弱束缚核12，14Be的基态结构新形态的探索

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11179018
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    48.0万
  • 负责人：
    徐望
  • 依托单位：
    中国科学院上海应用物理研究所
  • 学科分类：
    A3203.兰州重离子加速器
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

目前，对弱束缚核12,14Be基态结构形态的认识还存在着明显的分歧或不确定性。本项目拟利用大科学装置HIRFL-RIBLL，在完善透射法的基础上，精确（相对误差<2%）地测定弱束缚核12,14Be中能区的核反应总截面。运用全新、可靠的核物质密度分布提取方法- - MOL[FM，Range]模型对全能区（30MeV/A~1GeV/A）内的截面数据进行拟合，提取出精确的核物质密度分布，进而用相对论平均场理论确定它们的基态核结构形态。①对于12Be，探索三体弱束缚Efimov量子态存在的迹象，有望在核物理中首次确认Efimov量子态的存在。这对三体量子体系的研究具有重要的理论和实验价值。②对于14Be，有助于明确晕结构形态是属于"a core+2n" 还是 "a core+4n"。同时为在大科学装置HIRFL上开展其他弱束缚核的反应总截面的精确测量并可靠地提取出精确的核物质密度分布奠定实验基础。

结项摘要

我们提出利用测量反应总截面并用修正的Glauber模型提取核物质密度分布的方法来研究奇异核12, 14Be和8B。首先，对测量30 - 50MeV/nucleon下12, 14Be与C和Al的核反应总截面的实验可行性进行了细致研究，并优化和给出了详细的实验方案；然后利用790 MeV/nucleon的12Be与C的相互作用截面数据和单粒子模型计算大致确定了12Be基态s组分的上限为58%，从而验证了利用12Be核物质密度分布提取其基态s组分的可行性。若利用我们提出的12Be核反应截面测量实验预期得到的数据，12Be基态s组分的提取精度将有望达到9%。此外，本课题在合作组大阪大学M. Fukuda 课题组测量的30 - 110MeV/nucleon 区间8B与Be、C和Al的核反应总截面数据基础上，用谐振子分布（Harmonic Oscillator distribution）和汤川势（Yukawa function）对8B 的核物质密度分布进行了提取。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A method for determination of the s orbital component of 12Be ground state
12Be基态s轨道分量的测定方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Nuclear Science and Techniques
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    XU Hang-hua (许杭华);AN Zhen-Dong (安振东);FAN Gong-Tao (范功涛);XU Ben-Ji (徐本基);LI Yong-Jiang (李永江);Pan Qiang-Yan (潘强岩);YAN Zhe (阎喆 );XU Wang (徐望);1;XU Wang (徐望)
  • 通讯作者：
    XU Wang (徐望)

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Boronic acid modified polyoxometalate-alginate hybrid for the isolation of glycoproteins at neutral environment
硼酸修饰的多金属氧酸盐-藻酸盐杂化物用于中性环境下糖蛋白的分离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Talanta
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    徐望;曹建芳;张瑶瑶;舒杨;王建华
  • 通讯作者：
    王建华
An X-ray source based on Compton backscattering of CO2 laser and 100MeV electrons
基于 CO2 激光和 100MeV 电子康普顿背散射的 X 射线源
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nucl. Instr. Meth. A
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈金根;郭威;徐望;马余刚
  • 通讯作者：
    马余刚
高精度时间间隔测量方法分析
  • DOI：
    10.3969/j.issn.2095-4999.2021.04.011
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    导航定位学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐望;陈鑫;李方能;吴苗;何泓洋
  • 通讯作者：
    何泓洋
Chondroitin sulfate-functionalized 3D hierarchical flower-type mesoporous silica with a superior capacity for selective isolation of low density lipoprotein
硫酸软骨素功能化 3D 分级花型介孔二氧化硅，具有优异的低密度脂蛋白选择性分离能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    曹建芳;徐望;张瑶瑶;舒杨;王建华
  • 通讯作者：
    王建华
A high intensity beam line of γ-rays up to 22MeV energy based on Compton backscattering
基于康普顿背散射的能量高达 22MeV 的高强度 γ 射线光束线
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nucl. Instr. Meth. A
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭威;徐望;陈金根
  • 通讯作者：
    陈金根

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

徐望的其他基金

用‘综合R-矩阵分析’方法研究核天体物理的两个重要难题
  • 批准号：
    11175233
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
在近库仑势垒区利用轻核与重核的弹性散射来精确测量轻核或核子的极化率
  • 批准号：
    10675156
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码