讯作者:
    Shen, Yaoliang

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其他文献

纳米零价铁对升流式颗粒污泥床反硝化性能的影响
  • DOI:
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    2018
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周建民
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    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    沈耀良
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李天皓;江雨婕;毛蔚;赵文静;沈耀良;刘文如
  • 通讯作者:
    刘文如
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    水处理技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张敏;汪瑶琪;姜滢;陈重军;沈耀良
  • 通讯作者:
    沈耀良

其他文献

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改进型双泥ABR工艺处理低浓度废水的效能及微生物协同机理研究
  • 批准号:
    50678107
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    2006
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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