小动物在体自发荧光断层分子影像仪器设备

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81027002
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    160.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2705.医学光学成像
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目针对小动物分子细胞信息的在体断层成像新型装备以及活体内生物分子事件的实时监测要求,结合前期在光学分子影像成像理论、数理模型、重建算法和后处理技术上取得的成果积累,研制具有自主知识产权和技术创新的在体自发荧光分子成像设备,开展针对复杂特异性生物组织的成像理论、数学模型和动态快速重建算法研究,有效开展生物组织仿体和小动物病理模型的实验研究,验证系统构建和算法理论的可行性,进一步扩展我国在光学分子影像设备上的研发和应用。

结项摘要

本项目研制了具有自主知识产权和技术创新的在体自发荧光分子成像设备,技术参数最终已达到小动物(小白鼠与基因鼠)体内光源分辨率为<1mm,最大定位深度30mm,时间分辨率为4分钟;研究了针对复杂特异性生物组织的成像理论、数学模型和动态快速重建算法,开展了生物组织仿体和小动物病理模型的实验,并验证了系统构建和算法理论。在国际SCI期刊上发表12篇高质量学术论文,申请国际PCT发明专利3项,授权国内发明专利5项,申请国内发明专利14项,申请计算机软件著作权11项,超额完成预期目标。具体执行情况如下:.1)针对成像理论,提出了组织特异性模型,根据各个组织的结构和光学参数,将其分为三类组织:心脏、肾脏为高散射区域,肺、肝脏为低散射区域,胃和膀胱这类含有空腔的组织为无散射区域,对不同的区域采用的不同的光传输模型进行描述,通过耦合边界条件,最后建立出一个完整的具有组织特异性的光传输模型。.2)针对重建算法,提出了快速迭代阈值收缩算法、自适应选择及稀疏正则化算法、迭代重加权范数优化算法等解决了高维在体三维光源重建的成像质量和速度问题,分析了重建算法的收敛性、精确性和鲁棒性,实现了定性、定位和定量分析功能,完成了重建算法的数值模拟计算程序和并行计算程序,以及对实验数据的计算;.3)针对成像设备,研制了自发荧光断层成像原型机,获取了生物体的结构和功能信息,实现了多角度、高通量和动态连续成像。设备主要由荧光探测模块、信号采集和预处理模块以及计算机工作站组成,完成搭建各个模块的设计、研制以及模块间信号的输入/输出。经测试,系统性能良好,运转顺畅,实现了硬件与软件的联调,形成了最终的设备;.4)针对系统验证,开展了多层次、多角度的验证工作,设计并制作了具有组织特异性的生物组织仿体,检测了设备的特性,确定了系统特征参数,优化了系统;再者,构建了小动物病理模型,通过小鼠荧光标记在体成像实验,验证了光学分子影像成像理论和数理模型的准确性、可靠性和有效性,验证了系统设备的功能和性能。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Recent Advances in Cerenkov Luminescence and Tomography Imaging
切伦科夫发光和断层扫描成像的最新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Qin; Chenghu;Zhong; Jianghong;Hu; Zhenhua;Yang; Xin;Tian; Jie
  • 通讯作者:
    Jie
A Novel registration for microcomputed tomography and bioluminescence imaging based on iterated optimal projection
基于迭代最优投影的微计算机断层扫描和生物发光成像的新型配准
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Optics
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Xibo Ma;a Kexin Deng;b Zhenwen Xue;a Xueyan Liu;c
  • 通讯作者:
    c
Limited-view photoacoustic imaging based on an iterative adaptive weighted filtered backprojection approach
基于迭代自适应加权滤波反投影方法的有限视角光声成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    APPLIED OPTICS
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Xueyan Liu; Dong Peng; Xibo Ma; Wei Guo; Zheny
  • 通讯作者:
    Zheny
Fast and robust three-dimensional fluorescence source reconstruction based on separable approximation and adaptive regularization
基于可分离近似和自适应正则化的快速鲁棒三维荧光源重建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zhenwen Xue a; ChenghuQin a; QianZhang b; XiboMaa
  • 通讯作者:
    XiboMaa
Bioluminescence Tomography by an Iterative Reweighted l2-Norm Optimization
通过迭代重加权 l2 范数优化进行生物发光断层扫描
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON BIOMEDICAL ENGINEERING
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ping Wu; Yifang Hu; Kun Wang;Jie Tian
  • 通讯作者:
    Jie Tian

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其他文献

审计师质量对资本结构的影响
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王静
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    --
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锆基非晶合金准静态循环加载过程滞弹性行为的反速率依赖性
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    --
  • 作者:
    韩振华;孙劲松;杨鑫;康新婷;张国君;张长军
  • 通讯作者:
    张长军

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杨鑫的其他基金

活体指纹检测算法的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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