分子催化剂配位组装InP/ZnS量子点光化学还原二氧化碳

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21905106
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0902.碳基能源化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Homogeneous molecular catalysis exhibits high catalytic efficiency and good selectivity, but the separation of catalytic products is troublesome and the catalyst is difficult to recycle. Heterogeneous inorganic catalysis shows good catalytic activity and efficiency, but usually with poor catalytic selectivity. In order to obtain a "perfect catalyst" with excellent catalytic activity, efficiency and selectivity, this project intends to design and prepare hybrid catalytic systems based on classical carbon dioxide reduction molecular catalyst and InP/ZnS quantum dots through coordination assembly. On the one hand, molecular catalysts can maintain the characteristics of molecular catalysis on the surface of colloidal quantum dots. On the other hand, the assembled hybrid catalysts also involve the characteristics of heterogeneous, which could be reused after simple centrifugation. In addition, InP/ZnS quantum dots possess high molar extinction coefficient, adjustable light absorption range and environmentally friendly. Then The photophysical, photochemical and electrochemical properties of the catalysts will be studied through electrochemistry and spectroscopy. The photoinduced electron transfer process and reaction mechanism will be discussed to clarify the structure-activity relationship between the catalyst structure and catalytic performance. And it will provide a theoretical and experimental basis for the development and application of molecular heterogeneous catalysis.
均相分子催化系统催化效率高、选择性好,可是催化产物分离麻烦,催化剂难以循环利用。非均相无机催化系统有着较好的催化活性和效率,但是往往催化选择性不佳。为了得到催化活性、效率和选择性都达到统一的“完美催化剂”,本项目拟通过配位组装的方式设计合成基于经典二氧化碳还原分子催化剂和InP/ZnS量子点的杂化催化体系。一方面,分子催化剂在胶体量子点表面可以继续维持分子催化的特性;另一方面,组装后的杂化催化剂也具有非均相的特点,经过简单的离心即可重复使用;此外,InP/ZnS量子点作为吸光单元,摩尔消光系数高,吸光范围可调,而且对环境友好。然后利用电化学和光谱学的方法研究催化剂的光物理、光化学和电化学性质,探讨催化过程中光致电子转移过程和反应机理,阐明分子异相催化剂中不同催化剂结构与催化性能间的构效关系,为将来异相分子催化剂的设计提供新的思路与参考。

结项摘要

均相分子催化系统催化效率高、选择性好,可是催化产物分离麻烦,催化剂难以循环利用。非均相无机催化系统有着较好的催化活性和效率,但是往往催化选择性不佳。为了得到催化活性、效率和选择性都达到统一的“完美催化剂”,本项目拟通过配位组装的方式设计合成基于经典二氧化碳还原分子催化剂和InP/ZnS量子点的杂化催化体系。一方面,分子催化剂在胶体量子点表面可以继续维持分子催化的特性;另一方面,组装后的杂化催化剂也具有非均相的特点,经过简单的离心即可重复使用;此外,InP/ZnS量子点作为吸光单元,摩尔消光系数高,吸光范围可调,而且对环境友好。然后利用电化学和光谱学的方法研究催化剂的光物理、光化学和电化学性质,探讨催化过程中光致电子转移过程和反应机理,阐明分子异相催化剂中不同催化剂结构与催化性能间的构效关系,为将来异相分子催化剂的设计提供新的思路与参考。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bioinspired Self‐Supporting Phthalocyanine@ZnIn 2 S 4 Foam for Photocatalytic CO 2 Reduction Under Visible Light Irradiation
仿生自支撑酞菁@ZnIn 2 S 4 泡沫在可见光照射下光催化CO 2 还原
  • DOI:
    10.1002/aesr.202100200
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Advanced Energy and Sustainability Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ping She;Yuanyuan Qi;Tengfei Bao;Hongbang Rui;Buyuan Guan;Heng Rao;Jun-Sheng Qin
  • 通讯作者:
    Jun-Sheng Qin
Dual-Functional Photocatalysis for Cooperative Hydrogen Evolution and Benzylamine Oxidation Coupling over Sandwiched-Like Pd@TiO2@ZnIn2S4 Nanobox
夹层状 Pd@TiO2@ZnIn2S4 纳米盒上协同析氢和苯甲胺氧化耦合的双功能光催化
  • DOI:
    10.1002/smll.202105114
  • 发表时间:
    2022-01-05
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    She, Ping;Qin, Jun-sheng;Rao, Heng
  • 通讯作者:
    Rao, Heng
Platinum- and CuO(x) -Decorated TiO(2) Photocatalyst for Oxidative Coupling of Methane to C(2) Hydrocarbons in a Flow Reactor.
铂和 CuOx 修饰的 TiO(2) 光催化剂用于在流动反应器中将甲烷氧化偶联为 C(2) 烃
  • DOI:
    10.1002/anie.202007557
  • 发表时间:
    2020-10-26
  • 期刊:
    Angewandte Chemie (International ed. in English)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li X;Xie J;Rao H;Wang C;Tang J
  • 通讯作者:
    Tang J
Critical Aspects of Metal-Organic Framework-Based Materials for Solar-Driven CO(2) Reduction into Valuable Fuels.
太阳能驱动的二氧化碳还原为有价值燃料的金属有机框架材料的关键方面
  • DOI:
    10.1002/gch2.202000082
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Global challenges (Hoboken, NJ)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    He Y;Li C;Chen XB;Rao H;Shi Z;Feng S
  • 通讯作者:
    Feng S

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其他文献

三个新的仿生氢化酶模型物的合成和可见光驱动下的光催化产氢特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
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    Journal of Power Sources
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    饶衡;王隽;樊耀亭;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫
非贵金属双核钴配合物可见光下的光催化产氢特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    饶衡;邓明飞;樊耀亭;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫

其他文献

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饶衡的其他基金

聚合物-分子催化剂相互作用微环境增强二氧化碳还原系统
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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