circYAP1调控奶山羊乳腺脂肪酸合成的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31902182
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The composition of fatty acid is the key factor to the flavor and quality of goat milk. Thus, studying the regulation mechanism of fatty acid synthesis is of great significance for improving the taste and quality of goat milk. Previous research showed that the expression of circYAP1 was significant lower in the period of peak-lactation than early-lactation, indicating that circYAP1 plays an important role in lactation. YAP1 is closely related to the composition of fatty acid in goat milk. Moreover, miR-141 promotes milk fat metabolism by targeting YAP1, and a miR-141 binding site in circYAP1 sequence was found. Therefore, we hypothesized that circYAP1 regulates fatty acid synthesis by competitively binding to miR-141. However, the effect and regulation mechanism of circYAP1 are still unclear. The objective of this study is to construct the signal transduction network map of circYAP1 regulation of fatty acid synthesis by the experimental techniques of qRT-PCR, Western blot, RNA FISH, ChIRP, RNA pull down and RIP. The effect and regulation mechanism of circYAP1 on fatty acid synthesis in mammary glands of dairy goats will be revealed and new research ideas and theoretical basis for improving the taste and quality of goat milk will be provided.
脂肪酸组成是影响羊奶风味和品质的关键因素,研究羊奶中脂肪酸合成的调控机制对于改善羊奶口感、提高羊奶品质具有重要意义。申请人发现circYAP1在泌乳盛期表达水平显著低于泌乳前期,暗示circYAP1对泌乳有重要作用。初步研究表明YAP1与羊奶中脂肪酸的成分密切相关,miR-141能够靶向YAP1促进乳脂代谢,而circYAP1序列中又存在着miR-141的结合位点,故推断circYAP1竞争性结合miR-141调控脂肪酸合成,但作用及调控机制仍不明确。因此,本项目以circYAP1为研究对象,以qRT-PCR、Western blot、RNA FISH、ChIRP、RNA pull down和RIP等为技术手段,以构建circYAP1调控脂肪酸合成信号转导网络图谱为研究目标,旨在解析circYAP1对奶山羊乳腺脂肪酸合成的作用及调控机制,为改善羊奶口感和品质提供新的研究思路和理论依据。

结项摘要

研究羊奶中脂肪酸合成的调控机制对于提高羊奶品质、改善羊奶风味具有重要的意义。本项目利用高通量测序技术在不同泌乳阶段奶山羊乳腺组织中筛选出circ003429和circ007071作为研究对象。我们发现circ003429和circ007071能够分别靶向结合miR-199a-3p和miR-103-5p,过表达circ003429和circ007071分别下调了奶山羊乳腺上皮细胞中miR-199a-3p和miR-103-5p的表达量。过表达miR-199a-3p提高了细胞中甘油三酯的含量,同时降低了靶基因YAP1的表达量,而过表达circ003429降低了细胞中甘油三酯的含量,并提高了YAP1的表达量和饱和脂肪酸的含量。此外,过表达miR-103-5p降低了细胞中甘油三酯的含量和靶基因PPARγ的表达量。过表达circ007071提高了细胞中甘油三酯的含量和饱和脂肪酸的含量,并提高了PPARγ的表达量。综上所述,circ003429和circ007071能够分别靶向miR-199a-3p和miR-103-5p,解除靶基因YAP1和PPARγ的抑制作用,从而调控脂肪酸和甘油三酯的合成。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
PRL/microRNA-183/IRS1 Pathway Regulates Milk Fat Metabolism in Cow Mammary Epithelial Cells
PRL/microRNA-183/IRS1 通路调节奶牛乳腺上皮细胞的乳脂代谢
  • DOI:
    10.3390/genes11020196
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Genes
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Jiao Peixin;Yuan Yuan;Zhang Meimei;Sun Youran;Wei Chuanzi;Xie Xiaolai;Zhang Yonggen;Wang Sutian;Chen Zhi;Wang Xiaolong
  • 通讯作者:
    Wang Xiaolong
Circ003429 Regulates Unsaturated Fatty Acid Synthesis in the Dairy Goat Mammary Gland by Interacting with miR-199a-3p, Targeting the YAP1 Gene.
Circ003429 通过与 miR-199a-3p 相互作用,靶向 YAP1 基因,调节奶山羊乳腺中的不饱和脂肪酸合成
  • DOI:
    10.3390/ijms23074068
  • 发表时间:
    2022-04-06
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Jiao P;Zhang M;Wang Z;Liang G;Xie X;Zhang Y;Chen Z;Jiang Q;Loor JJ
  • 通讯作者:
    Loor JJ

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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