磁性分子器件输运性质计算方法的发展及应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10804110
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    戴振翔
  • 依托单位：
    中国科学院合肥物质科学研究院
  • 学科分类：
    A2003.凝聚态物质输运性质
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

与传统的磁隧穿结相比，用有机分子作为隧穿势垒不但可以实现分子尺度的磁性分子器件。电子自旋相干性在分子绝缘层中能够保持更长的时间和距离使得其具有更高的性能，分子自组装技术的发展使得这种磁性分子器件具有更高的生产效率和更低的生产成本。所以，磁性分子器件已经得到人们的广泛关注。但是，目前已有的理论计算方法还不能完全满足磁性分子器件的自旋极化输运性质计算的需要。 .基于密度泛函理论和非平衡态格林函数方法，我们提出在紧束缚方法与标准的第一原理计算有效结合的基础上研究磁性分子器件的方案，同时通过计及与自旋相关的非对角矩阵元的计算方法来处理电子的自旋非共线的行为。从而发展一套具有完全自主知识产权的、能有效处理磁性分子器件的自旋极化输运（尤其是非共线磁结构）的计算方法。继而系统地研究磁性分子器件中不同自旋的电子的输运行为，并提出可能的磁性分子器件设计方案，为磁性分子器件的设计和应用提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Anchoring group effects in molecular devices: An ab initio study on the electronic transport of a carbon-dimer
分子器件中的锚定基团效应：碳二聚体电子传输的从头算研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Spin-?ltering transport and switching effect of MnCu single-moleculemagnet
MnCu单分子磁体的自旋过滤输运和开关效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Tuning the transport properties of a (C 60 ) 2 bridge with electron and hole dopings
通过电子和空穴掺杂调节 (C 60 ) 2 桥的传输特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Gate-induced switching in single-molecule magnet MnIIICuII
单分子磁体 MnIIICuII 中的栅极感应开关
  • DOI：
    10.1063/1.3610448
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The size effects of electrodes in molecular devices: an ab initio study on the transport properties of C60
分子器件中电极的尺寸效应：C60 输运特性的从头算研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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分子尺度磁隧道结的模拟研究
  • 批准号：
    10747161
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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