家蚕第27、28连锁群突变基因的鉴定及定位

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30800804
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1709.养蚕学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

家蚕连锁图是家蚕经典遗传学所取得丰硕成果的浓缩,然而第27、28连锁群至今仍未被绘制。本项目基于家蚕基因组精细图的信息,结合本研究室保存的丰富的未定位突变资源,进行连锁定位分析,筛查和鉴定第27、28连锁群突变;同时利用物理化学诱变,获得更多突变体,进而鉴定其连锁群位点;综合两方面结果绘制家蚕第27、28连锁群,完善家蚕连锁图。完整的家蚕连锁图将对家蚕图谱整合和育种研究提供重要的理论基础和指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Global expression profile of silkworm genes from larval to pupal stages: Toward a comprehensive understanding of sexual differences
蚕从幼虫到蛹阶段基因的整体表达谱:全面了解性别差异
  • DOI:
    10.1111/j.1744-7917.2010.01392.x
  • 发表时间:
    2011-12
  • 期刊:
    Insect Science
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Xia, Qing-You;Zhao, Min;Xiang, Zhong-Huai;Zha, Xing-Fu;He, Ning-Jia;Zhang, Wen-Ji;Dai, Ya;Liu, Jin;Cheng, Dao-Jun
  • 通讯作者:
    Cheng, Dao-Jun
家蚕成虫雌雄差异的基因表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    查幸福;张文姬;向仲怀;夏庆友
  • 通讯作者:
    夏庆友
家蚕27、28号染色体基因的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    查幸福;夏庆友;向仲怀;段彪;沈以红;代方银
  • 通讯作者:
    代方银
Dosage analysis of Z chromosome genes using microarray in silkworm, Bombyx mori
家蚕 Z 染色体基因微阵列剂量分析
  • DOI:
    10.1016/j.ibmb.2008.12.003
  • 发表时间:
    2009-05-01
  • 期刊:
    INSECT BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zha, Xingfu;Xia, Qingyou;Xiang, Zhonghuai
  • 通讯作者:
    Xiang, Zhonghuai
家蚕幼虫性腺表达序列标签分析(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    查幸福;郭靖怡;夏庆友;张文姬;向仲怀
  • 通讯作者:
    向仲怀

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其他文献

家蚕和野桑蚕脂肪酸脱氢酶desat4全长cDNA和启动子的克隆及其原核表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈全梅;程道军;马振刚;胡晓明;查幸福;赵萍
  • 通讯作者:
    赵萍

其他文献

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查幸福的其他基金

家蚕性别决定同源基因Sxl的克隆及功能研究
  • 批准号:
    31272502
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    72.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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