牡丹、芍药远缘杂交不亲和研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600568
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1612.园林学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Distant hybrid breeding is the main methods of cultivar improvement and breeding in tree peony and herbaceous peony. Cross-incompatibility is an important restriction for breeding rapid development. Mechanism of cross-incompatibility had been researched in other plants. But there were little researches in tree peony and herbaceous peony. In preliminary studies, the pre-fertilization barriers were the main factor to cross-incompatibility. The comparison result for fluorescent microscopic observations of pollen tubes showed the time scales of pre-fertilization barriers. Based on the previous researches, the dynamic changes in protecting enzyme system and endogenous hormones, and the analysis on different protein of stigma in pollen-stigma interaction would be further explored. The mechanism of cross-incompatibility between tree peony and herbaceous peony will be revealed, and provide the theoretical and technical support for hybridized breeding.
远缘杂交育种是目前牡丹、芍药品种改良和育种的主要方法,而远缘杂交不亲和一直是制约其快速发展的主要因素。在其他植物育种中,中外学者探讨了一些不亲和的机理,但关于牡丹、芍药远缘杂交不亲和机理的研究还很欠缺。在课题组前期研究中,明确了其杂交不亲和性主要是由受精前障碍造成,通过对比亲和授粉与不亲和授粉的花粉管荧光观察结果,基本确定杂交障碍发生的时间段。本研究拟在前期工作基础上,进一步从牡丹、芍药远缘杂交授粉后雌蕊中保护酶系统以及内源激素的动态变化、不亲和应答相关的柱头差异蛋白质组学分析方面深入研究,初步揭示牡丹、芍药杂交不亲和机理,为杂交育种提供理论和技术支撑。

结项摘要

远缘杂交育种是牡丹、芍药品种改良和育种的主要方法,而远缘杂交不亲和作为主要因素一直制约其快速发展。在课题组前期研究中,明确了牡丹、芍药远缘杂交不亲和行主要是由受精前障碍造成。本研究结合牡丹、芍药远缘杂交授粉后雌蕊中保护酶系统以及内源激素的动态变化、不亲和应答相关的柱头差异蛋白质组学分析方面深入研究,初步揭示牡丹、芍药杂交不亲和机理,为杂交育种提供理论和技术支撑。.主要研究结果如下:.1.亲和、不亲和授粉后,花粉-柱头相互作用的过程中,授粉引起的POD、SOD活性出现规律性变化,并与荧光显微观察的花粉萌发、花粉管伸长情况基本保持同步。授粉后3h内花粉-柱头识别时期,高活性水平的POD和SOD时,花粉迅速黏附并萌发,而且不亲和花粉在花粉识别阶段POD和SOD活性显著低于亲和花粉。.2.亲和、不亲和授粉后,花柱内源激素也发生规律性变化,并与荧光显微观察的花粉萌发、花粉管伸长情况,以及酶活性变化基本保持同步。授粉后3h内的花粉-柱头识别阶段,亲和雌蕊中的ZR含量迅速升高,而不亲和雌蕊ZR含量急速下降,对应亲和雌蕊上花粉整齐萌发,不亲和雌蕊上几乎不萌发。.3.利用iTRAQ技术分析牡丹、芍药远缘杂交亲和、不亲和授粉后雌蕊柱头中蛋白质的差异表达,鉴定到的总蛋白数为2900,其中上调蛋白383个,下调蛋白302个。雌蕊柱头上鉴定到的差异表达的蛋白质主要参与的生化代谢途径和信号转导途径有一般代谢途径、次生代谢产物生物合成途径、核糖体途径、内质网蛋白质加工、糖酵解/糖异生途径等,表明不亲和授粉后的雌蕊柱头内蛋白质代谢和能量代谢较为活跃。其中鉴定到的与不亲和授粉相关代谢通路有RNA降解、钙信号途径、MAPK信号途径、磷脂酰肌醇信号系统。各通路中的差异表达蛋白表明不亲和授粉后,花粉管生长需要的能量合成受阻,花粉管极性生长相关的信号通路和代谢途径受阻。其中烯醇酶(Enolase)、热休克蛋白70 DnaK(HSP70)、钙调蛋白(CALM)下调表达,腺苷酸转运酶ANT上调表达。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
授粉方式对牡丹和芍药远缘杂交受精前障碍的影响
  • DOI:
    10.13207/j.cnki.jnwafu.2020.03.013
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西北农林科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺丹;张佼蕊;何松林;郑云冰;谢栋博;王政;刘艺平
  • 通讯作者:
    刘艺平
Isobaric tags for relative and absolute quantitation-based quantitative proteomics analysis provides novel insights into the mechanism of cross-incompatibility between tree peony and herbaceous peony
基于相对和绝对定量的定量蛋白质组学分析的同量异位标签为牡丹和草本牡丹之间的交叉不亲和性机制提供了新的见解
  • DOI:
    10.1071/fp18163
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    FUNCTIONAL PLANT BIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    He, Dan;Lou, Xue-Yuan;Liu, Yi-Ping
  • 通讯作者:
    Liu, Yi-Ping
牡丹与芍药的授粉亲和性表现及其生理机制分析
  • DOI:
    10.13207/j.cnki.jnwafu.2017.10.016
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    西北农林科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺丹;解梦珺;吕博雅;王政;刘艺平;何松林
  • 通讯作者:
    何松林
基于高通量测序的芍药属杂交种胚转录组分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分子植物育种
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺丹;苏晓迪;何松林;张佼蕊;谢栋博;王政;刘艺平;张曼
  • 通讯作者:
    张曼
不同培养基对牡丹、芍药杂交种胚培养的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    山东农业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺丹;苏晓迪;何松林;解梦珺;郑云冰;王政;刘艺平
  • 通讯作者:
    刘艺平

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    --
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    林文松

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    2023
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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