哀牢山构造带深变质岩系年代学及构造属性研究

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基本信息

  • 批准号:
    41302157
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0210.前寒武纪地质学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The Ailao Shan high-grade metamorphic belt is well known as the south-eastern exposure of the Yangtze pre-Neoproterozoic crystalline basement. However, this conception has been challenged by recent several new findings of young (post-Neoproterozoic) components that never reported before. This proposal is going to carry on more detailed works on the Ailao Shan high-grade metamorphic belt, to make further constraints on this debate. The main tools include detailed and systematic field works to define the lithological characters, LA-MC-ICP-MS/SHRIMP geochronology and zircon Hf isotopic compositions to define the formation and metamorphism ages of the protolith of various metamorphic rocks and hence potential sources. The goal of this proposal is to develop improved understanding of the tectonic affinity and geodynamic environment of the Ailao Shan high-grade metamorphic belt. This proposal may also shed light on the evolutionary history of the south-western margin of the Yangtze craton, as well as the geodynamic significance of this belt in extrusion process related to the India/Eurasia collision.
哀牢山深变质带是滇西地区著名的带状变质带,长期被认为是扬子陆块古老结晶基底组成部分。近来有研究发现哀牢山深变质岩系不全是古老的基底岩石,哀牢山深变质带属于扬子陆块古老结晶基底的传统认识受到挑战。本申请拟在详细野外地质调查和岩石学研究基础上,利用LA-MC-ICP-MS/SHRIMP技术对哀牢山深变质岩系开展精细的年代学及Lu-Hf同位素研究工作,深入剖析不同类型变质岩的原岩形成与变质时代,构建哀牢山深变质带原岩年代学格架及变质时序。结合区域地质资料,分析它们的物质源区特征,综合限定哀牢山深变质带的构造属性及其形成地球动力学背景,进而为探讨扬子西南缘演化历史和哀牢山构造带在印度-欧亚大陆碰撞区域构造响应方面提供约束。

结项摘要

哀牢山深变质带是滇西地区著名的带状变质带,长期被认为是扬子陆块古老结晶基底组成部分。近来有研究发现哀牢山深变质岩系不全是古老的基底岩石,哀牢山深变质带属于扬子陆块古老结晶基底的传统认识受到挑战。本项目在详细野外地质调查和岩石学研究基础上,利用LA-MC-ICP-MS技术对哀牢山深变质岩系开展精细的年代学研究工作,深入剖析不同类型变质岩的原岩形成与变质时代,构建哀牢山深变质带原岩年代学格架及变质时序,综合限定哀牢山深变质带的构造属性及其形成地球动力学背景。研究结果表明哀牢山变质岩系是一个原岩复杂的变质杂岩带,它的原始物质至少包含新元古代(728Ma,727Ma)岩浆岩,晚寒武世(495Ma)沉积地层,晚三叠世岩浆岩(220Ma,231Ma)和侏罗纪(170Ma,)沉积地层地层,而不是以往认为的古元古代结晶基底。现今所见的哀牢山岩群“古老”岩石面貌主要是由地质历史上的浅变质或未变质的地层和岩浆岩在新生代27.8-23.7Ma发生变质变形作用改造的结果。哀牢山变质带的源区物质特征和主要岩浆事件与扬子陆块西缘十分相似,具有亲扬子的构造属性。晚渐新世(27.8-23.7Ma)地壳深熔与左行走滑韧性剪切的共同作用导致了哀牢山深构造带的深变质岩系的形成。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
滇西高黎贡山变质岩带南段淡色花岗岩脉年代学特征及构造意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖世勇;王保弟;尹福光;王立全
  • 通讯作者:
    王立全
昌宁-孟连结合带牛井山早古生代埃达克岩锆石U-Pb年龄、岩石成因及其地质意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016-08
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐渊;尹福光;王保弟;王立全
  • 通讯作者:
    王立全
昌宁-孟连构造带牛井山地区大勐龙岩群碎屑锆石U-Pb定年及其地质意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    矿物岩石
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐渊;廖世勇;孙洁;任飞
  • 通讯作者:
    任飞

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其他文献

拉萨地块北部~90Ma斑岩型矿床年代学及成矿地质背景
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王保弟;许继峰;刘保民;陈建林;王立全;郭琳;王冬兵;张万平
  • 通讯作者:
    张万平
滇西南忙怀组时代的限定:基于叶肢介化石和锆石U-Pb 年龄
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国地质
  • 影响因子:
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  • 作者:
    罗亮;王冬兵;楚道亮;王宇
  • 通讯作者:
    王宇
西南三江金沙江弧盆系时空结构及构造演化
  • DOI:
    10.19826/j.cnki.1009-3850.2021.02008
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    沉积与特提斯地质
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王保弟;王立全;王冬兵;李奋其;唐渊;王启宇;闫国川;吴喆
  • 通讯作者:
    吴喆
青藏高原狮泉河-拉果错-永珠-嘉黎蛇绿混杂岩带时空结构与构造演化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王保弟;刘函;王立全;贺娟;王冬兵;李奋其;吴喆
  • 通讯作者:
    吴喆
早三叠世北澜沧江结合带碰撞作用:类乌齐花岗质片麻岩年代学、地球化学及Hf同位素证据
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    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王保弟;王立全;强巴扎西;曾庆高;张万平;王冬兵;程万华
  • 通讯作者:
    程万华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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