媒介蚊虫拟驱虫菊酯类杀虫剂抗性现场分子检测方法的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271877
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2205.传染病媒介生物
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Insect vectors seriously harm human health. Although important advances continue to be made in the development of alternative control measures, insecticides will remain a vital part in the integrated control program of vector for the foreseeable future. Pyrethroid insecticides have become by far the most commonly used class of insecticides for indoor residual spray and bednet impregnation due to the low mammalian toxicity and rapid knockdown effect on insects. However, excessive and continuous application of insecticides has caused the development and spread of insecticide resistance, which has become a major obstacle to the control of mosquito-borne diseases. Accurately monitoring resistance status is essential to guide the rational use of insecticides and resistance management. Target site insensitivity due to point mutations in the para-sodium channel is an important mechanism of resistance to pyrethroid insecticides in mosquitoes and many other insects. It is the current focus to search the molecular markers for pyrethroid resistance detecting in natural mosquito populations from genes associated with knockdown resistance (kdr)..In this study, we will aim to determine the genetic diversity of the kdr gene in natural populations in Eastern China, and to examine the evolutionary response of kdr alleles to insecticide selection to illustrate the role of kdr alleles in pyrethroid resistance and we will compare the sensitivity and specificity of ASPCR method to direct sequencing, and develop a highly sensitive and reliable TaqMan probe method that can detect multiple forms of kdr alleles in Cx. pipiens pallens. To expect to determine the efficacy of the insecticides in the field, and research for alternative vector control strategies that minimize the use of insecticides or greatly reduce the spread of insecticide resistance.
虫媒病是严重危害人类健康的公共卫生问题, 媒介的化学防制是虫媒病防治的主要策略之一。杀虫剂的大量、连续使用导致了媒介抗药性的发生和发展,其已成为当前虫媒病防治中的突出问题。媒介抗药性治理的前提在于早期发现抗药性和监测抗药性的发展。然而由于方法学的限制,媒介对广泛使用的拟除虫菊酯类杀虫剂抗性的现场检测方法一直未能建立,严重制约了中国虫媒病的防治。.本研究选择我国重要家栖性病媒淡色库蚊为研究对象,采用PCR、基因序列分析等方法,以个体大样本、从种群水平研究抗药性的策略,鉴定蚊抗药性品系的kdr基因突变类型,分析kdr基因型与蚊抗药性表型的关系;检测多个自然种群中kdr基因的遗传多样性,进一步了解kdr等位基因频率与种群不同抗药性水平的关系,并初步探讨杀虫剂选择压力下kdr基因进化,以期为建立蚊拟除虫菊酯类杀虫剂抗性的现场检测和监测方法奠定基础,为深入阐明蚊抗药性的分子机理提供科学依据。

结项摘要

虫媒病是严重危害人类健康的公共卫生问题, 媒介的化学防制是虫媒病防治的主要策略之一。杀虫剂的大量、连续使用导致了媒介抗药性的发生和发展,其已成为当前虫媒病防治中的突出问题。媒介抗药性治理的前提在于早期发现抗药性和监测抗药性的发展。然而由于方法学的限制,媒介对广泛使用的拟除虫菊酯类杀虫剂抗性的现场检测方法一直未能建立,严重制约了中国虫媒病的防治。本研究以淡色库蚊为研究对象,采用PCR、基因序列分析等方法,鉴定蚊抗药性品系的kdr基因突变类型,分析kdr基因型与蚊抗药性表型的关系;检测多个自然种群中kdr基因的遗传多样性,探索建立蚊虫抗药性的现场检测方法。结果表明克隆出淡色库蚊成蚊的RNA、DNA和kdr等位基因,通过基因序列分析发现在淡色库蚊钠通道第II结构域S6节段1014位点上存在2种突变,即L1014S:TTA突变成为TCA,于是相应的亮氨酸(L)被丝氨酸(S)取代;L1014F:TTA突变成为TTT,同样相应的亮氨酸(L)被苯丙氨酸(F)取代。Kdr基因L1014F突变 和L1014S突变与淡色库蚊成蚊对溴氰菊酯的抗性表型皆表现为正性相关。PCR和AS-PCR技术都可以应用于蚊虫抗药性的大规模的现场检测,但TaqMan方法的检测结果与测序结果具有更高的一致性(K=0.963)。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Resistance Level of Mosquito Species (Diptera: Culicidae) from Shandong Province, China.
中国山东省蚊种(双翅目:蚊科)的抗性水平
  • DOI:
    10.4137/ijis.s24232
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International journal of insect science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu HM;Yang PP;Cheng P;Wang HF;Liu LJ;Huang X;Zhao YQ;Wang HW;Zhang CX;Gong MQ
  • 通讯作者:
    Gong MQ
济宁太白湖湿地蚊虫种类、生态调查及控制策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    公共卫生与预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张崇星;寇景轩;刘丽娟;公茂庆
  • 通讯作者:
    公茂庆
蚊虫抗药性分子机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国媒介生物学及控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史琦琪;程鹏;公茂庆
  • 通讯作者:
    公茂庆
山东省东平湖地区淡色库蚊对常用杀虫剂的抗药性调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国媒介生物学及控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    寇景轩;刘宏美;程鹏;公茂庆
  • 通讯作者:
    公茂庆
Measurepost-blood meal dispersal of mosquitoes and duration of radioactivity by usingthe isotope 32P
使用同位素 32P 测量蚊子吸血后的扩散和放射性持续时间
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Insect Science
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Bo Liu;Guihong Shi;Huaiwei Wang;Maoqing Gong
  • 通讯作者:
    Maoqing Gong

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其他文献

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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    公茂庆
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  • DOI:
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    公茂庆
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    史琦琪;程鹏;王海防;刘宏美;郭秀霞;张崇星;刘丽娟;赵玉强;寇景轩;王怀位;公茂庆
  • 通讯作者:
    公茂庆

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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