Blimp1-BCMA调控浆细胞功能在治疗系统性红斑狼疮中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972728
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

转录因子Blimp1和B淋巴细胞成熟抗原(BCMA)都为维持浆细胞存活所必需的关键因子,它们在浆细胞中的作用机制尚待研究。我们前期实验证实抑制Blimp1可引起浆细胞去分化,提示Blimp1可能通过调控BCMA基因,对维持浆细胞存活及抗体产生起关键作用。因此如抑制Blimp1表达将导致抗体减少,可望用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)等抗体所致自身免疫性疾病。本研究拟采用报告基因构建、序列定点突变、EMSA等手段证实Blimp1对BCMA的直接调控作用,从而证实Blimp1是维持浆细胞存活和功能的主调控子。研究后期拟采用狼疮样小鼠模型,通过RNA干扰及慢病毒载体介导技术,观察Blimp1沉默后小鼠自身抗体、狼疮症状的变化,以期明确Blimp-1可否作为靶向浆细胞治疗SLE的新靶点,为进一步研究治疗SLE新药奠定坚实的理论基础,也为抗体所致自身免疫性疾病的药物设计提供新策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
BCMA基因 5' 上游序列定点删除突变对启动子活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓少丽
  • 通讯作者:
    邓少丽
B-lymphocyte-induced maturation protein1 up-regulates the expression of B-cell maturation antigen in mouse plasma cells
B淋巴细胞诱导成熟蛋白1上调小鼠浆细胞中B细胞成熟抗原的表达
  • DOI:
    10.1007/s11033-010-0028-z
  • 发表时间:
    2010-12-01
  • 期刊:
    MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Deng, Shaoli;Yuan, Tao;Jiang, Jing
  • 通讯作者:
    Jiang, Jing
Association of DNA repair gene XRCC1 and XPD polymorphisms with genetic susceptibility to gastric cancer in a Chinese population
DNA修复基因XRCC1和XPD多态性与中国人群胃癌遗传易感性的关系
  • DOI:
    10.1016/j.canep.2010.08.008
  • 发表时间:
    2011-04-01
  • 期刊:
    CANCER EPIDEMIOLOGY
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Yuan, Tao;Deng, Shaoli;Xia, Ji
  • 通讯作者:
    Xia, Ji

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其他文献

结核感染者外周血单个核细胞NLRP3的表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    西部医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张燕;周琳;唱凯;陈敏;邓少丽;陈鸣
  • 通讯作者:
    陈鸣
RCA技术检测甲型H1N1流感病毒耐药基因单碱基突变的应用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾双荣;张可珺;陈伟;邓少丽;唱凯;李发科;陈鸣
  • 通讯作者:
    陈鸣
span style=font-family:宋体;font-size:15.5pt;常用免疫抑制剂治疗对系统性红斑狼疮患者淋巴细胞亚群的影响/span
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    郑州大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏丽沙;张根豪;邓少丽;张俊华;刘红春
  • 通讯作者:
    刘红春
miR-101、miR-223和miR-424在肺结核诊断中的价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜保松;王静;罗杰;陈鸣;邓少丽
  • 通讯作者:
    邓少丽
TLR2、miR-155及SOCS1基因检测在肺结核诊断中的意义
  • DOI:
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20160188
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨绍俊;李发科;邓少丽;陈鸣
  • 通讯作者:
    陈鸣

其他文献

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邓少丽的其他基金

Blimp1促进浆细胞抗体分泌在SLE发病中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81101199
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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