Plk2与ArgBP2相互作用在骨肉瘤细胞迁移中的作用及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31201053
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The Polo-like kinase 2(Plk2) is a serine-threonine kinase involved in many cellular processes includig cell-cycle regulation and cell survival.The Plk2 plays a crucial role in cellular signal transduction. Using yeast two-hybrid screen, we identified a novel Plk2 binding protein, ArgBP2, which was associated with cytoskeleton organization. In our previous study we confirmed Plk2 binding to the ArgBP2 specifically by GST pull-down assay, and found Plk2 phosphorylated ArgBP2 directly by kinase assay. Furthermore,Plk2 was found to be overexpressed in many osteosarcoma cell lines and had a close relationship with osteosarcoma clinical stages. So we presumed that the interaction of Plk2 and ArgBP2 may play an important role in osteosarcoma cell migration and invasion. Our project aimed to prove that Plk2 interacts with ArgBP2 and define the ArgBP2 phosphorylation sites by Plk2. Moreover,we detected the effect of this interaction in osteosarcoma cell migration and invasion and analysed the relationship of the expression of Plk2 and ArgBP2 in osteosarcoma tissues with clinical pathological characteristics and prognosis. Taken together, our study provided a novel therapeutic target for osteosarcoma.
Plk2是丝氨酸/苏氨酸激酶,参与调节细胞周期、细胞生存等多种细胞活动,是癌细胞信号转导网络的枢纽。ArgBP2是我们用酵母双杂交技术从人胎脑文库中筛选到的Plk2新的互作蛋白,在调节细胞骨架重组中起重要作用。前期我们通过GST pull-down实验显示Plk2与ArgBP2相互作用,并且激酶实验显示Plk2直接磷酸化ArgBP2,而且Plk2在多种骨肉瘤细胞系中高表达,并与骨肉瘤临床分期密切相关,推测 Plk2与ArgBP2相互作用可能在骨肉瘤细胞迁移及侵袭中起重要作用。本课题旨在验证Plk2与ArgBP2体内的相互作用,确定Plk2磷酸化ArgBP2的位点,并检测这种相互作用对骨肉瘤细胞迁移及侵袭的影响,分析临床骨肉瘤样本中Plk2和ArgBP2的表达与骨肉瘤临床病理和预后的关系,为骨肉瘤治疗提供新的靶点。

结项摘要

Plk2是一类保守的丝/苏氨酸激酶,参与调节细胞周期、细胞生存等多种细胞活动,是癌细胞信号转导网络的枢纽。ArgBP2是我们用酵母双杂交技术从人胎脑文库cDNA中筛选到的Plk2新的互作蛋白,在参与调节细胞骨架重组中起重要作用。前期工作我们通过酵母交配实验和GST pull down实验显示Plk2与ArgBP2发生相互作用,激酶实验显示Plk2直接磷酸化ArgBP2,而且Plk2在多种骨肉瘤细胞系中高表达,并与骨肉瘤临床分期密切相关,推测 Plk2与ArgBP2在骨肉瘤细胞迁移及侵袭中起重要作用。本课题进一步验证Plk2与ArgBP2体内的相互作用,确定Plk2磷酸化ArgBP2的位点,并检测这种相互作用对骨肉瘤细胞迁移及侵袭的影响,分析临床骨肉瘤样本中Plk2和ArgBP2的表达与骨肉瘤临床病理和预后的关系,为骨肉瘤治疗提供新的靶点。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Curcumin alleviates glucocorticoid-induced osteoporosis through the regulation of the Wnt signaling pathway.
姜黄素通过调节Wnt信号通路减轻糖皮质激素引起的骨质疏松
  • DOI:
    10.3892/ijmm.2015.2432
  • 发表时间:
    2016-02
  • 期刊:
    International journal of molecular medicine
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Chen Z;Xue J;Shen T;Mu S;Fu Q
  • 通讯作者:
    Fu Q

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其他文献

Going Public in China: Reverse Mergers versus IPOs
在中国上市:反向并购与首次公开募股
  • DOI:
    10.2139/ssrn.3140281
  • 发表时间:
    2018-07
  • 期刊:
    Journal of Corporate Finance
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Charles Lee;屈源育;沈涛
  • 通讯作者:
    沈涛
小檗碱降脂作用机制研究概况
  • DOI:
    10.16295/j.cnki.0257-358x.2016.03.032
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    山东中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静;林晶晶;沈涛
  • 通讯作者:
    沈涛
黄连吴茱萸配伍研究述评
  • DOI:
    10.13192/j.issn.1000-1719.2015.11.073
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静;林晶晶;沈涛;高沁诗
  • 通讯作者:
    高沁诗
线粒体融合蛋白Mfn2对心肌细胞肥大的抑制作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京大学学报( 医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱小君;陈光慧;郑铭;郭艳红;陈春蕾;沈涛
  • 通讯作者:
    沈涛
环境扫描对企业知识创新的作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    情报理论与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈涛;赵树宽;支凤稳
  • 通讯作者:
    支凤稳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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