FLNB基因第35号外显子突变在青少年特发性脊柱侧凸中的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772305
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H06.运动系统
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Adolescent idiopathic scoliosisis a complex developmental syndrome and its etiology remains enigmatic. The prognosis of AIS patients varies with the degree of the curve at first present and gender. Genetic studies have revealed that multiple susceptibility loci contribute to the disease risk, the degree of the curve and response to brace treatment, but their roles in the diagnosis and treatment are still limited. In a genome-wide rare variant burden analysis using exome sequencing data of 2 AIS families and 100 Chinese sporadic AIS cases, we identified 20 patients with rare variants in the exon 35 of FLNB gene. More importantly, FLNB variants were associated with worse response to brace treatment. Our pre-experiment results showed that FLNB variants accelerated chondrocyte maturation. This application planed to illustrate the clinical features of the AIS patients with FLNB mutations, and use FLNB mutant mice and immunoprecipitation to illustrate the influence of mutant FLNB gene on chondrocytes in particular. We intended to verify the downstream molecules and pathway involved withdysregulated chondrocyte differentiation,thus reveal a new clue for the diagnosis, prognosis and treatment of AIS.
青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)的病因未明且不同患者的预后具有较大的异质性,以往的研究发现一些易感位点与疾病的发生、角度大小或支具治疗效果相关,但在AIS的诊断和治疗过程中作用仍有限。本课题组前期的全外显子组测序分析发现:2个AIS家系及20例汉族散发AIS患者(20/100)携带FLNB基因第35号外显子区内的罕见突变,且该类患者支具治疗有效率明显低于无突变患者。前期的预实验结果提示:FLNB基因突变能促进软骨细胞分化。本课题拟在整合患者临床信息的基础上分析基因突变的临床意义,采用FLNB基因点突变小鼠、免疫共沉淀等手段对FLNB基因第35号外显子突变引起的功能改变特别是对软骨细胞的功能影响进行重点探究,并阐明引起功能改变的下游效应分子和通路。为AIS的临床诊断、预后判断和治疗选择提供新思路。

结项摘要

青少年特发性脊柱侧凸(AIS)是最常见的脊柱畸形,其病因尚未明确。患者随访检查接受的辐射、高昂的手术费用、长期的疼痛或不适造成了巨大的社会负担。遗传学因素被认为在其发病中发挥了重要的作用。本课题前期与预实验结果提示:1)部分AIS 患者携带FLNB基因的罕见突变;2)FLNB基因突变能显著促进间充质干细胞的成软骨分化。在课题的执行过程中,首先通过扩大样本量进行全外显子测序分析确定了FLNB基因是AIS的一新发现的致病基因,接着使用单因素和多因素Cox回归分析发现患者的初次就诊角度大小和携带突变数量可能为影响角度进展的独立预后因素, 并使用计算机蛋白结构分析与同源模建、免疫共沉淀、细胞免疫荧光等实验对FLNB基因突变引起的功能改变和分子机制进行研究,结果提示AIS相关的基因突变可能通过影响其与TTC26的相互作用,影响应力纤维的生成,从而调控软骨细胞的分化。本项目的研究成果丰富了AIS的遗传学背景,为后续AIS的致病机制研究提供了新的方向。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Exome sequencing analysis identifies frequent oligogenic involvement and FLNB variants in adolescent idiopathic scoliosis
外显子组测序分析确定了青少年特发性脊柱侧凸中常见的寡基因参与和 FLNB 变异。
  • DOI:
    10.1136/jmedgenet-2019-106411
  • 发表时间:
    2020-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Jiang, Heng;Liang, Shulun;Zhou, Xuhui
  • 通讯作者:
    Zhou, Xuhui

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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