人冠状病毒HKU1 S蛋白介导的细胞进入机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470266
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    86.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Human coronavirus (CoV) HKU1 is an important human pathogen causing the commom cold and other repsiratory diseases. Despite having made significant advances in our understanding of the epidemiology and clinical association of hCoV-HKU1, little is known regarding the biology or pathophysiology or entry mechanism of HKU1. Advances in the knowledge of HKU1 have been limited by the fact that it can only be grown in differentiated human airway epithelial (HAE) cells and very few reagents are available to study this virus. We recently have established primary HAE cell culture and differentiation system in our lab and successfully applied this technique to isolate and culture HKU1 virus. In addition, we screened and found several HKU1 S protein specific neutralizing mouse monoclonal antibody. In this study, we propose to map the epitope of neutralization antibodies, determine the receptor binding domain (RBD) of HKU1 S protein, and resolve the structure of RBD with or without neutralization antibody. By combination of HKU1 S lentiviral pseudotype and flow cytometry cell sorter techniques, we also plan to screen HAE cell cDNA expression library to determine the receptor for HKU1 virus. These discoveries will make significant contribution to our understanding the mechanism of HKU1 virus entry, pathogenesis, and coronavirus S protein evolution.
人冠状病毒HKU1是导致感冒等呼吸道疾病的一个重要病毒。虽然HKU1病毒的流行病学和疾病相关性的调查研究资料已经比较丰富和全面,但其感染机制等基础生物学知识仍非常匮乏。尤其是病毒的受体结合域及其细胞受体目前均属未知。阻碍HKU1病毒研究的主要因素是该病毒难以分离和培养。本课题组目前已初步建立了人呼吸道上皮细胞(HAE)体外培养分化体系,并且成功应用于HKU1病毒的分离和培养。本项目将应用这一体系,结合已拥有的HKU1 S蛋白特异的鼠单克隆抗体,通过抗体中和、蛋白质突变及竞争抑制感染等策略确定该病毒S蛋白的受体结合域的核心区和关键性氨基酸,进而解析其晶体结构。此外,我们将应用HKU1 S蛋白包裹的慢病毒体系和流式细胞分离技术对分化的HAE细胞的cDNA表达文库进行筛选以发现HKU1病毒的细胞受体。本研究将对阐明HKU1病毒的细胞感染机制,致病机理,以及冠状病毒S蛋白的进化提供重要信息。

结项摘要

人冠状病毒HKU1是一个重要的呼吸道病毒,其感染导致普通感冒,在老人、小孩以及免疫缺陷的人群中能导致肺炎,但有关HKU1病毒的基本生物学研究很少。经过四年的努力,本研究项目主要在以下几个方面取得了重要进展:第一、建立了成熟的人原代呼吸道上皮细胞的培养体系;第二、发现HKU1 S蛋白的受体结合区位于S蛋白的CTD区域;第三、解析了HKU1 S蛋白CTD的结构,并进一步找到了跟中和抗体结合5个关键氨基酸以及两个跟未知受体结合的重要氨基酸。有关HKU1病毒的受体的寻找,还在继续。这些成果填补了相关空白,极大增强我们对HKU1病毒的感染和免疫机制的了解,为进一步研究冠状病毒S蛋白的演化提供了有力帮助。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of the Fusion Peptide-Containing Region in Betacoronavirus Spike Glycoproteins
β冠状病毒刺突糖蛋白中含融合肽区域的鉴定。
  • DOI:
    10.1128/jvi.00015-16
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Ou, Xiuyuan;Zheng, Wangliang;Qian, Zhaohui
  • 通讯作者:
    Qian, Zhaohui
Identification of the Receptor-Binding Domain of the Spike Glycoprotein of Human Betacoronavirus HKU1
人乙型冠状病毒 HKU1 刺突糖蛋白受体结合域的鉴定
  • DOI:
    10.1128/jvi.03737-14
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Qian, Zhaohui;Ou, Xiuyuan;Dominguez, Samuel R.
  • 通讯作者:
    Dominguez, Samuel R.
Crystal structure of the receptor binding domain of the spike glycoprotein of human betacoronavirus HKU1.
人β冠状病毒HKU1刺突糖蛋白受体结合域的晶体结构。
  • DOI:
    10.1038/ncomms15216
  • 发表时间:
    2017-05-23
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Ou X;Guan H;Qin B;Mu Z;Wojdyla JA;Wang M;Dominguez SR;Qian Z;Cui S
  • 通讯作者:
    Cui S
Identification of H209 essential for pH 8-triggered receptor-independent syncytium formation by S protein of MHV-A59
通过 MHV-A59 的 S 蛋白鉴定对 pH 8 触发的受体独立合胞体形成必需的 H209
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Virology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li Pei;Shan Yiwei;Zheng Wangliang;Ou Xiuyuan;Mi Dan;Mu Zhixia;Holmes Kathryn V.;Qian Zhaohui
  • 通讯作者:
    Qian Zhaohui

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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