外侧丘系上行抑制性输入对下丘神经元声信号特征检测的作用与机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31000493
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

下丘是皮质下重要的听觉核团,其神经元具有检测声信号频率、幅度和时程等特征参数的能力,并受到抑制性输入的调制,但这些抑制性输入是分别还是同时来自上行和下行投射,不得而知。近年有研究认为,上行抑制性输入可能来自对侧外侧丘系背核或/和同侧外侧丘系腹核,但并未获得直接的研究证据。本项目申请者在前期研究中发现,神经元所接受的抑制性输入在多方面对下丘神经元声信号加工发挥调制作用,其来源仍不清楚。本项目拟以昆明小鼠(Mus musculus, Km)为动物模型,采用声刺激、电刺激和神经药理相结合的方法,探讨外侧丘系核上行抑制性输入对下丘神经元声信号特征检测的作用与机制,为进一步认识上行输入在声信号加工过程中的作用提供新的认识,为提高声信号分析能力的医学领域研究提供参照。

结项摘要

本实验共获得96个外侧丘系背核(dorsal nucleus of the lateral lemniscus, DNLL)神经元对纯音刺激的反应,DNLL局部电刺激前与DNLL局部电刺激时,共获得72个对侧IC神经元的放电率-强度函数(rate-intensity functions, RIFs)曲线,以及其中64个神经元的FTCs。根据DNLL上行输入对IC神经元发放数的影响,将其分为Unaffected和Inhibited两种类型。这种影响与声、电刺激间隔有关。对两类IC神经元的基本特性进行分析,发现它们在下丘内的分布无差异性。DNLL局部电刺激使得两类IC神经元的MT显著上升,且Inhibited神经元的FSL显著延长(paired t-test, p<0.001)。此外,还增强了IC神经元的强度敏感性,使得IC神经元RIFs的DR缩小,斜率(slope)增大,部分IC神经元的RIFs类型发生改变,且这种抑制性作用在Inhibited神经元中表现得更为明显。DNLL上行输入并未使得IC神经元的FTCs发生明显的改变,推测IC神经元频率选择特性的形成可能是由其他神经核团介导的。.本实验在局部电刺激外侧丘系腹核(ventral nucleus of the lateral lemniscus, VNLL)的条件下,同侧IC共记录到88个神经元,其中52个(59.09%)IC神经元受抑制性影响首次发放潜伏期增大,发放时程缩短;26个(29.55%)IC神经元不受影响,FSL和FD均无显著变化;10个(11.36%)IC神经元受兴奋性影响。(2) 受抑制性影响、无影响和受兴奋性影响三类IC神经元的背腹深度(Depth)依次递减,FSL依次递增。(3) 受抑制性、无影响和受兴奋性IC神经元的FSL与VNLL神经元FSL差有显著差异,受抑制性影响的IC和VNLL的FSL差最短。(4)受抑制性影响的IC神经元的强度调谐、频率调谐特性出现明显改变。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Intensity Tuning of Neurons in The Primary Auditory Cortex of Albino Mouse
白化小鼠初级听觉皮层神经元的强度调节
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1206.2012.00317
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Qi Qiao-Zhen;Si Wen-Juan;Luo Feng;Wang Xin
  • 通讯作者:
    Wang Xin
Dynamic temporal signal processing in the inferior colliculus of echolocating bats.
回声定位蝙蝠下丘的动态时间信号处理
  • DOI:
    10.3389/fncir.2012.00027
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Frontiers in neural circuits
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Jen PH;Wu CH;Wang X
  • 通讯作者:
    Wang X
Bilateral collicular interaction: modulation of auditory signal processing in amplitude domain.
双边丘脑相互作用:幅度域中听觉信号处理的调制
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0041311
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Mei HX;Cheng L;Tang J;Fu ZY;Wang X;Jen PH;Chen QC
  • 通讯作者:
    Chen QC

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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