聚羟基脂肪酸酯生物材料的聚集态结构调控及其二次谐波成像法表征

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20504019
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    徐军
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

聚羟基脂肪酸酯是一类备受关注的生物材料，其聚集态结构的调控对于调节降解性能和生物相容性具有重要意义。本项目拟研究链段、片晶和球晶等不同结构层次的聚集态调控的方法和规律。最近我们首次发现这一类结晶聚合物有二阶非线性光学效应，拟以此为模型，研究聚集态结构对其二阶非线性光学效应的影响。在此基础上，运用基于非线性光学效应的二次谐波成像法揭示聚羟基脂肪酸酯生物材料的三维结构和取向信息，从而获得其他方法难以获得的微观结构信息。进一步运用二次谐波成像法表征生物材料的表面和界面，尝试研究聚羟基脂肪酸酯微球聚集态结构形成的动态过程。本项目将为生物材料和非线性光学材料的聚集态结构设计提供理论指导，为二次谐波成像这一新方法用于材料科学和材料－生物体系相互作用研究提供实验依据和理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
Reconstruction of complementary images in second harmonic generation microscopy
二次谐波发生显微镜中互补图像的重建
  • DOI：
    10.1364/oe.14.004727
  • 发表时间：
    2006-05-29
  • 期刊：
    OPTICS EXPRESS
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Gao, Liang;Jin, Lei;Chen, Dieyan
  • 通讯作者：
    Chen, Dieyan

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  • 作者：
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其他文献

Prediction of the performance of an algorithm for the detection of small targets in infrared images
红外图像中小目标检测算法性能的预测
  • DOI：
    10.1016/s1350-4495(00)00063-3
  • 发表时间：
    2001-02
  • 期刊：
    Infrared Physics & Technology
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    徐军;张建奇等
  • 通讯作者：
    张建奇等
虚拟同步控制的暂态特性优化策略研究
  • DOI：
    10.13334/j.0258-8013.pcsee.182436
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国电机工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王亚维;刘邦银;段善旭;徐军
  • 通讯作者：
    徐军
多传感器融合的移动机器人同步定位与建图
  • DOI：
    10.16652/j.issn.1004-373x.2020.14.043
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    现代电子技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈超;徐军;张伟伟
  • 通讯作者：
    张伟伟
基于串联质谱标签法和平行反应监测技术的氟喹诺酮耐药沙门菌蛋白质组学分析
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.171088
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李琳;王磊;王文静;张瑞良;徐军;王瑞;赵霞
  • 通讯作者：
    赵霞
可见光在不同类型气溶胶中的传输特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    激光与光电子学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙琦云;徐军;高旸;王婷
  • 通讯作者：
    王婷

其他文献

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徐军的其他基金

高分子结晶临界核尺寸的测定
  • 批准号：
    21873054
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用微观动力学新模型研究高分子结晶机理
  • 批准号：
    21374054
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
手性高分子的片晶形态手性形成机制
  • 批准号：
    20974060
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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