聚烯烃网络的合成与表征

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29374162
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    5.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0511.特种功能材料化学
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本课题通过分子设计加入修饰剂使聚烯烃表面功能化,然后再进一步反应形成网络,重点研究了聚烯烃表面功能化的各种途径,以及合成网络的最佳技术路线。探索聚烯经玫性的新方法提高了聚烯烃的使用温度,改善了聚烯烃的使用性能,扩大了聚烯烃的应用范围。将网络聚合物经复合或组装制备成具有光电性能的复合材料,为进一步研究非线性光学材料及光折射材料打下了良好的基础。在研究分步三级份网络聚合物提出了“骨架网络”的作用机理,并首次对三给份IPV进行了合成—结构—性能三者的讨论。网络聚合物用于能量吸收材料结果表明,该材料不仅可降噪减振,而且使用温度范围为100℃。为军工和高科技应用提供了新的材料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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其他文献

HIV-1 CRF07_BC亚型gp140探针的构建及特异性B细胞分选与单克隆中和抗体制备
  • DOI:
    10.13419/j.cnki.aids.2020.05.04
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国艾滋病性病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    亢佳星;李丹;任莉;郝彦玲;王铮;王静媛
  • 通讯作者:
    王静媛

其他文献

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王静媛的其他基金

用树枝状大分子包覆磁性纳米量子点做为双探针分子的构筑
  • 批准号:
    20574028
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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