利用单细胞组学技术研究人脑情感与记忆神经环路的细胞多样性和异质性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91732301
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0901.神经系统发育与代谢异常
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Three research groups join together to explore the human brain neural cell heterogeneity and diversity by using single-cell multi-omics sequencing including single-cell transcriptomics, single-cell Hi-C and single-cell whole genomic DNA methylome landscapes, specifically focus on the PFC, hippocampus and hypothalamus. Combining with mutli-channel whole-cell patch, mouse genetics, we will systematically study the diversity and heterogeneity of specific brain region. This project will lead to the understanding the molecular and cellular mechanism of emotion and learning memory.
依托中国科学院生物物理研究所、北京大学生物动态光学成像中心、浙江大学医学院的三个课题组拟针对人脑情感与记忆神经环路的核心脑区,包括前额叶皮层、海马和下丘脑,取人不同发育期胚胎脑样品进行单细胞转录组、单细胞Hi-C 、单细胞全基因组甲基化测序技术等多个单细胞组学技术分析。并结合多通电生理分析、转基因小鼠的应用,系统研究人脑情感与记忆相关脑区神经环路的发育特点、细胞亚型分类、功能特征及其内在的分子和细胞调控机制。该研究将有助于揭示情感记忆环路发育过程中的细胞组成、功能构成和环路连接特点,为绘制该环路基因表达、分子调控图谱奠定了重要基础。

结项摘要

项目团队在该项目执行期间,主要通过单细胞多组学测序技术分别解析了人脑前额叶以及海马的胚胎发育过程的单细胞转录组图谱,并对其中关键的细胞类型进行了系统的功能研究,为绘制最终完整的人脑细胞图谱,奠定了重要的基础。研究结果主要发表在Nature (2018, 2020),Neuron(2019),Cell Research (2018)等杂志上。.  前额叶皮层和海马体都参与人脑情感与记忆神经环路,是人类思想和记忆的重要物质基础。从灵长类祖先进化到现代人类的过程中,大脑容量增加了三倍,而这增加的部分主要体现在前额叶皮层面积的增加上。 “人脑前额叶到底由哪些细胞组成,这些细胞又是如何在胚胎发育过程中产生的”这些关键的脑科学问题知之甚少。海马体,是由端脑的内侧区域发育而来,是大脑中一个至关重要的特殊结构。海马体是边缘系统的一部分,在信息编码、短时记忆、长时记忆、空间导航等方面发挥着重要作用,另外,海马体和癫痫、智力障碍、阿尔茨海默病等多种病理的发病机制密切相关,引起了临床医生和神经科学家的广泛关注。在阿尔茨海默氏症中,海马体是最先受到影响的大脑区域之一,早期症状包括记忆力丧失和定向障碍。. 研究团队揭示了在人类大脑前额叶皮层发育过程中神经干细胞的种类和特点,以及兴奋性神经元生成、迁移和成熟的三个关键阶段 (Nature 2018)。同时,我们还发现在不同的脑区中,神经元特点的异质性,以及与脑发育疾病之间的关系(Cell Research 2018)。研究人员还运用钙成像方法记录胚胎期人脑的不同类型干细胞和神经元对神经递质和调质的反应,对胚胎期人脑发育过程中的不同类型细胞进行了功能和分子标记的分类(Neuron 2019)。 此外,研究团队系统阐明了人海马体胚胎发育过程中的基因表达调控网络和细胞命决定因子,绘制了高精度发育细胞图谱,解析了海马发育过程中的不同细胞类型及其关键的分子与调控网络。该研究结合跨物种平台,多角度比较在海马的进化过程中,人类与啮齿类动物海马的关键差异,全方位多层次地揭示海马发育的重要关键时间节点以及关键基因(Nature 2020)。这一系列的研究为脑发育的科学研究,以及相关疾病临床应用和治疗奠定了有力的前期基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Decoding the development of the human hippocampus
解码人类海马体的发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature
  • 影响因子:
    64.8
  • 作者:
    Suijuan Zhong;Wenyu Ding;Le Sun;Yufeng Lu;Hao Dong;Xiaoying Fan;Zeyuan Liu;Ruiguo Chen;Shu Zhang;Qiang Ma;Fuchou Tang;Qian Wu;Xiaoqun Wang
  • 通讯作者:
    Xiaoqun Wang
A single-cell RNA-seq survey of the developmental landscape of the human prefrontal cortex
对人类前额皮质发育景观的单细胞 RNA 测序调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Nature
  • 影响因子:
    64.8
  • 作者:
    Zhong Suijuan;Zhang Shu;Fan Xiaoying;Wu Qian;Yan Liying;Dong Ji;Zhang Haofeng;Li Long;Sun Le;Pan Na;Xu Xiaohui;Tang Fuchou;Zhang Jun;Qiao Jie;Wang Xiaoqun
  • 通讯作者:
    Wang Xiaoqun
Spatial transcriptomic survey of human embryonic cerebral cortex by single-cell RNA-seq analysis.
通过单细胞 RNA-seq 分析对人类胚胎大脑皮层进行空间转录组调查。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cell Res.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaoying Fan;Ji Dong;Suijuan Zhong;Yuan Wei;Qian Wu;Liying Yan;Jun Yong;Le Sun;Xiaoye Wang;Yangyu Zhao;Wei Wang;Jie Yan;Xiaoqun Wang;Jie Qiao;Fuchou Tang
  • 通讯作者:
    Fuchou Tang
Vertical Transmission of the Zika Virus Causes Neurological Disorders in Mouse Offspring.
寨卡病毒的垂直传播会导致小鼠后代出现神经系统疾病。
  • DOI:
    10.1038/s44161-021-00014-4
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
    Sci Rep.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Barisano, Giuseppe;Montagne, Axel;Kisler, Kassandra;Schneider, Julie A;Wardlaw, Joanna M;Zlokovic, Berislav V
  • 通讯作者:
    Zlokovic, Berislav V
Multimodal Single-Cell Analysis Reveals Physiological Maturation in the Developing Human Neocortex
多模式单细胞分析揭示发育中的人类新皮质的生理成熟
  • DOI:
    10.1016/j.neuron.2019.01.027
  • 发表时间:
    2019-04-03
  • 期刊:
    Neuron
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Mayer S;Chen J;Velmeshev D;Mayer A;Eze UC;Bhaduri A;Cunha CE;Jung D;Arjun A;Li E;Alvarado B;Wang S;Lovegren N;Gonzales ML;Szpankowski L;Leyrat A;West JAA;Panagiotakos G;Alvarez-Buylla A;Paredes MF;Nowakowski TJ;Pollen AA;Kriegstein AR
  • 通讯作者:
    Kriegstein AR

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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵林林

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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