巨噬细胞在人工血管组织再生中的作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Macrophages are key cells involving in the regeneration of artificial vascular grafts, and their behaviors directly affect the subsequent process of regeneration. Macrophages with diverse origins and distinct phenotypes have different functions. It is essential to elucidate the role of macrophages on the regeneration process of vascular tissue after in situ implantation for the design of a new type of artificial blood vessel with good performance. In this present project, we will construct vascular scaffolds utilizing the tissue engineering strategy by pre-seeding macrophages with different origins and phenotypes to investigate the role of macrophages in endothelialization, smooth muscle cell regeneration and vascularization. To further elaborate the influence of these cells on endothelial cells and smooth muscle cell regeneration,1) we use genetic lineage tracing technique to trace the distribution and fate of macrophages from bone marrow and peritoneal in the regeneration process of vascular grafts in situ to investigate whether or not the macrophages directly participate in the vascular regeneration through differentiation pathway. 2) we try to investigate by in vitro and in vivo experiments whether or not the macrophages participate in the vascular regeneration process through controlling the recruitment and differentiation of adventitial stem cells by paracrine pathway . The aim of this project is to establish a new theory on the regeneration of vascular grafts mediated by macrophages and offer new way and criteria for designing and fabricating the new artificial vascular grafts which are capable of inducing the tissue regeneration.
巨噬细胞是参与人工血管组织再生的关键细胞,其行为直接影响着人工血管后续组织再生过程。巨噬细胞来源不同、表型不同,其作用不同,阐明巨噬细胞在人工血管原位植入后组织再生过程中的作用规律以及其背后作用机制,对于设计由免疫调控介导的新型人工血管具有重要指导意义。本项目拟利用组织工程手段制备负载不同来源、不同表型巨噬细胞的组织工程血管,考察巨噬细胞对人工血管内皮、平滑肌以及血管化再生的作用及规律;进而利用遗传谱系追踪技术分别体内追踪骨髓来源巨噬细胞与腹腔巨噬细胞在人工血管组织再生过程中的分布及命运,考察其是否通过分化途径参与血管细胞的再生;同时我们利用体内外实验,考察巨噬细胞是否通过旁分泌调控血管外膜干细胞的募集与分化的间接途径实现促血管组织再生。拟通过本项目的研究,建立巨噬细胞调控再生的新理论,为指导设计诱导组织再生的新型人工血管提供新思路。

结项摘要

巨噬细胞是参与人工血管组织再生的关键细胞,其行为直接影响着人工血管后续组织再生过程。巨噬细胞来源不同、表型不同,其作用不同,阐明巨噬细胞在人工血管原位植入后组织再生过程中的作用规律以及其背后作用机制,对于设计由免疫调控介导的新型人工血管具有重要指导意义。本项目通过调控静电纺丝的双层结构,通过调控静电纺丝制备参数,制备获得外粗里细、均一粗、均一细、外细里粗的四种人工血管,并利用大鼠颈总动脉人工血管替代模型考察人工血管再生效果,结果发现血液细胞或外周细胞对平滑肌细胞再生作用不同:利用组织工程手段制备负载M0, M1,M2不同表型巨噬细胞的组织工程血管,考察巨噬细胞对人工血管内皮、平滑肌以及血管化再生的作用及规律;同时我们考察巨噬细胞是否通过旁分泌调控血管外膜干细胞的募集与分化的间接途径实现促血管组织再生。基于人工血管组织再生新机制的研究成果,项目从调控巨噬细胞活性、以及解决人工血管钙化问题方面,研究设计了三种新型人工血管。具体包括:a,基于生物正交反应与糖代谢工程开发了可实现巨噬细胞原位快速细胞化的人工血管;b,鱼鳔基抗钙化性能优良的新型心血管生物材料;c,基于Cu-MOF的新型可控释放一氧化氮(NO)的人工血管。本项目的实施,证明了巨噬细胞在人工血管组织再生中的重要作用,尤其是对于平滑肌组织再生,巨噬细胞具有积极的促进作用;同时也发现材料快速降解可以促进人工血管组织再生,但容易引发钙化。人工血管的设计与制备过程中,钙化问题需引起重视。另外,研究过程中,开发出新的可作为人工血管应用的新材料-鱼鳔材料,并证明鱼鳔材料具有良好抗钙化性能。本项目的实施,为人工血管研究领域提供了新的理论基础,同时也提供几种人工血管制备的新策略。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Epoxy Chitosan-Crosslinked Acellular Bovine Pericardium with Improved Anti-calcification and Biological Properties
环氧壳聚糖交联脱细胞牛心包具有改善的抗钙化和生物学特性
  • DOI:
    10.1021/acsabm.0c00067
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Applied Bio Materials
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhiting Sun;Jing Liu;Xiaoxiao Wang;Huimin Jing;Binhan Li;Deling Kong;Xigang Leng;Zhihong Wang
  • 通讯作者:
    Zhihong Wang
Nonglutaraldehyde Fixation for off the Shelf Decellularized Bovine Pericardium in Anticalcification Cardiac Valve Applications
非戊二醛固定现成的脱细胞牛心包在抗钙化心脏瓣膜应用中的应用
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.8b01311
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Liu, Jing;Jing, Huimin;Wang, Zhihong
  • 通讯作者:
    Wang, Zhihong
Comprehensive analyses and prioritization of various swim bladder-derived extracellular matrix in the application of heart valve prosthesis
各种鱼鳔来源的细胞外基质在心脏瓣膜假体应用中的综合分析和优先排序
  • DOI:
    10.1016/j.smaim.2021.07.001
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    Smart Mater. Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li, B.
  • 通讯作者:
    Li, B.
Swim Bladder as a Novel Biomaterial for Cardiovascular Materials with Anti-Calcification Properties
游泳膀胱作为一种新型生物材料,用于具有抗钙化特性的心血管材料
  • DOI:
    10.1002/adhm.201901154
  • 发表时间:
    2019-12-09
  • 期刊:
    ADVANCED HEALTHCARE MATERIALS
  • 影响因子:
    10
  • 作者:
    Liu, Jing;Li, Binhan;Wang, Zhihong
  • 通讯作者:
    Wang, Zhihong
Curcumin-crosslinked acellular bovine pericardium for the application of calcification inhibition heart valves
姜黄素交联脱细胞牛心包在钙化抑制心脏瓣膜中的应用
  • DOI:
    10.1088/1748-605x/ab6f46
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    BIOMEDICAL MATERIALS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu Jing;Li Binhan;Wang Zhihong
  • 通讯作者:
    Wang Zhihong

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其他文献

Toll 样受体家族介导疼痛和痒觉信号的分子机制
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    2020
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
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  • 作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广东工业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志红;刘立凡;周 涛;邹祥俊
  • 通讯作者:
    邹祥俊

其他文献

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王志红的其他基金

利用鱼鳔dECM与可控催化释放NO材料构建仿生组织工程心脏瓣膜的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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