超顺磁性氧化铁标志骨髓来源间充质干细胞在放射性脑损伤大鼠模型中的MRI在体示踪及损伤修复研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81402244
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1816.肿瘤放射治疗
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an endemic disease in southern China. Radiotherapy (RT) is the primary treatment modality for non-metastatic NPC patients. NPC always accompanies with the high prevalence of infiltration, or exists in proximity, to the skull base and intracranial tissue. Therefore, it is unavoidable that the temporal lobes (TLs) are involved in the radiation field, radiation induced temporal lobe injury hence becomes a serious late damage that adversely affects the quality of life and the survival of NPC patients. We transplanted label rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) with superparamagnetic iron oxide(SPIO) and Gd-DTPA particles into rat injured brain in situ,got improved functional recovery and observed the survival and location of these labled BMSCs in the rat model. BMSCs were detected under 3T MRI using animal coil. The migration and distribution of transplanted cells in the rat models were evaluated comprehensively and objectively. The project may provide a new way of early diagnosing and treating radiation induced temporal lobe injury.
放射性脑损伤是鼻咽癌等头颈肿瘤放疗后最为严重的并发症,亦是肿瘤放疗剂量的限制性因素,其极大地影响患者的生存质量和生存期。本课题拟建立照射剂量、损伤程度及Gd-DTPA造影剂MRI增强扫描的影像参数关联的放射性脑损伤的大鼠模型;结合影像学、病理学改变,探讨在MRI在体显像反应时相,明确其增强扫描最适时机,以期能无创伤性的早期发现放射性脑损伤并评价其损伤程度;同时通过注入超顺磁性氧化铁标志标记骨髓间充质干细胞,在体动态监测其在放射性脑损伤大鼠模型的迁移和聚集情况,探索骨髓间充质干细胞对大鼠放射性脑损伤的修复作用,为临床上早期诊断和治疗放射性脑病提供新的思路。

结项摘要

放射性脑损伤是鼻咽癌等头颈肿瘤放疗后最为严重的并发症之一,亦是肿瘤放疗剂量的限制性因素,其极大地影响患者的生存质量和生存期。本课题通过建立照射剂量、损伤程度及MRI增强扫描的影像参数关联的放射性脑损伤的大鼠模型;结合MRI影像学、病理学改变,探讨了MRI在体显像反应时相,明确了 MRI增强扫描在放射性损伤动物大鼠的最适时机,能无创伤性的早期发现放射性脑损伤并评价其损伤程度;我们还通过注入超顺磁性氧化铁标志标记骨髓间充质干细胞,在体动态监测其在放射性脑损伤大鼠模型的迁移和聚集情况,观察骨髓间充质干细胞对大鼠放射性脑损伤的修复作用。在研究过程中,我们成功建立大鼠放射性脑损伤模型,分别建立了右半脑放射性损伤模型及后半脑放射性损伤模型,以利于自身对照;并总结MRI增强扫描在放射性损伤动物大鼠的最适时机。在骨髓间充质干细胞移植实验中,发现干细胞会向动物模型的脑损伤部位聚集,干细胞对损伤有修复作用。研究的结果为临床上早期诊断和治疗放射性脑病提供了新的思路,为干细胞治疗放射性脑损伤提供了实验的依据,对基础研究和临床治疗具有一定应用价值。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Treatment Outcomes and Prognostic Factors in Male Patients With Stage IV Breast Cancer: A Population-based Study
IV 期乳腺癌男性患者的治疗结果和预后因素:一项基于人群的研究
  • DOI:
    10.1016/j.clbc.2017.07.005
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    CLINICAL BREAST CANCER
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen, Wei;Huang, Ying;Teh, Bin S.
  • 通讯作者:
    Teh, Bin S.
Pretreatment Diffusion-Weighted MRI Can Predict the Response to Neoadjuvant Chemotherapy in Patients with Nasopharyngeal Carcinoma.
治疗前弥散加权 MRI 可以预测鼻咽癌患者对新辅助化疗的反应。
  • DOI:
    10.1155/2015/307943
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang GY;Wang YJ;Liu JP;Zhou XH;Xu ZF;Chen XP;Xu T;Wei WH;Zhang Y;Huang Y
  • 通讯作者:
    Huang Y
Neoadjuvant chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in nasopharyngeal carcinoma patients with cervical nodal necrosis.
新辅助化疗联合同步放化疗与单纯同步放化疗治疗鼻咽癌颈淋巴结坏死的比较
  • DOI:
    10.1038/srep42624
  • 发表时间:
    2017-02-17
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Lan M;Chen C;Huang Y;Tian L;Duan Z;Han F;Liao J;Deng M;Sio TT;Prayongrat A;Zheng L;Wu S;Lu T
  • 通讯作者:
    Lu T
Elevated plasma fibrinogen level shows superior prognostic value than Epstein-Barr virus DNA load for stage IVA/B nasopharyngeal carcinoma patients in the intensity-modulated radiotherapy era.
1-调强放疗时代IVA_B期鼻咽癌患者血浆纤维蛋白原水平升高比Epstein-Barr病毒DNA载量具有更高的预后价值
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.10083
  • 发表时间:
    2016-07-19
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lan M;Chen C;Huang Y;Mao M;Han F;Liao J;Deng M;Duan Z;Zheng L;Wu S;Lu T;Jian Y
  • 通讯作者:
    Jian Y

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其他文献

夏季南亚高压与邻近上对流层下平流层区水汽变化的联系
  • DOI:
    10.11676/qxxb2017.065
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    2017
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    毛久庚
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
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  • 作者:
    刘滨谊;黄莹
  • 通讯作者:
    黄莹
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    --
  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    朱海滨;洪扬;王则金;黄莹;林震山
  • 通讯作者:
    林震山

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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