有机物种参与的介观聚集体的构筑、调控与相行为的转化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21633002
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2021-12-31

项目摘要

This project aims at construction, regulation and phase transformation of mesoscopic aggregate systems comprising various environment-friendly amphiphilic molecule and different tpyes of classical organic species. The breakthrough of this project may be shown in three aspects: various aggregation in cationic/anionic surfactants, different kinds of host molecule such as cyclodextrin, and polyelectrolyte-micelle complex system. We hope to fully understand the specific principles in which molecular structure of organic species affect the structure of mesoscopic aggregate, and to develop the controlled phase-seperaion technique of related organic species aggregate in water. Furthermore, the slope of organic species can be extended to hazardous environment-polluting species, and the aggregation structure and phase behavior can be regulated by introducing simple stimuli factors which results into controlled release and recollection of hazardous organic molecule. This project can not only enrich the fundamental research of molecule aggregation in water, but also offer the key ideas and scientific support to solve the social problems- new route to treat organic pollute in water.
该项目利用不同类型的典型有机物种的参与,实现对多种环境友好型两亲分子介观聚集体系的构筑、调控和相行为转化。在多样化的正负离子表面活性剂聚集体、不同类型的环糊精等大环化合物和聚电解质-胶束复合物体系三个方面取得突破。充分了解有机物种分子结构变化对介观聚集结构的针对性影响规律,发展相关有机物种参与的聚集体在水相的可控相分离。进而将参与介观聚集结构的有机物种与环境污染中的严重危害物质逐步接轨,通过引入简单的刺激响应性因素,改变介观聚集体的结构和相行为,实现有机物的可控释放与回收。从而在聚集体基础科学发展的同时为社会实际问题的根本性解决提供关键思路和科学支撑,开辟治理水环境中有机物污染的新途径。

结项摘要

相比于金属离子等无机物种对两亲分子聚集体结构和功能调控研究的蓬勃发展,有机物种参与的两亲分子自组装研究不仅起步较晚,而且发展迟缓。深入分析其内在原因,主要存在着两个关键性的瓶颈:一是不同于两亲分子介观组装,有机物种参与聚集结构的驱动力大多是基于无方向性的疏水作用和较弱的范德华作用,进而使得介观聚集结构的功能特点不显著,难以形成丰富多样的介观聚集体结构。因此实现有机物种参与的介观组装并展现新的优良性质和应用性能既是介观聚集体研究发展面临的新挑战,也是引领聚集体化学研究走向新发展的一个契机。该项目利用不同类型的典型有机物种的参与,实现了对多种环境友好型两亲分子介观聚集体系的构筑、调控和相行为转化。在多样化的正负离子表面活性剂聚集体、不同类型的环糊精等大环化合物和聚电解质-胶束复合物体系三个方面取得了突破。充分了解了有机物种分子结构变化对介观聚集结构的针对性影响规律,发展了相关有机物种参与的聚集体在水相的可控相分离。进而将参与介观聚集结构的有机物种与环境污染中的严重危害物质接轨,通过引入简单的刺激响应性因素,改变了介观聚集体的结构和相行为,实现了有机物的可控释放与回收。从而在聚集体基础科学发展的同时为社会实际问题的根本性解决提供了关键思路和科学支撑,开辟了治理水环境中有机物污染的新途径。

项目成果

期刊论文数量(55)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hydration-Facilitated Fine-Tuning of the AIE Amphiphile Color and Application as Erasable Materials with Hot/Cold Dual Writing Modes
水合促进 AIE 两亲物颜色的微调及其作为热/冷双写入模式的可擦除材料的应用
  • DOI:
    10.1002/anie.201911845
  • 发表时间:
    2019-11-13
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Jin, Hongjun;Li, Hongpeng;Yan, Yun
  • 通讯作者:
    Yan, Yun
Endowing a Light-Inert Aqueous Surfactant Two-Phase System with Photoresponsiveness by Introducing a Trojan Horse
通过引入特洛伊木马赋予光惰性水性表面活性剂两相系统光响应性
  • DOI:
    10.1021/acsami.8b20817
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Yu Menghong;Liu Zihao;Du Yichen;Ma Cheng;Yan Yun;Huang Jianbin
  • 通讯作者:
    Huang Jianbin
Soft Particles of Gemini Surfactant/Conjugated Polymer for Enhanced Anticancer Activity of Chemotherapeutics
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  • DOI:
    10.1021/acsami.7b16396
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Wang Hua;Zhao Weiwei;Zhou Lingyun;Wang Jianwu;Liu Libing;Wang Shu;Wang Yilin
  • 通讯作者:
    Wang Yilin
The pressing-induced formation of a large-area supramolecular film for oil capture
压力诱导形成大面积超分子膜用于捕油
  • DOI:
    10.1039/d0qm00006j
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Materials Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Wenkai Wang;Mengqi Xie;Hongjun Jin;Wanwan Zhi;Kaerdun Liu;Cheng Ma;Peilong Liao;Jianbin Huang;Yun Yan
  • 通讯作者:
    Yun Yan
A Multiresponsive Transformation between Surfactant-Based Coacervates and Vesicles
基于表面活性剂的凝聚层和囊泡之间的多重响应转化
  • DOI:
    10.31635/ccschem.021.202000702
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    CCS Chemistry
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Lili Zhou;Yilin;Wang
  • 通讯作者:
    Wang

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄建滨

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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