受体靶向毁损癌痛大鼠脑干下行易化系统镇痛效应的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672027
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

晚期癌痛是一种机制复杂的顽固性疼痛。延髓头端腹外侧区(RVM)下行易化系统在疼痛信号传递的调制中起着关键性作用,下行易化系统神经元特异性表达μ阿片受体。本研究拟构建四环素调控重组Caspase 3表达载体,采用组织工程学技术制备μ阿片受体特异性配体皮啡肽-重组Caspase 3基因偶联体,体外利用永生化神经前体细胞检测该偶联体功能后,将此偶联体注入癌痛大鼠RVM区,靶向毁损疼痛下行易化系统,评价其毁损效应及镇痛作用,探讨受体靶向毁损技术用于顽固性疼痛治疗的可行性。将疼痛下行易化系统作为镇痛治疗的新靶点,有望实现顽固性疼痛治疗的新突破,为广大疼痛患者提供更为安全、有效的治疗手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(9)
专利数量(0)
Down Regulation of Spinal μ-Opioid Receptor Expression in a Rat Model of Bone Cancer Pain.
骨癌疼痛大鼠模型中脊髓μ阿片受体表达的下调。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
鞘内注射μ、δ阿片受体激动剂对大鼠骨癌痛的影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实用医学杂志, 2008,24(23):4009-4011.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
鞘内注射PKCγ抑制剂GF109203X 对骨癌痛大鼠痛觉过敏的影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第四军医大学学报, 2008, 29(24):2214-2217.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Inhibition of bone cancer pain after blocking descending facilitation from the brainstem medulla. Anesthesia
阻断脑干髓质的下行促进后抑制骨癌疼痛。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
μ阿片受体介导靶向毁损骨癌痛大鼠脑干下行易化系统镇痛效应的研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华麻醉学杂志 已定稿 待刊
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

紫杉醇诱导的神经病理性疼痛大鼠脊髓背角5-羟色胺含量的变化
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王鹏
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    ZANG Guang-hui,MENG Xiang-hu,FAN Long-chang,LI Xin
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    刘希江;曹菲;卜慧莲;高峰;杨辉;田玉科
  • 通讯作者:
    田玉科
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨辉;田玉科;王鹏;安珂;高峰;吴小兵;梅伟
  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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