FcεRI信号通路在泪腺良性淋巴上皮病变发病中的作用机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81800864
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1307.全身疾病眼部表现、眼眶疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Benign lymphepithelial lesions (BLEL) of the lacrimal gland is an orbital disease which is hidden onset and easy to relapse. At present, the pathogenesis of BLEL of the lacrimal gland is unknown, which results in poor efficacy of drugs. Some studies have suggested that BLEL of the lacrimal gland belongs to IgG4 related disease, and the pathogenesis of IgG4 related diseases is currently considered to be closely related to the activation of type 2 helper T cells and regulatory T cells. In the previous study, our research group used gene chips and immunohistochemical staining techniques, showed that FcεRI signaling pathway was involved in the pathogenesis of BLEL of the lacrimal gland. Therefore, based on the previous research results combining with our experimental results, we proposed the hypothesis that "BLEL of the lacrimal gland is an immune orbital disease which is major mediated by FcεRI signaling pathway and characterized with Th1/Th2 drift and IgG4 overexpression". Our study will research on the specific mechanisms of FcεRI signaling pathway in the pathogenesis of BLEL of the lacrimal gland. The results will provide a new evidence for the study on the etiology of IgG4 related diseases including BLEL of the lacrimal gland.
泪腺良性淋巴上皮病变(benign lymphoepithelial lesion, BLEL)是一种发病隐匿且极易复发的眼眶疾病。目前,泪腺BLEL的病因不明,导致该病药物疗效欠佳。已有研究提示泪腺BLEL属于IgG4相关性疾病,而IgG4相关性疾病的发病机制目前认为与2型辅助性T细胞及调节性T细胞的活化密切相关。在先期研究中,本课题组采用基因芯片和免疫组织化学染色技术,提示FcεRI信号通路参与了泪腺BLEL的发病过程。因此,基于前人研究成果并结合预实验结果,提出“泪腺BLEL是由FcεRI信号通路主要介导的,表现为Th1/Th2漂移及特征性IgG4过表达的一种免疫性眼病"的假说。本课题将在先期研究基础上,系统研究FcεRI信号通路与泪腺BLEL发病之间的具体作用机制。研究结果以期为包括泪腺BLEL在内的IgG4相关性疾病的病因研究提供新的依据。

结项摘要

目的:本研究旨在分析Fc epsilon RI(FcεRI)信号通路在发病机制中的作用。方法:收集2010年7月至2013年10月在首都医科大学附属北京同仁医院经病理组织学检查证实的泪腺良性淋巴上皮病变和眼眶海绵状血管瘤患者。随机选择2018年10月至2019年8月期间确诊的4名泪腺良性淋巴上皮病变患者和3名眼眶海绵状血管瘤患者分别为实验组和对照组。RT-PCR,免疫组化染色,western blotting用于验证与FcεRI信号通路相关的基因和蛋白质。结果:转录组学分析显示,与海绵状血管瘤组比较,FcεRI信号通路在LGBLEL中上调。SYK、p38、JNK、PI3K和ERK等重要基因的mRNA表达水平病例组相比对照组显著升高(分别为P= 0.0066,P= 0.0002,P= 0.0003,P< 0.0001,P < 0.0001)。免疫组化染色结果显示SYK、p38和ERK在LGBLEL中阳性表达,而JNK和PI3K则不表达。病例组中P-SYK、P-p38、P-JNK、P-PI3K和P-ERK蛋白的含量显著高于对照组(分别为P=0.0169、P=0.0074、P=0.0046、P=0.0157、P=0.0156)。结论:FcεRI信号通路参与LGBLEL的发病机制。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The FcεRI signaling pathway is involved in the pathogenesis of lacrimal gland benign lymphoepithelial lesions as shown by transcriptomic analysis.
转录组分析显示FcγRI信号通路参与泪腺良性淋巴上皮病变的发病机制
  • DOI:
    10.1038/s41598-021-01395-z
  • 发表时间:
    2021-11-08
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li J;Liu R;Sun M;Wang J;Wang N;Zhang X;Ge X;Ma J
  • 通讯作者:
    Ma J

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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