外周CD4-CD8-T细胞用于胰腺癌细胞免疫治疗的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071985
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    陈炯
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

胰腺癌早期诊断较为困难，以手术为主的综合治疗的效果不甚理想。随着肿瘤免疫治疗的发展，尤其是外周CD4-CD8-双阴性T细胞（double negative T cell，DNT）的发现和我们课题组的前期研究，在国际上率先探讨外周DNT细胞用于胰腺癌免疫治疗的潜在价值成为可能。本研究通过分离和培养外周DNT细胞,拟进一步观察外周 DNT细胞对人类胰腺癌细胞系的体外杀伤效应和对人类胰腺癌荷瘤裸鼠的细胞转输治疗效果； 在DNT 细胞抗瘤功效确认基础上研究DNT细胞抗胰腺癌的分子机制，将主要研究DNT 细胞的杀瘤关键分子Fas、穿孔素、颗粒酶、Syntaxin4、SNAP-23等功能蛋白的基因表达，为胰腺癌的细胞免疫治疗奠定理论基础。

结项摘要

胰腺癌是一种常见的预后极差的恶性肿瘤，是导致癌症死亡的首要原因。近年来随着肿瘤免疫治疗的不断发展，一类特殊的调节性T细胞，CD3+ CD4-CD8-即双阴性T细胞逐渐成为研究热点，这类独特的细胞可以抑制CD4+T细胞、CD8+T细胞和NK细胞，在自生免疫疾病、炎症反应和肿瘤免疫等疾病中发挥重要的作用。本项目率先采用国际领先的方法分离扩增外周DNT细胞，流式分析扩增DNT细胞相关特性，并通过多种方法检测其对胰腺癌细胞的作用及其相关分子机制，观察DN T细胞对裸鼠荷瘤的生长曲线和抑瘤率的影响，验证DNT细胞对胰腺癌的抑制作用，从而为胰腺癌的细胞免疫治疗提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
胰腺癌患者术前与术后血清蛋白质组学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈炯;武文;汤厚阔
  • 通讯作者：
    汤厚阔
胰腺癌神经侵犯机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    国际外科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡立威;陈炯
  • 通讯作者：
    陈炯
DNT细胞在免疫治疗中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    国际外科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵跃;陈炯
  • 通讯作者：
    陈炯
血浆K-ras基因突变检测对胰腺癌早期诊断价值的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    肝胆胰外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武文;陈炯;杨仁保;周杭城;陈龙江;胡立威
  • 通讯作者：
    胡立威
提高胰腺神经内分泌肿瘤诊断水平的方法分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    解放军医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈炯;周杭城
  • 通讯作者：
    周杭城

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其他文献

Peroxiredoxin 1与EMT相关蛋白在胰腺癌组织中的表达及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    安徽医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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序列分析揭示洋葱黄矮病毒具有一个远大于其他马铃薯Y病毒属成员的P3基因
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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纳米SiOx /聚乙烯复合介质强场电
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大气科学，2003，27（2）：182-190
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈炯;郑永光;胡非
  • 通讯作者：
    胡非

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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