HPA轴基因启动子区多态性及其甲基化与躯体攻击行为相关性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31660310
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Violence is a serious threat to human physical and psychological health and social security, which has been considered as a global public health priority. Previous studies suggest that aggression is a complex behavioral trait that is resulted from joint effects of genetic and environment factors, and different aggression phenotypes might differ in etiology. The HPA-axis activity plays an important role in aggressive behavior. Moreover, in the form of early life stress, environmental factors may alter function of the HPA axis and related brain regions, which may finally lead to psychological and behavior disorder. On the basis of our previous study, the present study is to investigate the genetic and epigenetic mechanisms of HPA axis gene modulating physical aggressive behavior in mental health individuals. Both promoter SNPs and DNA methylation in the HPA genes (CRH、CRHR1、ACTH、MC2R、NR3C1 and NR3C2) will be analyzed. Effects of genetic polymorphism, epigenetic change, environment factors and their interaction in the susceptibility of physical aggressive behavior will be comprehensively studied. Findings of this study will contribute to explain etiology of violent aggressive behavior, and may provide a theoretical basis for the prevention, intervention of aggressive behavior as well as drug design for aggressive behavior.
暴力攻击严重威胁个体身心健康和社会安全,是全球性重大公共卫生问题。研究表明,攻击是遗传和环境相互作用导致的复杂行为,且不同攻击表型发生机制可能不同。HPA轴功能与攻击行为密切相关,环境因素可能以早期应激形式影响HPA轴功能,进而导致个体精神行为异常,但确切机制尚不清楚。在前期研究基础上,本课题拟针对外显性攻击行为中指向他人躯体攻击行为表型,采用病例-对照研究策略,选择HPA轴关键激素及受体的编码基因(CRH、CRHR1、ACTH、MC2R、NR3C1和NR3C2),检测上述候选基因启动子区的SNPs和DNA甲基化状态,分析基因多态性、启动子甲基化、环境因素以及三者交互作用对躯体攻击行为的影响,同时从遗传易感和表观遗传学角度,系统研究HPA轴对躯体攻击行为的调控方式,揭示攻击行为发生机制,为攻击行为的预防、干预技术与控制以及药物设计提供理论依据。

结项摘要

HPA轴功能异常与攻击行为密切相关,但调控机制尚不清楚。本项目采用病例对照策略,以服刑人员(因攻击行为入狱)的和健康个体为研究对象,从遗传和表观遗传的角度研究HPA轴基因对攻击行为的影响,采用高通量二代测序技术,检测了HPA轴的5个关键基因(CRH、CRHR1、NR3C1、NR3C2、POMC)启动子区域的28个SNP位点和285个CpG位点甲基化水平, 同时分析了文化程度、婚姻状况、吸烟情况等环境因素与甲基化交互作用对攻击行为的影响。结果发现各基因启动子区域甲基化水平与攻击行相关,除NR3C1基因外,其余基因SNP位点在研究人群多态程度低且与攻击行为无显著相关,低文化程度、单身、吸烟是发生攻击行为的危险因素。其中基因启动子区域甲基化水平与攻击行为相关性主要为:1)HPA轴不同基因启动子对攻击行为的调控力不同,CRHR1、 NR3C1、NR3C2调控效应更为明显,观察到的有显著差异的CpG位点基本集中于该3个基因,且经统计校正后显著性仍然保持,提示HPA轴对攻击行为的影响可能主要通过始动环节和终末环节激素受体发挥效应;2)HPA轴基因启动子对攻击行为的调控以表观遗传调控为主,但有基因如NR3C1,存在遗传及表观遗传共同作用;3)不同的攻击行为表型,其调控机制可能有所不同,表现为有的基因位点仅对躯体攻击行为有影响,有的仅对财物攻击行为有影响,部分基因位点高甲基化增加攻击风险,部分基因位点低甲基化增加攻击行为风险。本研究表明急慢性应激可能是主要通过表观遗传调控的方式影响攻击行为的发生发展,并且不同攻击行为表型调控机制不同。上述研究发现为阐明攻击行为发生机制提供了生物学依据,也为攻击行为干预、药物设计提供新思路,筛出的有显著意义SNP位点、CpG位点,通过进一步的验证,可望作为诊断、监测攻击行为的分子标记。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MAOA μ-VNTR多态性荧光标记自动分型方法的建立及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚金勇;胡利平;聂爱婷;黄仁武;邱建波;张秀峰;饶旼;聂胜洁
  • 通讯作者:
    聂胜洁
云南汉族CRHBP基因多态性与暴力攻击行为的相关性
  • DOI:
    10.13618/j.issn.1001-5728.2020.02.010
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国法医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李佳珏;吴坚;胡利平;庞敬博;杨浩;计艾岑;闫明;聂胜洁
  • 通讯作者:
    聂胜洁
云南汉族CRHBP多态性与精神分裂症患者攻击行为的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    法医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈阳;胡利平;刘林林;张秀峰;计艾岑;李佳珏;聂胜洁
  • 通讯作者:
    聂胜洁
Association of mineralocorticoid receptor gene (NR3C2) hypermethylation in adult males with aggressive behavior
成年男性盐皮质激素受体基因(NR3C2)高甲基化与攻击行为的关联
  • DOI:
    10.1016/j.bbr.2020.112980
  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    Behavioural Brain Research
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Lili Qing;Changqin Gao;Aiceng Ji;Xin LV;Li Zhou;Shengjie Nie
  • 通讯作者:
    Shengjie Nie
Sex-dependent association of mineralocorticoid receptor gene (NR3C2) DNA methylation and schizophrenia
盐皮质激素受体基因 (NR3C2) DNA 甲基化与精神分裂症的性别依赖性关联
  • DOI:
    10.1016/j.psychres.2020.113318
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Psychiatry Research
  • 影响因子:
    11.3
  • 作者:
    Lili Qing;Linlin Liu;Li Zhou;Fan Zhang;Changqin Gao;Liping Hu;Shengjie Nie
  • 通讯作者:
    Shengjie Nie

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于二代测序的24个STR基因座序列多态性
  • DOI:
    10.13618/j.issn.1001-5728.2019.02.0004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国法医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞敬博;张驰;武波;计艾岑;李志文;季安全;王乐;聂胜洁
  • 通讯作者:
    聂胜洁
24个Y-STR基因座在云南苗族人群中的序列多态性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    刑事技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨凯润;郭立亮;吴浩;刘宗伟;刘婵;赵光斌;王梓齐;聂胜洁;王乐;吴坚
  • 通讯作者:
    吴坚
微单倍型遗传标记及其法医遗传学应用
  • DOI:
    10.16467/j.1008-3650.2017.04.012
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    刑事技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    饶旼;李彩霞;赵钊;胡胜;赵鹏;聂胜洁;王乐
  • 通讯作者:
    王乐
云南双江佤族、布朗族15个STR基因座遗传多态性及遗传关系分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘建兴;李利华;景强;胡利平;聂胜洁;姜良豹;许冰莹
  • 通讯作者:
    许冰莹

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

聂胜洁的其他基金

外周血NR3C1和NR3C2基因DNA甲基化、基因表达及交互作用与精神分裂症体力攻击行为的相关性研究
  • 批准号:
    31860300
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
司法鉴定中精神疾病识别及刑事责任能力评定分子标记筛选研究
  • 批准号:
    81241136
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
暴力攻击行为与HPA轴相关基因多态性关联研究
  • 批准号:
    31100906
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码