Artin-Schelter正则代数的构造及相关性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11626215
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
  • 资助金额:
    3.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0106.表示论与同调理论
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Artin-Schelter regular algebras are the important realization of the ideas which noncommutative algebraic geomerty furnishes for the study of noncommutative algebras. The classification, construction and properties of Artin-Schelter regular algebras are the valuable projects in noncommutative projective geometry. The proposal concerns mainly the construction and related properties of Artin-Schelter regular algebras. We study the following three topics: 1) Study Artin-Schelter regularity of the method called smash product of algebras. We expect this method to construct more general high dimensional Artin-Schelter regular algebras. 2) To gain new Artin-Schelter regular algebras with original properties by appropriate deformations of some certain classes of Artin-Schelter algebras with nice properties. 3) We discuss ring-theoretic and homological properties of such methods, especially the skew Calabi-Yau property and description of Nakayama automorphisms. The study of construction will benefit to the understanding of Artin-Schelter regular algebras, provide ample examples and develop the work of classification.
Artin-Schelter正则代数是几何思想运用于非交换代数研究的重要实现,它的分类、构造和性质研究已成为非交换射影几何领域的重要课题。本项目主要从Artin-Schelter正则代数的构造和性质两方面展开,研究内容包括:1)代数smash积在Artin-Schelter正则代数构造上的运用,以实现一般高维Artin-Schelter正则代数的发现;2)研究适当的代数形变构造方法,在保持原有属性的前提下,从具有良好性质的Artin-Schelter正则代数类出发构造新Artin-Schelter正则代数;3)在前两者基础上,考察这些构造方法的环理论和同调性质,尤其是斜Calabi-Yau性质的讨论,并给出相应Nakayama自同构的刻画。对构造方法的研究,有助于更深入地理解Artin-Schelter正则代数,并丰富实例,驱动分类工作的进一步发展。

结项摘要

本项目主要研究Artin-Schelter正则代数的构造和同调性质。首先,我们研究了代数smash积(扭张量积)这一构造方法。在一定条件下,通过构造得到一条特殊正合列,一方面,我们证明了一个关于代数smash积的Artin-Schelter正则性的结果,该结论提供了一种较为有效地构造高维Artin-Schelter正则代数的途径;另一方面,我们给出了代数smash积的Ext代数的结构定理,并在此基础上具体刻画了诺特Artin-Schelter正则代数的代数smash积的Nakayama自同构。以上成果包含了已有的Ore扩张和双Ore扩张的相关结果。而后,我们从5维正分次李代数包络代数出发,通过参数化构造得到了许多5维Artin-Schelter正则代数新实例。此外,借鉴代数smash积的方法,我们构造了Poisson代数张量上一种具有辫子的Poisson结构,并给出了相应Poisson泛包络代数的结构刻画。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
张量代数上一种带辫子的Poisson结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    高校应用数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王欣;沈远
  • 通讯作者:
    沈远

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  • 作者:
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其他文献

利用CRISPR/Cas 方法建立RNase L 基因稳定敲除细胞株
  • DOI:
    10.1116/1.5123286
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    军事医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟一然;沈远;朱捷;郑晓飞
  • 通讯作者:
    郑晓飞
利用CRISPR/Cas系统构建在XRCC6内源基因插入Flag标签序列的HeLa细胞系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生物技术通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑞花;付汉江;沈远;钟一然;朱捷;郑晓飞
  • 通讯作者:
    郑晓飞
DNA损伤诱导的长链非编码RNA-UCA1促进HeLa细胞增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王瑞国;沈远;李清;宋宜;朱捷;郑晓飞;杜彩素;付汉江
  • 通讯作者:
    付汉江
利用CRISPR/Cas系统构建在XRCC6 内源基因插入Flag标签序列的HeLa细胞系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生物技术通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈远;钟一然;朱捷;郑晓飞
  • 通讯作者:
    郑晓飞
张量代数上一种带辫子的Poisson结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    高校应用数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王欣;沈远
  • 通讯作者:
    沈远

其他文献

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沈远的其他基金

Artin-Schelter正则代数的量子对称性及不变子代数研究
  • 批准号:
    11701515
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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