老年抑郁症患者内隐情绪调节的神经机制及脑可塑性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871080
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0915.神经系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Clinical practice suggests that the implicit emotion regulation disorder maybe important for the development of late-life depression. However, there is still a lack of experimental research on whether there is implicit emotion regulation deficit and its neural mechanism in late-life depression. By using ERP, our previous study found that both geriatric depressed and young adult depressed patients showed early-staged automatic information processing impairment. However, regarding to the inhibitory control processing, a basic aspects of emotion regulation, different damage modes were shown across the patients groups of two age-range. Whether the brain information processing and control processing effect the implicit emotional regulation abnormally in the depressed patients and the neural mechanism remain unclear. The present study intends to include the elderly and young adult patients with depression and their age-matched groups, using the implicit emotion regulation questionnaire, behavioral measurement, ERP and fMRI, to explore the early emotion recognition and implicit emotion regulation within two categories (implicit control emotion regulation and implicit automatic emotion). The patterns of behavior and brain electrical time course activity, brain regions localization and network characteristics will be discussed, as well as the depression × aging interaction effects in these physiological indexes. Meanwhile, the influence mechanism of neural modulation therapy and drug therapy on the plasticity of implicit emotion regulation will be dynamically observed by comparison before and after treatment. The above study would deepen our understanding in the pathogenesis of late-life depression and optimize the clinical diagnosis and treatment strategies.
临床实践提示内隐情绪调节障碍可能是老年抑郁症发病的重要原因,然而关于老年抑郁症是否存在内隐情绪调节缺陷及其神经机制的实验研究目前几近空白。我们前期的研究发现老年抑郁和青年抑郁都存在早期信息自动加工异常,而在情绪调节的重要环节——抑制控制加工却存在不同损害模式,这种大脑自动加工及抑制控制加工异常如何影响患者的内隐情绪调节的神经机制目前尚未明了。本研究拟以老年抑郁、青年抑郁患者及相应年龄段对照组为研究对象,采用内隐情绪调节问卷、行为学、ERP及多模态MRI技术,探讨内隐情绪识别及内隐情绪调节(内隐自动情绪调节与内隐控制情绪调节)的行为模式、脑电活动时间进程、大脑神经元集群活动环路与网络特征,明确抑郁和老龄化两个变量在上述生理指标的交互作用机制;并通过治疗前后对比,动态观察神经调控(rTMS)与药物治疗对患者内隐情绪调节可塑性的影响机制。从而深化人们对老年抑郁症发病的认识,优化临床诊疗决策。

结项摘要

课题组围绕老龄健康人群和抑郁症、焦虑症的内隐情绪调节障碍,从临床特征入手,开展量表、行为学、事件相关电位、近红外光脑功能成像、功能磁共振成像等技术,系统探讨了内隐认知重评、内隐表达抑制、共情能力老龄化问题,以及抑郁症、焦虑障碍、帕金森病的内隐情绪调节异常的脑机制,得到了一些新发现、新结论。研究揭示了老龄化和抑郁焦虑患者内隐情绪调节的脑加工时间进程特征、脑区定位及特异性神经环路损害。研究发现,发现抑郁症患者内隐认知重评能力受损,表现为左侧DLPFC和左侧OFC区激活较低;广泛性焦虑患者存在内隐认知重评异常,表现为左侧DLPFC、左侧OFC脑激活模式和健康人呈现相反趋势;抑郁症和焦虑障碍在DLPFC、OFC区存在不同的激活模式。为明确抑郁症和焦虑障碍的病理生理及心理生理机制提供了进一步证据,相关脑影像指标可能成为有应用潜质的临床鉴别生物学指标。研究采用精准导航下经颅磁刺激(TMS)对抑郁症和焦虑障碍患者开展了创新靶点(DLPFC+DMPFC双靶点方案)治疗方案,收到良好疗效。.另外,本课题还针对课题实施过程中发现的医患沟通中共情问题,而开展了医学生共情能力培养及其神经机制研究。在医学职业发展的很长一段时间内,医学专业人员普遍面临着与专业技能提升不相匹配的较低水平共情能力。医学专业硕士研究生对医疗情景的图片刺激比非医疗情景表现出更高的共情敏感性,表现为认知共情和情绪共情在疼痛图片上的得分更高;情景模拟教学可以提高临床专业硕士的共情能力,其共情能力改变可以引起脑电变化,这增加了共情可塑性生理机制的有利证据。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Neural basis of implicit cognitive reappraisal in panic disorder: an event-related fMRI study.
  • DOI:
    10.1186/s12967-021-02968-2
  • 发表时间:
    2021-07-13
  • 期刊:
    Journal of translational medicine
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wang HY;Xu GQ;Ni MF;Zhang CH;Li XL;Chang Y;Sun XP;Zhang BW
  • 通讯作者:
    Zhang BW
Autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy with lesions distributed predominantly in the entire spinal cord
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病,病变主要分布在整个脊髓
  • DOI:
    10.1177/1756286420909973
  • 发表时间:
    2020-06-01
  • 期刊:
    THERAPEUTIC ADVANCES IN NEUROLOGICAL DISORDERS
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Li, Xue-Lin;Han, Jinming;Wang, Hai-Yang
  • 通讯作者:
    Wang, Hai-Yang
不同职业发展阶段医学专业人员共情能力演变分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学教育研究与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡清钰;马汶桐;孙秀娜;罗雅尹;梁战华;张炳蔚
  • 通讯作者:
    张炳蔚
Altered resting-state network connectivity in panic disorder: an independent ComponentAnalysis
  • DOI:
    10.1007/s11682-020-00329-z
  • 发表时间:
    2020-08-03
  • 期刊:
    BRAIN IMAGING AND BEHAVIOR
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Ni, Ming-Fei;Zhang, Bing-Wei;Wang, Xiao-Ming
  • 通讯作者:
    Wang, Xiao-Ming

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其他文献

焦虑障碍静息态功能磁共振研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    医学与哲学(B)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张翠宏;孙晓培;张炳蔚
  • 通讯作者:
    张炳蔚
惊恐障碍脑成像研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2016.09.019
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王海洋;孙晓培;张炳蔚
  • 通讯作者:
    张炳蔚
惊恐障碍患者脑抑制性控制功能的Stroop研究
  • DOI:
    10.13484/j.nmgdxxbzk.20170209
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    内蒙古大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘效巍;张炳蔚;张慧敏;周密
  • 通讯作者:
    周密
焦虑障碍认知重评异常的脑机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华精神科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王海洋;张翠宏;孙晓培;张炳蔚
  • 通讯作者:
    张炳蔚

其他文献

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张炳蔚的其他基金

认知重评影响惊恐障碍患者情绪调节能力的脑机制
  • 批准号:
    81401486
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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