受控蒸发自组装三维高密度SERS热点超结构的原位SAXS研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1632116
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3202.上海光源
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The number and efficiency of hotspots in noble metal nanostructures determine the performance of surface-enhanced Raman scattering (SERS) detection, which has become a bottleneck in the development of SERS technology. To solve the key scientific problems on the controllability and efficiency of three-dimensional (3D) high-density SERS hotspot superstructures, the controlled evaporation process of nanoparticle sols placed on different surface/interface will be in-situ investigated by means of the synchrotron radiation small angle X-ray scattering (SAXS) in Shanghai light source. This project aims to clarify the physical mechanism of non-equilibrium evaporation of nanoparticle sols and realize the controllable assembly of 3D high-density SERS hotspot superstructures. And this project also aims to reveal the mechanism of the targeted molecules entering into 3D SERS hotspots, establish the method for improving the efficiency of 3D hotspots by complex interactions within the sol evaporation process. Confined space templates will be used to develop new method and principle for constructing more complicated superstructures of 3D SERS hotspot. The expected results will improve the generality of different nanoparticle sols, promote the practicability of SERS technology, and provide new methods and new principles for developing new noble metal metamaterials in the fields of plasmonics and chemocatalysis.
贵金属纳米结构的表面增强拉曼散射(SERS)有效热点数量已成为SERS技术发展亟待突破的瓶颈。项目组前期发现溶胶蒸发可以构建三维且时间有序的SERS热点矩阵并提高待测分子进入效率,但是该超结构的可控演化仍然是一个巨大挑战。上海光源先进的同步辐射小角X射线散射(SAXS)技术可以提供纳米溶胶稠密粒子体系独特的结构信息。本项目拟利用原位SAXS技术研究贵金属纳米溶胶体系在不同表面/界面上的受控蒸发过程,阐明溶胶蒸发构筑三维热点超结构的物理规律;引入溶胶蒸发过程中实时SERS检测的理念,揭示超结构演化对SERS增强性能的影响机制,探索溶胶蒸发过程中复杂相互作用提高热点使用效率的新原理;发展特定花样的受限空间模板上构建三维SERS热点的新方法。预期成果将建立不同表面/界面上三维高密度SERS热点超结构的可控制备体系和实际使用范例,提高SERS活性纳米溶胶的通用性,推动SERS技术的实用化。

结项摘要

本项目主要研究合成了高单分散度的纳米颗粒,研究了纳米溶胶的稳定性和重复性,实现了非平衡过程中三维SERS热点的可控演化和液相界面的可逆组装。利用原位同步辐射SAXS技术,研究了贵金属纳米颗粒在液/液、液/气界面自组装过程,揭示了形成组装有序结构的规律机制。建立了SERS性能对应的组装结构的构建方法。研究了固/液、液/液界面上形成三维纳米颗粒超结构的机理,实现了水相、有机相或者两相界面上SERS热点超结构的可控调制。..在本项目支持下,项目负责人以通讯作者在Nature Commun.(1篇)、Anal. Chem.(3篇)、Chem. Mater.(2篇)、Chem. Commun.(1篇)、ACS Sens.(1篇)、Nanoscale(1篇)、ACS Appl. Bio Mater.(1篇)、Analyst(1篇)等杂志共发表科研论文11篇,受邀撰写专著章节1篇。其中3篇论文的期刊影响因子大于10的,9篇论文的期刊影响因子大于5。申请国家发明专利3项。获得国际/国内专业学术会议邀请报告3次。成功申报安徽省自然科学奖一等奖1项(排名4/5)。培养教授1名,副研究员1名,培养博士研究生已毕业1人、在读3人,培养硕士研究生已毕业6名、在读8人。..本项目预期指标全部实现,研究目标圆满完成。设计并合成不同性质的单分散性的贵金属纳米溶胶体系,阐明了非平衡自组装三维纳米结构的物理规律;揭示了待测分子进入三维SERS热点的原理机制,实现了液/液界面、液/气界面上复杂有序的三维SERS热点结构的可控制备;建立了不同表面/界面上三维高密度SERS热点结构的制备体系和使用范例。为三维高密度 SERS 热点结构的实用化检测提供一种通用的方法体系。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Cross-Linking Structure-Induced Strong Blue Emissive Gold Nanoclusters for Intracellular Sensing
用于细胞内传感的交联结构诱导强蓝光发射金纳米团簇
  • DOI:
    10.1039/c9an00132h
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Yang Lina;Lou Xuefen;Yu Fanfan;Liu Honglin
  • 通讯作者:
    Liu Honglin
Halide-assisted activation of atomic hydrogen for photoreduction on two-liquid interfacial plasmonic arrays
卤化物辅助激活原子氢用于两液界面等离子体阵列的光还原
  • DOI:
    10.1039/c8cc09619h
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Xu Yue;Yu Fanfan;Su Mengke;Du Shanshan;Liu Honglin
  • 通讯作者:
    Liu Honglin
Self-Nucleation and Self-Assembly of Highly Fluorescent Au5 Nanoclusters for Bioimaging
用于生物成像的高荧光 Au5 纳米团簇的自成核和自组装
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.8b02770
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemistry of Materials
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Yang Lina;Wang Huili;Li Danyang;Li Lei;Lou Xuefen;Liu Honglin
  • 通讯作者:
    Liu Honglin
Organic Solvent as Internal Standards for Quantitative and High-Throughput Liquid Interfacial SERS Analysis in Complex Media
有机溶剂作为复杂介质中定量和高通量液体界面 SERS 分析的内标
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b00008
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yu Fanfan;Su Mengke;Tian Li;Wang Hongyan;Liu Honglin
  • 通讯作者:
    Liu Honglin
Mirrorlike Plasmonic Capsules for Online Microfluidic Raman Analysis of Drug in Human Saliva and Urine
用于人体唾液和尿液中药物在线微流控拉曼分析的镜状等离子体胶囊
  • DOI:
    10.1021/acsabm.9b00425
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Applied Bio Materials
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Su Mengke;Jiang Yifan;Yu Fanfan;Yu Ting;Du Shanshan;Xu Yue;Yang Lina;Liu Honglin
  • 通讯作者:
    Liu Honglin

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    方俊华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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