通过分子分类修正和澄清链霉菌属分类系统

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370002
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    黄英
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

目前链霉菌属的分类系统依然庞杂混乱，传统的表观数值分类模型已不能反映众多链霉菌种间真实的亲缘关系，而新种和新功能菌株又不断出现。这种局面严重制约了链霉菌资源的开发利用和链霉菌分类研究的发展。本项目首先建立相对完整、可更新的链霉菌典型菌株rep-PCR(BOX)数据库、RFLP(16S rDNA+ITS)数据库和16S rDNA序列数据库。通过对各数据库进行聚类分析和信息比较，结合DNA同源性分析，合并链霉菌属中重复命名的同义种，确定非同义种，纠正错误归属的种；研究各数据库分析方法用于链霉菌属分类的实用性、分辨率水平和鉴定分界点值。其成果将把链霉菌系统学研究推上一个新的高度，为科学描绘链霉菌属新分类框架打下基础，对链霉菌资源的开发和持续利用及链霉菌生态学的研究均具有重要指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
BOX-PCR fingerprinting as a po
BOX-PCR 指纹识别作为 PO
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lanoot B.*, Vancanneyt M., Hua
  • 通讯作者：
    Lanoot B.*, Vancanneyt M., Hua
Streptomyces glauciniger sp. n
格劳西尼格链霉菌 (Streptomyces glauciniger sp.)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang Y.*, Li W., Lanoot B.
  • 通讯作者：
    Huang Y.*, Li W., Lanoot B.
Streptomyces jietaisiensis sp.
界台链霉菌。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    He L., Huang Y.*, Lanoot B.
  • 通讯作者：
    He L., Huang Y.*, Lanoot B.
Neutrotolerant acidophilic Str
中性耐酸性Str
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu C., Wang L., Huang Y.*
  • 通讯作者：
    Xu C., Wang L., Huang Y.*
Classification of Streptomyces
链霉菌的分类
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu Z., Li W., Huang Y., Goodf
  • 通讯作者：
    Liu Z., Li W., Huang Y., Goodf

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其他文献

链霉菌Streptomyces sp.FXJ1.088代谢产物拮抗表皮葡萄球菌的研究
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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基于导电橡胶的柔性压力/温度复合感知系统
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄英
真核表达载体pIRES2-AcGFP1-PLIN2的构建及其在3T3-L1前脂肪细胞中的表达
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵素梅
基于流式细胞仪高通量分选的深海微生物单细胞培养
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阮楚晋;郑小伟;王丽;王铱;朱雅新;王剑;贠娟莉;董志扬;陆祖军;黄英;杜文斌;黄力;戴欣
  • 通讯作者：
    戴欣
变排量柴油机曲轴系统扭振特性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    兵工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨守平;张付军;赵长禄;黄英;章振宇;左哲;YANG Shou-ping,ZHANG Fu-jun,ZHAO Chang-lu,HUANG Yi
  • 通讯作者：
    YANG Shou-ping,ZHANG Fu-jun,ZHAO Chang-lu,HUANG Yi

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黄英的其他基金

近交远伐：链霉菌与根瘤菌之间独特的互作策略及其机制
  • 批准号：
    32270122
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
近交远伐：链霉菌与根瘤菌之间独特的互作策略及其机制
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三种典型生境放线菌的群落结构比较及优势类群的特征
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  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
    30770002
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
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    面上项目
链霉菌的分子分类体系及多位点序列分型研究
  • 批准号：
    30670002
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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