新型抗人CyclinD1胞内单链Fv抗体研制及其抗肿瘤效应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30200256
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1102.免疫应答异常
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2002
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2003-01-01 至2005-12-31
  • 项目参与者:
    朱迅; 台桂香; 赵丽纯; 李佳莉; 刘立军; 杜柏榕; 王立顺;
  • 关键词:

项目摘要

CyclinD1在肿瘤细胞中过度表达,促进肿瘤细胞增殖,是肿瘤防治的一个潜在靶点。利用胞内抗体技术和最新创立的“Qualty Control”筛选系统,研制高稳定性、特异性强的新型抗人Cyclin D1胞内单链Fv抗体,并分析其表达水平、体内外抗肿瘤效应、作用机制及安全性等,为肿瘤基因治疗提供理论基础和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
p16基因与肿瘤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    东北师大学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李桂英*;朱迅
  • 通讯作者:
    朱迅
重组p16基因的肿瘤细胞特异性表达载体pcDNA3.1PLN-p16的构建及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    东北师大学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李桂英;孙红光;杜柏榕;郝东云;朱迅*
  • 通讯作者:
    朱迅*
人细胞周期蛋白D1在大肠杆菌BL21中的表达及纯化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李桂英*;邹德生;周立宏
  • 通讯作者:
    周立宏
特异性抗人cyclin D1人源单链抗体的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验诊断学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李桂英*;朱迅;周立宏;邹德生;郝东云;田宇;杜柏榕
  • 通讯作者:
    杜柏榕

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其他文献

TiCl4在离子液体[emim]BF4及[bmim]PF6中的电化学性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    应用化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高丽霞;戴子林;李桂英
  • 通讯作者:
    李桂英
介孔TiO2的水热合成及其光催化降解三溴苯酚研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分子催化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘冀锴;聂信;孙蕾;安太成;李桂英;盛国英;傅家谟;曾祥英
  • 通讯作者:
    曾祥英
非诺贝特治疗单侧输尿管结扎小鼠肾纤维化的机制研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    许陕陕;李沙;张夏霞;齐俊智;李桂英
  • 通讯作者:
    李桂英
养殖鱼体邻苯二甲酸酯含量与分布特征
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    环境与健康杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李潇;聂湘平;李桂英;潘德博
  • 通讯作者:
    潘德博
Wnt10b、β-catenin、FGF18基因在‘甘肃高山细毛羊’胎儿皮肤毛囊中的表达规律研究
  • DOI:
    10.13432/j.cnki.jgsau.2015.05.002
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    甘肃农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵帅;岳耀敬;郭婷婷;吴瑜瑜;刘建斌;韩吉龙;郭健;牛春娥;孙晓萍;冯瑞林;王天翔;李桂英;李范文;史兆国;杨博辉
  • 通讯作者:
    杨博辉

其他文献

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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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