R矩阵方法研究极性星际有机分子的低能电子碰撞截面及共振态

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11604085
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2101.原子分子结构、碰撞与谱学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Electron collision process is important for astrophysics, plasmas physics, fusion science, atmospheric physics and bio-physics. The strong polarity of molecules make the direct measurement of integral cross sections very challenging because of the difficulties associated with making the measurements at low angles. The resonant states forming in electron-molecule scattering may cause the bond break, which are the major cause of radiation damage within biomolecules and very important in low-energy electron attachment dissociative experiments. Due to the lack of reliable theoretical calculations, the microscopic mechanism of dissociative electron attachment experiments is limited to small molecules. With this project, R-matrix method will be used to study low-energy collisions with polar interstellar molecules. The elastic integral, differential, and momentum transfer cross sections are obtained and polarization effects on cross section are investigated. The excitation cross sections are also obtained. The electron-molecule resonant states are detected, and their position, width and dominated configuration are obtained. Through these studies, cross sections will be provided for astrophysics and plasmas physics, the nature of electron-molecule resonant states will be clarified which helps to understand the mechanism of radiation damage within complex molecules and guides the low-energy electron resonant attachment experiments. And a method to describe the polarization of target molecules will be developed.
电子分子碰撞过程在天体物理、等离子体物理、惯性约束核聚变、大气物理和生物物理中有非常重要的运用。极性分子的微分截面在小角度呈现前向散射结构,给实验测量带来挑战,使得难于获得低能量端的积分截面。低能入射电子贴附到靶分子空轨道上形成的共振态可引起化学键的断裂,是生物体系辐射损伤的主要原因,在解离性电子贴附实验中极为重要,然而由于缺乏可靠的理论分析计算,该类实验微观机理研究目前局限在小分子上。本项目采用R-matrix理论方法,研究低能电子与复杂极性星际有机分子的弹性散射积分截面、微分截面和动量转移截面;预测电子碰撞激发截面;探讨极化作用对碰撞截面的影响;探测存在的电子分子共振态。通过本项目研究,为天体物理和等离子体物理提供可靠的截面数据,弥补实验测量的不足;阐明电子分子共振态的形成机理,为理解复杂体系辐射损伤机制和解离性电子贴附实验研究提供指导;并尝试发展精确描述靶分子极化的方法。

结项摘要

电子分子碰撞过程在天体物理、等离子体物理、惯性约束核聚变、大气物理和生物物理中有非常重要的运用。极性分子的微分截面在小角度呈现前向散射结构,给实验测量带来挑战,使得难于获得低能量端的积分截面。当生物分子在受到高能辐射发生电离,电子是主要的次级粒子。这些低能电子会贴附到周围的生物分子上面,形成共振态导致分子中某些化学键发生断裂,因此低能电子在辐射损伤中起着至关重要的作用,是生物体系辐射损伤的主要原因,在解离性电子贴附实验中极为重要,然而由于缺乏可靠的理论分析计算,该类实验微观机理研究目前局限在小分子上。. 课题组使用R矩阵方法先后研究了生物分子H2CN的低能电子散射截面和共振态,报道了NH2CN分子的势形共振态与CN单键解离的关系,讨论了多通道耦合效应对CH2分子低能电子散射截面,激发截面和共振态的影响,评估了激发截面的不准确度;同时我们也报道GeH2和CH2XCH2(X=O,S)这些分子的低能电子弹性散射截面和激发截面,标识了存在的电子分子共振态。通过本项目研究,为天体物理和等离子体物理提供可靠的截面数据,弥补实验测量的不足;阐明电子分子共振态的形成机理,为理解复杂体系辐射损伤机制和解离性电子贴附实验研究提供指导;并尝试发展精确描述靶分子极化的方法。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Low-energy electron scattering from methylene radicals: Multichannel-coupling effects
亚甲基自由基的低能电子散射:多通道耦合效应
  • DOI:
    10.1103/physreva.97.012703
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    王克栋;张浩兴;黄笑天;刘玉芳;孙金锋
  • 通讯作者:
    孙金锋
Theoretical study of low-energy electron scattering with GeH2
GeH2低能电子散射的理论研究
  • DOI:
    10.1140/epjd/e2016-70594-5
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    The European Physical Journal D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄笑天;王克栋;孟举;郭双成;徐国亮
  • 通讯作者:
    徐国亮
Low-energy electron scattering from cyanamide
氰胺的低能电子散射
  • DOI:
    10.1103/physreva.94.032703
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    王克栋;郭双成;孟举;黄笑天;王永峰
  • 通讯作者:
    王永峰
Calculations for electron-impact excitation of Mg^4+
Mg^4 的电子碰撞激发计算
  • DOI:
    10.1103/physreva.95.042709
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Kedong Wang;L. Fernández-Menchero;O. Zatsarinny;K. Bartschat
  • 通讯作者:
    K. Bartschat
Low-energy electron elastic scattering from ethylene oxide and thiirane
环氧乙烷和硫杂丙环的低能电子弹性散射
  • DOI:
    10.1140/epjd/e2018-80786-6
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    The European Physical Journal D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王克栋;李雪;张浩兴;孟举;杨靖
  • 通讯作者:
    杨靖

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氨基酸构象反应及分子内氢键机制的理论电子动量谱学研究
  • 批准号:
    U1504109
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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