γ-、δ-生育酚对食管癌预防作用及核受体PPARγ相关分子机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81402679
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3003.人类营养
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Esophageal cancer is a malignant disease with high incidence and high mortality. China has the highest incidence in the world and cancer prevention study is of great significance to protecting human health in our population. The cancer preventive effect of vitamin E is a hot spot issue but the conclusions are controversy. Alpha-Tocopherol, in the case of Vitamin E deficiency in human body, can prevent cancer but has no efficacy in population with normal nutritional level or even increase cancer risk instead, while the biological activities of γ- and δ-tocopherols are unclear. Recent studies indicate that mixed tocopherols can activate PPARγ and dramatically suppress tumorigenesis. We hypothesized that γ- and δ-tocopherols are more effective in cancer prevention, with regulating PPARγ as an important mechanism. In this project, we will utilize rat esophageal cancer model, nude mice transplanting model and human esophageal cell carcinogenesis model to perform intervention studies to validate the cancer preventive effects of γ- and δ-T through investigating tumor growth, pathological lesion, cell cycle, inflammatory reaction and PPARγ signaling transduction pathways, and elucidate the molecular mechanisms focusing on PPARγ. In addition, we will also establish an more accurate scheme to evaluate the nutritional level of vitamin E in human body. This project will contribute to the scientific understanding of biological characteristics of vitamin E, meanwhile provide new idea and basis for the research and practice in esophageal cancer prevention.
食管癌是高发病率、高病死率恶性肿瘤,我国是世界食管癌高发地区,食管癌预防研究对保护人群健康具有重要意义。维生素E的癌症预防作用是一个热点问题但结论存在争议,α-生育酚在机体营养缺乏时具有癌症预防作用但对健康人群无效甚至可能增加癌症风险,而γ-和δ-生育酚生物学活性尚不清楚。初步研究发现混合生育酚能够激活PPARγ并显著抑制动物肿瘤发生,我们推测γ-、δ-生育酚具有更有效的癌症干预作用,调节核受体PPARγ可能是重要作用机制。因此本课题拟通过建立大鼠食管癌模型、裸鼠移植瘤模型和人食管细胞癌变模型进行干预试验,从肿瘤生长、病理损伤、细胞周期、炎症反应、PPARγ信号转导通路等层面研究、验证γ-和δ-生育酚的癌症预防作用,重点查明PPARγ相关分子机制,并建立准确的机体维生素E营养水平评价方法。本研究将有助于完善对维生素E生物学特征的科学认识,并为食管癌干预研究和实践提供新的思路和依据。

结项摘要

我国是世界食管癌高发地区,食管癌预防研究对于减少疾病负担、保护人群健康具有重要意义。本课题基于学术界对维生素E癌症预防作用的初步认识和存在的争议,研究验证不同类型生育酚对食管癌的干预作用。本课题通过建立大鼠食管癌模型、裸鼠移植瘤模型和人食管细胞癌变模型进行干预试验,研究发现不同类型生育酚能够显著降低亚硝胺诱导的大鼠食管肿瘤发生和癌变进程,抑制鳞状上皮细胞的增殖;转录组学分析显示,CXCR3介导的Th1免疫细胞趋化和炎症微环境塑造是生育酚干预效应的主要作用方式,而这一过程受到核受体 NFκB、PPARγ活化的调控;生育酚在癌变早期对食管癌的发生具有抑制作用,但在晚期病理损伤形成及对癌细胞则无显著影响,提示癌变过程中PPARγ活化水平的改变对生育酚的化学预防作用可能具有重要影响。通过上述研究,本课题1)证明了γ-、δ-生育酚对食管癌的干预作用,提供了关于维生素E对食管癌化学预防作用的科学证据;2)发现了γ-、δ-生育酚抗氧化功能外的新型生物学作用,包括对核受体 PPARγ、NFκB活化及炎症微环境塑造的调节作用, 为开发利用维生素 E 调节生理或病理条件下机体反应、促进身体健康或疾病康复的远期目标提供了科学基础;3)描述了膳食补充 γ-、δ-生育酚对机体维生素 E营养水平的影响,分析了生育酚及代谢产物的相互影响规律,并建立了HPLC-MS/MS同步检测生育酚及其主要代谢产物的方法,为全面、准确评价维生素 E营养水平提供了方法依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Alpha-Tocopherol prevents esophageal squamous cell carcinoma by modulating PPARgamma-Akt signaling pathway at the early stage of carcinogenesis.
α-生育酚通过在癌变早期调节 PPARgamma-Akt 信号通路来预防食管鳞状细胞癌。
  • DOI:
    10.1111/1365-2656.12630
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu Miao;Yang Hui;Zhang Qiannan;Lu Ping;Feng Yongquan;Geng Xue;Zhang Lishi;Jia Xudong
  • 通讯作者:
    Jia Xudong
亚硝胺及前体化合物的致癌效应及其食用安全性研究进展
  • DOI:
    10.1007/978-3-030-30048-7_1
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    癌变·畸变·突变
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐淼;张倩男;杨辉;张立实;贾旭东
  • 通讯作者:
    贾旭东
α-生育酚对亚硝胺诱导人食管上皮细胞癌变早期NFκB和Nrf2信号通路的调节作用
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2015.06.017
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨辉;孙拿拿;李永宁;梁春来;贾旭东
  • 通讯作者:
    贾旭东

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Integrated Automation System for Rare Earth Countercurrent Extraction Process
稀土逆流萃取过程综合自动化系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2024-09-14
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴天佑;杨辉
  • 通讯作者:
    杨辉
高速动车组制动过程的建模及跟踪控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国铁道科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李中奇;杨辉;刘明杰;刘杰民
  • 通讯作者:
    刘杰民
供给侧结构性改革下我国商业银行面临的挑战、机遇与转型——基于供给与需求视角
  • DOI:
    10.16127/j.cnki.issn1003-1812.2016.06.004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    农村金融研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨大楷;杨辉;杨晔
  • 通讯作者:
    杨晔
黄芪和葛根素对2型糖尿病KKA~y小鼠肝损害干预的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔蕾;李姝玉;柴新楼;杨辉;苏玮莲;贾德贤;王谦;CUI Lei1;LI Shu-yu1;CHAI Xin-lou1;YANG-Hui1;SU Wei;2 Tianjin Medical Universtiy)
  • 通讯作者:
    2 Tianjin Medical Universtiy)
基于虚拟样本生成的铈镨/钕组分含量预测
  • DOI:
    10.1109/lics52264.2021.9470527
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    传感器与微系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆荣秀;赖路璐;杨辉;朱建勇
  • 通讯作者:
    朱建勇

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

杨辉的其他基金

巨噬细胞介导脂肪组织重构在塑化剂干扰系统能量代谢中的作用研究
  • 批准号:
    82373625
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CXCR3毒性通路介导炎症微环境塑造在亚硝胺致消化道肿瘤中的作用及维生素E靶向干预研究
  • 批准号:
    81773437
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码