截型苜蓿MtCBF4提高植物耐冷性和促进结瘤的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371689
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Our previous studies showed that Medicago truncatula MtCBF4 positively controlled the cold tolerance and nodulation. The MtCAS15 was the target gene of MtCBF4 by EMSA and ChIP. On these basis, this project intends to study the molecular mechanism on MtCBF4 improves cold tolerance and promotes nodulation. The main research contains three aspects. Two yeast single hybrid cDNA libraries will be screened to look for the MtCBF4 upstream transcription factor. High throughput ChIP - Seq will be used to search MtCBF4 downstream target genes. Furthermore, EMSA, ChIP, plant transcient and stable transformation system, quantitative PCR will be used to confirm the gene function in vitro and in vivo. Integrated above research results, we expect to uncover the MtCBF4's molecular regulation pathway on cold tolerance and nodulation respectively. The crosstalk between the two pathways will be discussed combining with MtCBF4 and upstream key genes in response to plant hormones.These results will provide important value for leguminous plant quality breeding.
本实验室前期研究结果表明,MtCBF4正向调节截型苜蓿耐冷和结瘤固氮两个生物学过程,并通过EMSA和ChIP确定了MtCAS15是MtCBF4的一个直接正调控靶基因。在此基础上,本课题拟挖掘MtCBF4的上、下游基因,深入研究其提高植物耐冷性和促进结瘤的分子机制。主要研究内容包括:通过分别筛选截型苜蓿冷胁迫和根瘤两个酵母单杂交cDNA文库,寻找MtCBF4上游转录因子;通过ChIP-Seq技术高通量筛选MtCBF4下游靶基因。进一步通过EMSA、ChIP、截型苜蓿瞬时转化系统、截型苜蓿稳定转化系统、荧光定量PCR等体外、体内实验确证MtCBF4上、下游关键基因的功能。综合以上研究结果,解析MtCBF4提高植物耐冷性和促进结瘤的分子调控路径,并结合MtCBF4及其两条通路的上游关键基因对乙烯、细胞分裂素等激素的响应,探讨这两条路径的交叉点。本课题的研究结果对豆科植物抗逆优质育种具有重要价值。

结项摘要

本项目结合高通量技术RNA-seq、筛选酵母双杂文库、酵母单杂文库和EMSA、ChIP等实验验证,获得了调控MtCBF4的上游转录因子MtMYB3和MtMYB61,明确了MtCBF4下游靶基因MTCAS15,提出了MtCBF4参与冷驯化的工作模型。在室温情况下,MtMYB3抑制MtCBF4基因的表达,当植物感受低温之后,上调表达的MtMYB61与MtMYB3互作解除了MtMYB3对MtCBF4的转录抑制,表达积累的MtCBF4直接激活MtCAS15并上调其他冷胁迫相关基因的表达,提高植物对冷胁迫的耐受能力。相关研究成果发表在Plant Physiology(2016)。本研究成果首次阐明了一条由两个MYB类转录因子通过互作精细调控CBF基因表达的信号通路,为豆科植物的抗冷育种提供了理论基础。.本项目还筛选出了冷胁迫下调控MtCBF4的另一个转录因子MtNAC3,在截形苜蓿中过表达黄花苜蓿MfNAC3在冷驯化和非冷驯化条件下都可以显著提高截型苜蓿对冷的耐受能力,相关研究成果发表在Environmental and Experimental Botany(2016),本实验结果具有重要应用价值。.本项目还筛选出结瘤固氮通路中MtCBF4的上游转录因子MtWRKY76,过表达MtWRKY76转基因植株结瘤数目显著提高,wrky76-TALEN敲除株系结瘤数目显著下降,并且MtWRKY76正调控结瘤相关基因NSP1、NSP2、NIN以及EFD的表达,研究结果表明MtWRKY76和MtCBF4参与结瘤固氮的自调节途径。相关研究结果发表在Environmental and Experimental Botany(2016)。分别过表达MtCBF4和MtWRKY76都能够提高苜蓿的抗逆性和促进结瘤,说明MtCBF4和MtWRKY76都是多功能转录因子,具有重要的育种价值。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Opposing Control by Transcription Factors MYB61 and MYB3 IncreasesFreezing Tolerance by Relieving C-Repeat Binding Factor Suppression
转录因子 MYB61 和 MYB3 的反向控制通过缓解 C 重复结合因子抑制来提高冷冻耐受性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Plant Physiol
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhang zhenqian;Hu xiaona;Zhang yunqin;Wang tao;Dong jiangli
  • 通讯作者:
    Dong jiangli
Overexpression of the Medicago falcata NAC transcription factor MfNAC3 enhances cold tolerance in Medicago truncatula
苜蓿 NAC 转录因子 MfNAC3 的过表达增强了蒺藜苜蓿的耐寒性
  • DOI:
    10.1016/j.envexpbot.2015.12.012
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Environmental and Experimental Botany
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Qu Yueting;Duan Mei;Zhang Zhenqian;Dong Jiangli;Wang Tao
  • 通讯作者:
    Wang Tao
Overexpression of MtWRKY76 increases both salt and drought tolerance in Medicago truncatula
MtWRKY76 的过表达提高了蒺藜苜蓿的耐盐性和耐旱性
  • DOI:
    10.1016/j.envexpbot.2015.10.007
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Environmental and Experimental Botany
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Liu Liping;Zhang Zhenqian;Dong Jiangli;Wang Tao
  • 通讯作者:
    Wang Tao
A Lipid-Anchored NAC Transcription Factor Is Translocated into the Nucleus and Activates Glyoxalase I Expression during Drought Stress
脂质锚定的 NAC 转录因子在干旱胁迫期间转位至细胞核并激活乙二醛酶 I 表达
  • DOI:
    10.1105/tpc.17.00044
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PLANT CELL
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Duan Mei;Zhang Rongxue;Zhu Fugui;Zhang Zhenqian;Gou Lanming;Wen Jiangqi;Dong Jiangli;Wang Tao
  • 通讯作者:
    Wang Tao

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Remarks on the validity of Myxobolus ampullicapsulatus and Myxobolus honghuensis (Myxozoa: Myxosporea) based on SSU rDNA sequences
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    董江丽
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    草地学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    申小叶;苏震;董江丽;刘云岩;王涛;李道丰
  • 通讯作者:
    李道丰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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