狄斯瓦螨种群遗传结构及杀螨剂选择压力下的基因流动

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31802020
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The Varroa destructor is an ectoparasitic mite and most important biotic threat to honey bee worldwide. Increasingly severe damage to Apis mellifera has been reported in recent years, the main reasons were resistance to pyrethroids acaricide and gene flow among different V. destructor populations. So far, the information of population genetics and gene flow patterns in relation to acaricide selection pressure among different geographical populations has not been studied in the country. Basing on our primary work, we will collect V. destructor samples in different honey bee feeding regions throughout China and the resistance level of different V. destructor populations to tau-fluvalinate were tested by the method of residual films in glass tube. Microsatellite markers were used to investigate the genetic diversity, genetic structure and the mode of gene flow as well as the extent of the genetic differentiation at the interspecific and intraspecific levels of populations, and explore the dispersal patterns of this mite in China. Also combined with resistance level and voltage-gated sodium channel genes, the study will evaluate the relationship among gene flow, insecticide susceptibility and resistance genes, and how the acaricide selection pressure affects the gene flow pattern and micro-evolution of V. destructors population with different genetic background. The results not only deepen the understanding of population evolution and population genetics of V. destructor and provide invaluable information on ecologically mechanism and genetic variability of V. destructor in theory level, but also can be used for sustainable control and resistance management of V. destructor in China.
狄斯瓦螨是一种在世界范围内广泛发生并造成严重经济损失的蜜蜂外寄生螨。近些年,该螨在我国的危害逐年加重并成为我国养蜂业的头号劲敌,这与其对杀螨剂抗药性上升和不同种群间基因交流密切相关。基于已有的研究基础上,本项目拟在全国范围内采集狄斯瓦螨样本,测定各地理种群对常用杀螨剂的抗性水平;利用微卫星标记,解析我国狄斯瓦螨种群遗传多样性和遗传结构变化规律、种群间遗传分化程度和基因交流模式以及狄斯瓦螨在我国的扩散传播途径;同时结合各地理种群的抗性水平和钠离子通道抗性突变情况,分析狄斯瓦螨抗药性水平和抗性基因的种群差异与种群间基因交流的相互关系及影响种群遗传分化机制,探讨杀螨剂选择压力下的种群间基因交流与微进化。研究结果将在理论上深化对狄斯瓦螨种群遗传结构的认识,丰富遗传变异和抗药性的研究内容;在实践上为狄斯瓦螨抗性治理和制定科学防控策略提供理论依据。

结项摘要

狄斯瓦螨是蜜蜂重要外寄生螨,稳定的遗传结构、频繁的基因交流及对杀螨剂抗药性是其对我国养蜂业危害逐年加重的主要原因。本研究通过筛选得到5个稳定扩增且多态性较好的狄斯瓦螨微卫星位点,对我国狄斯瓦螨不同地理种群的遗传多样性、遗传分化和遗传结构进行研究,并检测各样本的钠离子通道基因突变位点。遗传多样性结果表明,不同狄斯瓦螨种群间存在一定程度的遗传变异,其中多数种群的期望杂合度均低于观测杂合度,且近交系数均小于0,表明这些种群杂合子过剩且显著偏离哈迪-温伯格平衡。遗传结构分析表明,狄斯瓦螨种群间中存在显著的遗传结构,20个地理种群被划分为3个类群,且不同种群间存在显著的遗传分化和基因交流;分子方差分析表明,大多数的遗传变异来自狄斯瓦螨种群内,且不同狄斯瓦螨种群间的遗传多样性和遗传结构的差异与其所在地理位置、生态条件以及生殖方式等种群生物学特性及防治措施有关。对不同狄斯瓦螨种群的钠离子通道突变检测发现,含有钠离子通道突变个体多分布在我国南方种群中,这可能是由于我国南方地区作为蜜蜂越冬和春繁的地点,蜂群管理过程中持续用药导致抗药性的产生,同时随着转场放蜂等人为因素的作用下,使得抗性基因在不同地理种群中传播。本研究结果对于阐明我国狄斯瓦螨种群的生态适应和成灾机制及抗性发展趋势,为制定符合我国狄斯瓦螨遗传结构和基因流动特点的综合治理策略具有重要的指导意义。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Development and characterization of six novel microsatellite markers for honey bee parasitic mite Varroa destructor (Mesostigmata: Varroidae)
蜜蜂寄生螨瓦螨(Mesostigmata:瓦螨科)六种新型微卫星标记的开发和表征
  • DOI:
    10.11158/saa.25.10.2
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
    SYSTEMATIC AND APPLIED ACAROLOGY
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Duan, Xin-le;Zhao, Bi-an;Li, Jiang-hong
  • 通讯作者:
    Li, Jiang-hong

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其他文献

我国禾谷缢管蚜微卫星位点扩增稳定性及遗传多样性
  • DOI:
    10.13802/j.cnki.zwbhxb.2015.03.002
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    植物保护学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    段辛乐;乔宪凤;彭雄;左亚运;刘高鸣;陈茂华
  • 通讯作者:
    陈茂华
禾谷缢管蚜阳离子通道基因RSC1的克隆、分子特性及诱导表达分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵奇;段辛乐;李玉婷;陈茂华
  • 通讯作者:
    陈茂华
亚致死浓度毒死蜱和异丙威对禾谷缢管蚜试验种群的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国生态农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段辛乐;乔宪凤;陈茂华
  • 通讯作者:
    陈茂华
禾谷缢管蚜ABC转运蛋白基因的克隆、分子特性及表达分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蒙;段辛乐;彭雄;陈茂华
  • 通讯作者:
    陈茂华
二斑叶螨抗四螨嗪品系筛选及其解毒酶活力变化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    高新菊;张志刚;段辛乐;沈慧敏
  • 通讯作者:
    沈慧敏

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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