三种不同扩弓方法后颊侧牙槽骨骨板动态变化的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81070854
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

扩弓技术作为矫治上颌横向发育不足的常用方法,其临床疗效已得到许多学者的肯定。但有人认为扩弓后会出现后牙颊侧骨板的吸收甚至会导致牙龈退缩,不仅影响美观也不利于患者的牙周健康。 因此了解不同扩弓方式下颊侧骨板会发生哪些变化十分重要。为此,本项目选择在口颌组织结构及生长发育均与人类有很大相似性的小型猪,利用CBCT这一有效的成像手段进行定量测量,并结合组织学切片观察相同扩弓方式、扩弓量,不同扩弓速率及扩弓力的条件下,后牙颊侧骨板会发生哪些变化及其变化规律。为广大医生在临床选择扩弓方式上提供一定依据,以使患者的利益达到最大,即不仅能获得美观、整齐的牙齿还具有健康、稳定的牙周支持。

结项摘要

上颌扩弓作为矫治上颌横向发育不足的常用方法,其临床疗效已得到许多学者的肯定。矫治力作用于牙齿和骨组织同时会导致支抗牙的颊倾和骨的改建。磨牙过度颊倾可能会导致牙颊侧骨板吸收和牙龈退缩,影响患者的牙周健康,也不利于治疗后的稳定性。目前关于上颌扩弓治疗后磨牙颊侧骨板如何改建,国内外尚未见相关动物实验报道。为此,本项目组利用定期拍摄CBCT和Simplant软件测量分析完成了上颌扩弓对小型猪颊侧骨板改建影响的研究,并得出相关结论:1)扩弓后支抗牙及牙槽骨均会发生明显颊倾,保持期内,颊倾的牙槽骨基本无明显复发,而支抗牙颊倾会发生明显复发直立达到扩弓前角度。2)扩弓后颊侧牙槽骨高度、厚度均会发生明显减小。其中以快扩组、半快扩组变化较明显,但组间比较没有统计学差异。3)半快扩组所产生的的骨性扩宽比例最大68.04%,慢扩组几乎没有骨性扩宽效果0.26%;在牙性扩宽量方面慢扩组最大,半快扩组与快扩组比例较接近分别为29.58%,32.33%;在牙槽骨性扩宽量方面慢扩组比例最大为40.64%,快扩组次之为17.77%,半快扩组最小为2.36%。慢扩组所产生的的扩宽效果主要为牙槽骨及牙的扩宽,两者的比例为1:1.45;半快扩组所产生的扩宽效果主要为骨及牙的扩宽,两者的比例为2.3:1;快扩组的扩宽效果在骨性、牙槽骨性及牙性的比例为2.81:1:1.82 。4)扩弓保持期结束后支抗牙根组织切片经HE染色后显示明显的牙根吸收,且吸收部位集中在根尖1/3,尤以根尖区最明显。5)扩弓保持期结束后支抗牙根组织切片经HE染色后显示明显的牙根吸收,且吸收部位集中在根尖1/3,尤以根尖区最明显。并且测量分析上颌不同扩弓方法中小型猪龈沟液天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶随扩弓变化的研究:依现有的检测结果,不能说明这三种扩弓方式中的任何一种会产生更重的牙周破坏。但是更轻的扩弓力量,更长的扩弓时间有利于扩弓过程中牙周组织的改建和牙周组织的健康。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
快速上颌扩展中颊侧骨板改建的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    北京口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付鼎;厉松
  • 通讯作者:
    厉松
上颌快速扩弓对小型猪后牙颊侧骨板改建影响的锥体束CT研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华口腔正畸学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付鼎;厉松;马玉洁;刘鹏飞
  • 通讯作者:
    刘鹏飞

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    厉松

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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