钢中超细夹杂物形成与作用机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50334050
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    100.0万
  • 负责人：
    郑少波
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
    E0411.钢铁冶金
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2007-12-31

项目摘要

"氧化物冶金" 意在变有害为有利。IGF是在原奥氏体晶粒内部诱发铁素体，使一个奥氏体晶粒变成几个铁素体晶粒，而大大改善钢强韧性的技术。本项目研究钢中超细、弥散分布、多相复合的夹杂在不同冷凝条件和外场的作用下诱发晶内铁素体的规律；焊接加热过程中它的变化以及晶粒细化对HAZ冲击韧性的影响。为此首先依靠高阶亚正规熔体热力学模型预报不同初始氧位和脱氧方法等条件下超细氧化物的生成、二次脱氧时以其为核心析出的

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（27）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
我国微米级超细晶粒钢焊接技术的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    兵器材料科学与工程，2005，28（3）：44~48
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷毅 余圣甫 许晓锋
  • 通讯作者：
    雷毅 余圣甫 许晓锋
氧化物冶金新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料导报，2004,18(8)，50~50
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余圣甫 雷 毅 黄安国
  • 通讯作者：
    余圣甫 雷 毅 黄安国
面向高性能结构材料的超细晶粒钢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国石油大学学报，2007，31（2）：155～162
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷 毅 许晓锋 余圣甫
  • 通讯作者：
    雷 毅 许晓锋 余圣甫
Fe-C-X系合金晶内铁素体在奥氏体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    石油大学学报，2006，30（3）：93~96
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许晓锋 雷 毅 余圣甫
  • 通讯作者：
    许晓锋 雷 毅 余圣甫
氧化物冶金技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海金属 Vol.27(2005), No.5:55~60
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李新明 郑少波 郑庆
  • 通讯作者：
    李新明 郑少波 郑庆

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其他文献

浸入式侧吹对铁浴式熔融还原炉流动影响的数值分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    过程工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程伟玲;郑少波;张捷宇;尹德友;洪新;王波;冯孔方
  • 通讯作者：
    冯孔方
预还原铬铁块矿竖炉终还原的数值模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    过程工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王成善;郑少波;蒋国昌
  • 通讯作者：
    蒋国昌
肾癌患者外周血中CD33~+HLA-DR~-髓源抑制性细胞的表达及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郭凯
六方晶型MgTiO3温致微结构变化及其原位拉曼光谱研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丽红;尤静林;王媛媛;郑少波;西蒙·派特里克;侯敏;季自方
  • 通讯作者：
    季自方
基于离散Fréchet距离的地图匹配方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    合肥工业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑少波;周国祥;张本宏;石雷
  • 通讯作者：
    石雷

其他文献

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铁矿氢熔融还原工艺理论研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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