群上高效秘密共享算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61202479
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Most of Secret Sharing Schemes are computed over finite fields in which there are four operations, namely addition, subtraction, multiplication and division. They can be used in many applications. However, in some applications, we still need more simple and efficient schemes. For example, experiments in [14] showed that Shamir's SSS are not practical in managing large amounts of data because of the unacceptable computation overheads.Another example, when the low-cost and low-energy Radio Frequency Identification (RFID) tags require to implement the secret sharing scheme, we need more simple and efficient schemes, also. .In this project, we will focus on the secret sharing schemes which are computed over the finite Abelian groups. There are at most two operations, namely group operation.and its inverse over an Abelian group. Moreover, there is only XOR operation in the group (Binarystring, XOR). Such secret sharing schemes will more fit for the application such as secure storage and RFID.
秘密共享算法是保护数据机密性和可靠性的重要技术。当前绝大多数秘密共享算法需要在有限域上计算,有限域中通常有加减乘除四种操作,而有限群上只有两种操作,尤其在XOR群上只有一个操作,因此研究群上算法对效率提升及运算器件简化具有重要的实际应用价值和理论价值。前期工作中,我们已经实现了基于XOR指令运算的秘密共享算法,同等条件下,它比Shamir算法快近百倍,但算法效率仍可再优化。本项目继续研究有限交换群上的秘密共享算法,进一步提升已有算法效率,研究在其非完备安全下的安全模型和应用,并推广其到任意有限交换群。本项目的研究方法和成果将为秘密共享方案在安全存储等高性能领域和RFID等低成本领域的应用提供有力工具支持与理论基础。

结项摘要

秘密共享算法是保护数据机密性和可靠性的重要技术。当前绝大多数秘密共享算法需要在有限域上计算,有限域中通常有加减乘除四种操作,而有限群上只有两种操作,尤其在XOR群上只有一个操作,因此研究群上算法对效率提升及运算器件简化具有重要的应用价值和理论意义。本项目研究有限交换群上的秘密共享算法的设计和应用。应用限交换群上的秘密共享算法方案,我们设计了高效的云存储数据完整性验证方案,并完成申请了4项专利,还有1项专利正在申请进行中,还有3篇文章正在撰写中。 依托该思想,在系统安全领域,发表2篇文章。这些成果对云计算安全和云存储安全具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Concurrent Security Monitoring Method for Virtualization Environments
一种虚拟化环境并发安全监控方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国通信
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    TIAN Donghai;JIA Xiaoqi;CHEN Junhua;HU Changzhen
  • 通讯作者:
    HU Changzhen
内核完整性保护模型的设计与实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    通信学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田东海;陈君华;贾晓启;胡昌振
  • 通讯作者:
    胡昌振

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

secret sharing scheme with dynamic size of shares for distributed storage system
分布式存储系统共享动态大小的秘密共享方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Security and Communication Networks
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾松松;吕春利;王小民;郑洪英
  • 通讯作者:
    郑洪英

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码