晶态桥联聚倍半硅氧烷的自导向组装(self-directed assembly)及其发光性能

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21171046
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0104.无机合成
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本课题围绕新型晶态桥联聚倍半硅氧烷的自导向组装及其发光性能研究展开。制备系列兼具有能与稀土离子配位且敏化其发光的基团、脲基和较长碳链的新型单体;在水解-聚合反应过程中,无需结构导向剂辅助,单体间以配位键(通过稀土与配位基团)、氢键(通过脲基)、疏水效应(通过较长碳链)进行自导向组装,来构筑具有稀土离子优异发光性能的晶态发光桥联聚倍半硅氧烷。通过系统地表征和性能测试,摸索出单体间通过配位键、氢键及疏水效应自组装的条件,揭示单体在水解-聚合过程中的自组装行为对材料的微观结构、形貌和发光性能的影响规律,阐明组装机理和发光机制。本研究不但为有目的设计和开发具有应用前景的晶态发光桥联聚倍半硅氧烷提供了崭新的思路,也为系统研究结构和功能之间的关系提供了便利,而且还有助于进一步理解材料内组分之间的超分子组装行为。

结项摘要

桥联聚倍半硅氧烷具有力学强度高、耐热性高,柔韧性好、强度高的特点。近年来,通过单体自导向组装构筑结构有序的晶态桥联聚倍半硅氧烷和调控其形貌成为该领域研究的前沿。目前研究多关注于晶态桥联聚倍半硅氧烷的结构和形貌调控,而对其性能研究的报道却比较少,特别是含稀土有机配合物的晶态桥联聚倍半硅氧烷的研究尚未见报道。因此将具有优异发光性能的稀土有机配合物引入桥联基团中,对开发新型稀土发光材料、拓展晶态桥联聚倍半硅氧烷在发光领域的应用具有重要的意义。.本课题围绕基于新型倍半硅氧烷的稀土有机-无机杂化材料的制备及其发光性能研究展开。制备了系列兼具有能与稀土离子配位且敏化其发光的基团、脲基和较长碳链的新型单体;在水解-聚合反应过程中,无需结构导向剂辅助,单体间以配位键(通过稀土与配位基团)、氢键(通过脲基)、疏水效应(通过较长碳链)进行自导向组装,来构筑新型稀土有机-无机杂化材料。我们在含离子液体硅氧烷对稀土有机-无机杂化材料的荧光增强;稀土-倍半硅氧烷有机无机杂化发光材料的制备及发光性能研究;稀土-离子液体有机无机杂化发光材料;稀土-离子液体高分子杂化发光材料等领域进行了系统深入的研究。探索出了制备稀土-聚倍半硅氧烷、稀土-离子液体、稀土-倍半硅氧烷-纳米沸石等杂化材料的最佳工艺路线和制备条件,制备出了兼具优异发光性能和良好光热稳定性的杂化材料。.本研究不但为有目的设计和开发具有应用前景的稀土有机-无机杂化材料提供了崭新的思路,也为系统研究结构和功能之间的关系提供了便利,而且还有助于进一步理解材料内组分之间的超分子组装行为。所制备杂化材料有望在显示、激光、光波导放大、太阳能电池等诸多领域得到应用,有助于我国战略稀土资源由资源优势向技术优势转化。

项目成果

期刊论文数量(34)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Self-Assembling Zeolite Crystals into Uniformly Oriented Layers
将沸石晶体自组装成均匀取向的层
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Pengpeng Cao;Pengmei Zhang;Gion Anton Calzaferri;Huanrong Li
  • 通讯作者:
    Huanrong Li
Europium(III)-beta-diketonate complex-containing nanohybrid luminescent pH detector
含铕(III)-β-二酮复合物的纳米混合发光pH检测器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhiqiang Li;Peng Li;Qianqian Xu;Huanrong Li
  • 通讯作者:
    Huanrong Li
Luminescence Enhancement after Adding Stoppers to Europium(III) Nanozeolite L
铕(III)纳米沸石L添加塞子后的发光增强
  • DOI:
    10.1016/j.msea.2018.06.063
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Li;Yige Wang;Huanrong Li;Gion Calzaferri
  • 通讯作者:
    Gion Calzaferri
Modification of Eu3+-beta-diketonate complex-intercalated LAPONITE (R) with a terpyridine-functionalized ionic liquid
三联吡啶功能化离子液体对 Eu3-β-二酮复合物插层 LAPONITE (R) 的改性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yalan Yao;Zhiqiang Li;Huanrong Li
  • 通讯作者:
    Huanrong Li
Luminescence Enhancement after Adding Organic Salts to Nanohybrid under Aqueous Condition
水性条件下向纳米杂化物中添加有机盐后的发光增强
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yige Wang;Yu Wang;Zhiqiang Li;Huanrong Li
  • 通讯作者:
    Huanrong Li

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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李焕荣
  • 通讯作者:
    李焕荣
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    李焕荣
  • 通讯作者:
    李焕荣
加味葛根芩连汤对湿热泄泻仔猪肠道炎症和损伤修复的作用
  • DOI:
    10.11843/j.issn.0366-6964.2021.01.026
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓曦;马云飞;李焕荣;刘凤华;鲍明隆;张继东;林红英;许剑琴
  • 通讯作者:
    许剑琴

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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