用微点阵芯片技术探讨外阴阴道念珠菌病的发病机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571676
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    刘维达
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1203.皮肤感染
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

一方面从健康携带、阴道念珠菌病和复发性阴道念珠菌病3组人群中采集阴道分泌物，另一方面从制备的白念珠菌和光滑念珠菌小鼠阴道感染模型采取阴道上皮组织，分别提取总RNA并制备荧光标记靶基因探针；制备同时含有念珠菌毒力因子和宿主防御相关因子（包括天然免疫和特异免疫）的微点阵芯片，然后将探针与芯片杂交，检测3组患者和疾病不同阶段以及治疗前后的阴道局部基因表达情况，检测两组不同毒力念珠菌感染小鼠模型阴道上皮组

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
念珠菌性外阴阴道炎发病机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国真菌学杂志. 2008; 3(3): 177-180
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Genotype comparisons of strains of Candida albicans from patients with cutaneous candidiasis and vaginal candidiasis
皮肤念珠菌病和阴道念珠菌病患者白色念珠菌菌株基因型比较
  • DOI：
    10.1097/00029330-200808010-00021
  • 发表时间：
    2008-08-05
  • 期刊：
    CHINESE MEDICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    She Xiao-dong;Wang Xue-jun;Liu Wei-da
  • 通讯作者：
    Liu Wei-da
阴道念珠菌病患者阴道分泌物总RNA提取方法的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志. 2008; 41 (8): 531-535
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
用基因芯片技术研究白念珠菌致病机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际皮肤性病学杂志. 2007; 33(2): 113-115
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

白念珠菌对人THP-1细胞产生白细胞介素6、活化信号分子IκBα的影响
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2014.011.010
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨海平;杜蕾蕾;曾荣;段志敏;沈永年;胡素泉;刘维达;陈青;李岷
  • 通讯作者：
    李岷
南海鸢乌贼微型群肌肉和性腺组织能量积累及其分配
  • DOI：
    10.12024/jsou.20190902792
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    上海海洋大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱凯;姚吉祥;陈新军;刘维达;孙程婕;林东明
  • 通讯作者：
    林东明
C型凝集素1受体参与人中性粒细胞体外杀伤白念珠菌活性的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈青;曾荣;沈永年;胡素泉;李岷;刘维达
  • 通讯作者：
    刘维达
Oligo芯片技术分析阴道念珠菌病患者阴道分泌物中致病相关因子的表达谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘维达
  • 通讯作者：
    刘维达
毛霉与毛霉病--实验室与临床的新挑战（二）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国真菌学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕雪莲;刘维达
  • 通讯作者：
    刘维达

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

刘维达的其他基金

不同生态学属性皮肤癣菌宿主选择与致病力进化的组学分析和分子机制研究
  • 批准号：
    81972949
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
不规则毛霉致原发性皮肤接合菌病的易感基因和毒力基因的筛选和验证
  • 批准号：
    81471905
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
口腔和阴道粘膜白念珠菌定植和感染时宿主与真菌相互作用机制的差异研究
  • 批准号：
    81071332
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码