大脑听皮层外中枢在听觉注意状态调控中的作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471057
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    87.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Auditory perception is obviously modulated by the attentional state of brain. Revealing the essence of this phenomenon is a critical step to fully understand the neural mechanism of brain sensory system. Previously, we have found that the neurons of the auditory cortex showed different electrical activities under different attentional states (actively discriminating sounds or passively listening to sounds). Also, the effects of attentional state differed among the different sub-regions of auditory cortex. The reason of such differences remains unclear. In this project, we will focus on the brain regions outside the auditory cortex, including prefrontal cortex, amygdala, basal ganglia and thalamus. We will systemically examine the relationship between the neural activities in these non-auditory regions and attentional state; and also testify how the neural activities of the auditory cortex are affected, as the neurons of non-auditory regions are artificially activated by electrical stimulation. We will attempt to reveal how the non-auditory regions and auditory cortex constitute a neural network involving in the modulation of attentional state.
听觉功能是受到大脑注意状态调控的,充分揭示这一现象的本质是全面了解大脑听觉神经机制的必要环节。我们的前期研究工作发现,大脑听皮层在不同的注意状态下(主动辨别声音和被动听声音)神经元电活动明显不同,并且听皮层内不同区域的反应也不尽相同。造成这种差异的原因目前尚不清楚。为此,本项目着眼于听皮层以外的大脑前额皮层、杏仁核、基底核及丘脑等中枢区域,系统地检测听皮层以外神经元活动与注意状态的相关性;力图详细阐明前额皮层等听皮层以外神经元活动对听皮层神经元活动的影响。

结项摘要

在本项目执行期间,我们成功建立了在体多通道单细胞细胞外电生理记录技术,实现了在动物自由运动条件下稳定记录动作电位(spike)和局部场电位(LFP)的设想。进而将这一技术与行为学实验方法相结合,系统研究了实验动物在主动辨别不同声音刺激时和被动接受声音刺激时,听皮层(AC)和前额皮层等听皮层外各脑区神经元电活动的变化特征,解析了不同脑区在听觉认知行为中所承担的功能,探讨了注意状态对各层级神经中枢活动的调控机制。我们的研究结果显示除大脑听皮层之外,大脑基底核中的壳核(PU),苍白球(GP),杏仁核(AMY)和内侧前额皮层(mPFC)等脑区的神经元都与听觉识别行为有关,并且各自所担负的功能可能不同。听皮层神经元负责分析识别声音刺激的物理参数, PU,GP,AMY和mPFC等听皮层外脑区的神经元对物理参数的识别功能逐渐减退,而对声音刺激所代表的行为意义的认知功能逐渐增强。特别是mPFC区神经元基本上完全丧失了对声音物理参数的区分能力,只负责解读行为意义。这些听皮层外神经元的活动明显受到注意状态的影响,当实验动物不关注声音刺激时,其电活动水平显著降低。我们还证实了AC区和mPFC区之间存在着功能连接,并且受注意状态的调节。这些研究结果为全面了解从听觉产生到行为反应的神经网络的构成以及工作机制提供了重要依据,填补了听觉神经研究领域的空白。截止本报告撰写时为止,共发表了7篇SCI论文,另有2两篇已经投稿正处于修回阶段。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CHOLINERGIC MODULATION OF AUDITORY STEADY-STATE RESPONSE IN THE AUDITORY CORTEX OF THE FREELY MOVING RAT
自由运动大鼠听觉皮层听觉稳态反应的胆碱能调节
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2016.03.006
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Neuroscience
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhang J.;Ma L.;Li W.;Yang P.;Qin L.
  • 通讯作者:
    Qin L.
Auditory steady-state responses in primary and non-primary regions of the auditory cortex in neonatal ventral hippocampal lesion rats.
新生腹侧海马病变大鼠听觉皮层主要和非主要区域的听觉稳态反应。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0192103
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li Sibin;Ma Lanlan;Wang Yuchen;Wang Xuejiao;Li Yingzhuo;Qin Ling
  • 通讯作者:
    Qin Ling
Effect of chronic restraint stress on inhibitory gating in the auditory cortex of rats
慢性束缚应激对大鼠听觉皮层抑制性门控的影响
  • DOI:
    10.1080/10253890.2017.1323861
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    STRESS-THE INTERNATIONAL JOURNAL ON THE BIOLOGY OF STRESS
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Ma Lanlan;Li Wai;Li Sibin;Wang Xuejiao;Qin Ling
  • 通讯作者:
    Qin Ling
Minocycline attenuates interferon-alpha-induced impairments in rat fear extinction
米诺环素减轻干扰素α诱导的大鼠恐惧消退损伤
  • DOI:
    10.1186/s12974-016-0638-z
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Neuroinflammation
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Bi Qiang;Shi Lijuan;Yang Pingting;Wang Jianing;Qin Ling
  • 通讯作者:
    Qin Ling
Response properties of neurons in the cat's putamen during auditory discrimination
猫壳核神经元在听觉辨别过程中的反应特性
  • DOI:
    10.1016/j.apor.2019.01.027
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Behav Brain Res.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Z;Sato Y;Qin L
  • 通讯作者:
    Qin L

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  • 通讯作者:
    张卿

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基底前脑对听觉稳态反应的影响及其在精神分裂症听觉功能异常中的作用
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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