AANAT转染胚胎干细胞治疗AD的实验性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30100087
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    徐海伟
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0422.生殖系统/围生医学/新生儿疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

针对阿尔茨默氏病的重要病理过程——过多的自由基导致氧化应激及神经元变性坏死，采用自由基清除剂褪黑素限速酶N-乙酰基转移酶的真核表达载体转染胚胎干细胞，并将其诱导为神经前体细胞，移植叠氮钠所致AD小鼠记忆力、B--淀粉样蛋白、AD相关基因表达的影响以耙浦蚕赴谔迥诘姆只狝D的治疗提供新的方法和理论依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Combined transplantation ofhuman mesenchymal stem cells and human retinal progenitor cells into the subretinal space of RCS rats
人间充质干细胞与人视网膜祖细胞联合移植至RCS大鼠视网膜下腔
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Scientific Reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    瞿玲辉;高笠雄;刘勇;阴正勤;徐海伟;段平;曾玉晓
  • 通讯作者：
    曾玉晓
移植神经元与受者神经系统功能整合研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐海伟;李露斯;李志方
  • 通讯作者：
    李志方
PS1/APP双转基因AD模型小鼠与Aβ_(1-40)海马注射AD模型大鼠的组织病理学比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李达兵;范晓棠;唐军;宋敏;周光纪;徐海伟;白云
  • 通讯作者：
    白云
C17.2神经干细胞移植Aβ_(1-40)损伤大鼠海马后的分化及对学习记忆的改善
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李志方;李露斯;阴金波;杨丽;徐海伟;唐军
  • 通讯作者：
    唐军
神经前体细胞移植Aβ损伤大鼠海马后分化神经元的形态学观察
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐军;李露斯;徐海伟;李志方;杨丽
  • 通讯作者：
    杨丽

其他文献

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徐海伟的其他基金

能量代谢触发植入干细胞和损伤视网膜细胞Graft-to Host细胞间通讯/物质交换及命运转变的机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    298 万元
  • 项目类别：
    重点项目
C-Kit+/SSEA4-视网膜前体细胞与变性微环境的双向调节作用及修复视网膜的机制研究
  • 批准号：
    81873688
  • 批准年份：
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基于NGRM技术产生的视网膜前体细胞的生物学特性及其对RP的神经免疫调节作用及机制研究
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    2015
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    面上项目
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    31271051
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
星型胶质细胞结构和分泌异常对AD小鼠海马新生神经元成熟的影响及机制研究
  • 批准号：
    31071299
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胚胎干细胞来源的神经元移植Abeta损伤大鼠海马的功能整合研究
  • 批准号：
    30571770
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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