生物神经网络的结构与动力学推断及可控性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11875043
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2503.统计物理与复杂系统
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Exploring how large number of neurons interact to produce collective properties from the perspective of structure and dynamics, is a new frontier of nonlinear and statistical physics. In this project we aim at developing theoretical and numerical tools to infer the causal network between neurons and the equations governing the mesoscopic neuronal dynamics, and to analyze the nonlinear controllability and the newly-defined control energy of neuronal networks. We will apply the methodology and tools to predict the function of brain regions in zebrafish and validate these predictions with wet lab experiments. The goal of this project is to offer not only a theoretical framework for analyzing and predicting neuronal networks, but also the methodologies that can accelerate the research on other types of complex networks.
从结构和动力学的视角探索大规模生物神经系统的工作原理正成为非线性和统计物理的一个前沿领域。本项目将以斑马鱼为具体研究对象,发展基于传递熵和相空间重构思想的理论方法,推断神经元之间的因果性网络;从斑马鱼的全脑神经活动数据,结合因果性网络,推断能够反映神经元集体行为的介观动力学方程;进而从非线性和控制能量这两个方面分析神经网络的可控性;最后,应用这些理论和方法对斑马鱼的不同脑区参与各种刺激响应行为的功能进行预测,并通过实验进行验证。本项目的意义在于发展一套从神经活动数据来预测和分析神经功能的理论工具,加深对神经环路的工作机制的理解。同时,提出的理论分析方法也可适用于其它的复杂网络研究,从而推动该领域的进一步发展。

结项摘要

生物神经系统是典型的复杂网络系统,因此网络科学正成为探索生物神经网络的结构和功能的一个重要框架。本项目面向该科学前沿,采用数据驱动的研究方式,取得了三个方面的主要成果。(1)基于神经活动数据,提出了时间尺度不变思想,用于构建脑因果网络,并在斑马鱼、猕猴、小鼠等脑活动实验数据中进行了测试验证,并进一步提出了基于质因数分解的网络幂律和临界性判据;(2)基于网络结构和节点活动序列,将拓扑采样和异质信息一致性判据引入稀疏回归,从而提出了复杂网络动力学推理的新方法,该方法能够有效应对观测数据中的不完整性和噪声;(3)将非线性动力学转化为时序动态网络,通过理论解析证明了连边的时序变化等价于在该连边上增加一个虚拟驱动节点,不仅得到了时序网络可控性的图判据和可预测性的计算方法,而且揭示了时序网络可控性优势的内在机理。提出的分析方法与深度学习相结合,能够在基于脑电数据的精神疲劳预测和脑疾病诊断两类问题中取得更高的精度。通过本项目的研究,基本理清了通过神经活动数据分析脑网络的理论和方法框架,并为数据驱动型的复杂网络研究提供了新颖的思路。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Predictability of real temporal networks.
实时网络的可预测性
  • DOI:
    10.1093/nsr/nwaa015
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    National science review
  • 影响因子:
    20.6
  • 作者:
    Tang D;Du W;Shekhtman L;Wang Y;Havlin S;Cao X;Yan G
  • 通讯作者:
    Yan G
Multilayer-aggregation functional network for identifying brain fatigue and diseases
用于识别大脑疲劳和疾病的多层聚合功能网络
  • DOI:
    10.3389/fphy.2021.822915
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in Physics
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wen-Kuo Cui;Xin-Rui Qi;Yu Sun;Gang Yan
  • 通讯作者:
    Gang Yan
Autonomous inference of complex network dynamics from incomplete and noisy data
从不完整和噪声数据中自主推断复杂网络动态
  • DOI:
    10.1038/s43588-022-00217-0
  • 发表时间:
    2022-03-01
  • 期刊:
    NATURE COMPUTATIONAL SCIENCE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao, Ting-Ting;Yan, Gang
  • 通讯作者:
    Yan, Gang
Mean local autocovariance provides robust and versatile choice of delay for reconstruction using frequently sampled flowlike data
平均局部自协方差为使用频繁采样的流状数据进行重建提供了稳健且通用的延迟选择
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Physical Review E
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Jack Murdoch Moore;David M. Walker;Gang Yan
  • 通讯作者:
    Gang Yan
Why temporal networks are more controllable: Link weight variation offers superiority
为什么时间网络更可控:链路权重变化提供优势
  • DOI:
    10.1103/physrevresearch.3.l032045
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
    Physical Review Research
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Xin-Ya Zhang;Jie Sun;Gang Yan
  • 通讯作者:
    Gang Yan

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其他文献

Detecting and modelling real percolation and phase transitions of information on social media
检测和建模社交媒体上信息的真实渗透和相变
  • DOI:
    10.1038/s41562-021-01090-z
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Nature Human Behaviour
  • 影响因子:
    29.9
  • 作者:
    谢家荣;孟凡辉;孙嘉辰;马啸;严钢;胡延庆
  • 通讯作者:
    胡延庆
复杂网络2012年度盘点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪小帆;吴枝喜;严钢;周涛
  • 通讯作者:
    周涛
半导体单壁碳纳米管光电特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    激光技术,29(2).p196-198,(2005)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严钢;刘之景*;王克逸;刘磁辉
  • 通讯作者:
    刘磁辉

其他文献

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严钢的其他基金

复杂系统动力学的重构与调控
  • 批准号:
    12161141016
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    200 万元
  • 项目类别:

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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