混合模型下贝叶斯信息标准的拓展研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61403337
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0603.机器学习
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

This project concerns model selection in mixtures models. The well-known Bayesian information criterion (BIC) is frequently used for this purpose. However, it is found that BIC penalizes the sub-model in each cluster implausibly using the whole sample size, leading to over-penalization. To overcome this problem, based on the available research works of PI, this project will originally propose a new criterion called hierarchical BIC for Gaussian mixture models. The novelty is that each sub-model is penalized using its own effective sample size only. Theoretically, it will be shown that hierarchical BIC is a large sample approximation of variational Bayesian (VB) lower bound and BIC is a further approximation. Empirically, hierarchical BIC and BIC will be compared comprehensively on choosing the number of clusters and the type of covariance structures simultaneously. For mixtures of factor analyzers where the covariance has a factor structure, an efficient learning algorithm which can perform parameter estimation and model selection simultaneously will be developed, alleviating greatly the heavy computational load suffered by the existing two-stage learning algorithm. Finally, the above results such as hierarchical BIC and the learning algorithm under the Gaussian cases will be extended to the counterparts modelling by multivariate t distributions. Applications such as unsupervised clustering and statistical classification will be investigated.
本项目关心的是有限混合模型的模型选择问题,著名的贝叶斯信息标准(BIC)频繁地用于此目的。然而,BIC不合理地用整个样本量惩罚每个聚类子模型的模型复杂性,造成过惩罚。为克服这一问题,在课题申请人现有工作基础上,本项目针对高斯混合模型原创性提出一种新的模型选择标准称为分级BIC,新颖性在于仅用各个子模型自身的有效子样本量来惩罚模型复杂性。理论上,将证明提出的分级BIC是变分贝叶斯置信下界的大样本极限且BIC是其进一步近似。实验上将全面比较分级BIC和BIC同时选择类别个数和子模型协方差结构的表现。对于协方差结构为因子结构的高斯混合因子分析模型,将开发计算上更为有效的学习算法,能够同时进行参数估计和模型选择,克服存在两阶段法计算负荷较严重的问题。拓展方面将上述高斯情形的结果如分级BIC以及有效学习算法推广到多元t分布相应的混合模型。应用方面将考查非监督聚类、统计分类等。

结项摘要

本项目对有限混合模型的模型选择问题开展研究,完成了原定研究计划,主要取得了如下多项研究成果和阶段性成果。(1)提出了一种新的混合模型选择准则,适用于不同成分模型具有共同参数约束,理论上分析了提出的新准则与变分贝叶斯置信下界以及BIC的关系, 并应用于高斯混合模型族;(2)提出了一种新的混合模型选择准则,适用于不同成分模型没有共同参数约束,新颖性在于仅用各个成分模型自身的有效子样本量来惩罚模型复杂性。提出的准则应用于混合因子分析模型,开发了一个新的有效学习算法,将参数估计和模型选择同时进行;(3)在缺失数据情形下,提出了一个新型的模型选择标准,其特点在于仅利用实际观测数据信息来惩罚模型。(4)在判别分析拓展研究方面,提出一种新的针对二维数据的两阶段正则化判别分析方法,实证研究结果表明,提出的方法比传统的正则化线性判别分析以及一些相关方法具有更为优异的分类表现。..项目组在国内外机器学习领域、统计学领域著名期刊发表论文3篇,均为SCI收录,包括1篇《IEEE Transactions on Neural Networks and Learning Systems》,2篇统计学领域期刊《Computational Statistics & Data Analysis》,另有2篇论文处于撰写、修改过程中;获得云南省哲学社科优秀成果奖三等奖1项;培养研究生共计9名。按预期目标完成了研究任务。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mixture model selection via hierarchical BIC
通过分层 BIC 进行混合模型选择
  • DOI:
    10.1016/j.csda.2015.01.019
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Computational Statistics & Data Analysis
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Jianhua Zhao;Libin Jin;Lei Shi
  • 通讯作者:
    Lei Shi
Case deletion diagnostics for GMM estimation
GMM 估计的案例删除诊断
  • DOI:
    10.1016/j.csda.2015.10.003
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    Computational Statistics & Data Analysis
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Lei Shi;Jun Lu;Jianhua Zhao;Gemai Chen
  • 通讯作者:
    Gemai Chen

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵建华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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