双心室起搏伴室性融合(兼顾房室结自身传导)在心脏再同步治疗心力衰竭患者中的运用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260050
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    47.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0209.心力衰竭
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Congestive heart failure (CHF) is a major public health problem associated with high mortality and morbidity. Cardiac resynchronization therapy (CRT) has been shown in large randomized clinical trials to confer benefits in both symptoms and prognosis in heart failure patients with cardiac dysynchrony, and thus was recommended in guidelines for patients on optimal medical therapy but still having recurrent symptoms1-5. However, nearly 30% of patients who received CRT did not experience clear clinical benefits. The current clinical challenge is whether cardiologists can achieve a higher response rate in patients who receive CRT. Different from the current view of CRT that it only works when ventricles were totally captured, we hypothesized that biventricular pacing with ventricular fusion by AV node intrinsic conduction (Biv-intrinsic) may improve outcome of CRT patients because of the more physiological activity of ventricles in this mode. In our previous study, we reported improved acute hemodynamic parameters and exercise capability in patients with Biv-intrinsic pacing mode. In this study, a randomized control trial was designed to evaluate the impact of Biv-intrinsic pacing mode on cardiac function, exercise capability, quality of life, electrocardiographic and echocardiographic performance in CHF patients receiving CRT. And the mechanisms of Biv-intrinsic mode's impaction on CRT response would be discussed. This study would provide a new angle to improve response of CRT.
心脏再同步化治疗,为目前国际指南推荐用于伴双室收缩不同步的心力衰竭患者。该治疗可显著降低患者再入院率及死亡率,带来较大的公共卫生效益。但仍有30%的患者接受CRT后无应答。而提高应答率是目前心脏科医生面临的最大挑战。以异于传统CRT的思路,我们提出了双心室起搏,若同时兼顾房室结自身的下传,形成室性融合波,能最大程度的模拟心室生理性激动;从而改善心衰患者对CRT的应答,改善预后及降低治疗成本。前期研究发现,兼顾房室结的双心室起搏,与传统双室起搏相比,可改善程控后即刻及术后一月血流动力学及心功能。因此,我们推测,该模式应可增加远期获益,进一步降低心衰患者再入院及死亡率。我们以随机双盲对照试验的设计,在CRT患者中进行两种模式的头对头对照试验,从心功能、临床症状、生命质量等方面评估新的起搏模式对预后的影响,并从血流动力学、心脏电生理角度探索产生影响的机制,为提高CRT应答提供新的思路与方法。

结项摘要

提高心脏再同步化治疗应答率是目前心脏科医生面临的最大挑战。我们提出双心室起搏,若同时兼顾房室结自身的下传,形成室性融合波,能最大程度的模拟心室生理性激动;从而改善心衰患者对CRT 的应答。在本项目中,我们进一步通过随机双盲对照试验的设计,在 CRT 患者中进行两种模式的头对头照试验,从心功能、临床症状、生命质量等方面评估新的起搏模式对预后的影响。项目最终纳入98例患者,其中房室结兼顾组48例,传统双室起搏组50例。两组患者基线资料无统计学差异。1年随访期内,死亡事件无差异,因心衰再入院率在传统双室起搏组略高,但无统计学差异。房室结兼顾组在进行体表心电图优化后,静息下QRS波较双室起搏组有进一步缩窄,且在长期随访中,该差异可以维持。心脏收缩功能参数(e.g.射血分数),在各组内均有不同程度改善。而两组间相比,仅LVEDD值在6个月及1年时,兼顾组较对照组更低。CRT植入并进行房室结兼顾优化后,兼顾组Ts-SD较对照组有改善趋势。该趋势跟随随访时间延长而逐渐扩大,并于1年随访时出现统计学差异。两组患者随访间, 6分钟步行试验以及明尼苏达生活质量评分分别在1月及6月后开始出现组间差异。基线sST2值两组间无显著差异,12个月随访时,房室结兼顾组及对照组生存患者中sST2值平均升高幅度为1.03及1.83倍。房室结兼顾组sST2值较对照组明显偏低。结论:伴室性融合的房室结兼顾双室起搏较传统双室起搏可进一步缩短患者术后QRS波宽度,并且在长期心功能、生活质量及心室再同步化等方面有更佳获益。我们还进行了动态AVd追踪实现房室结兼顾双室起搏并探索其对CRT应答的影响。结果发现,两组均为兼顾房室结双室起搏的前题下,设置了动态AVd追踪的组在6个月的随访期内,心功能、生活质量、超声参数等的改善情况无组间差异,动态组室性真融合率较对照组则明显升高。因此,在双室起搏兼顾房室结的模式下,似乎并不要求心室尽可能多地被夺获方才达到最大疗效,这一结论需要在更大样本的探索中进一步求证。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
双室起搏兼顾“房室结优先”模式对QRS波宽度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    心电图杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李锐洁;刘可;覃佐岸;郭涛
  • 通讯作者:
    郭涛
心脏再同步化治疗无应答的原因与对策
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国心脏起搏与心电生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭涛;蒲里津;李锐洁
  • 通讯作者:
    李锐洁
CRT疗效与兼顾“房室结优先”关系的研究前景
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    临床医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    覃佐岸;郭涛;李锐洁
  • 通讯作者:
    李锐洁

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其他文献

基于生物医学信号控制用于起搏器依赖的高频电刀系统
  • DOI:
    10.13333/j.cnki.cjcpe.2017.05.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国心脏起搏与心电生理杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    蒲里津;汪小鹏;李锐洁;丁红雪;郭涛;赵玲;欧孔武;罗海芸
  • 通讯作者:
    罗海芸
一个LEOPARD综合征小家系临床表型及遗传学特征分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1006-7299.2018.04.006
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭敏;李书聆;李锐洁;江超武;张力;崔云华;王芳;朱兰;阮标
  • 通讯作者:
    阮标
云南灯盏花乙素在大鼠体外震波中的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
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    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    彭云珠;李锐洁;胡钊;郭涛
  • 通讯作者:
    郭涛
心脏震波治疗对微血管eNOS和血管内皮生长因子的影响及其信号转导机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李琳;彭云珠;李锐洁;郭涛
  • 通讯作者:
    郭涛

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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