胃泌素和胃泌素释放肽促进反刍动物生长激素分泌时相差异的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31560684
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    41.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Gastrin releasing peptide (GRP) was named due to its stimulation the release of gastrin. We have reported that plasma growth hormone (GH) levels elevated after adminstration of gastrin or GRP in ruminants, but its effect was significantly different in time course , suggesting that these two hormones in promoting GH secretion with different mechanisms. In the present study, we plan: 1 ) to explore whether growth hormone releasing hormone (GHRH) and somatostatin (SS) involve in gastrin and GRP induced GH increase in vivo by the strategies of receptor block; 2 ) to reveal whether GHRH, SS and ghrelin involve in gastrin and GRP induced GH increase and their possible signaling pathways (cAMP, cGMP, PKA and PKC) through pituitary cell culture; 3) to explore the histological distribution of gastrin / CCK-B receptors and GRP-R receptors, and to observe whether there are the two kinds of receptors in GH endocrine cells in ruminants. Through this study, we hope to understand the different mechanisms that GH secretion induced by gastrin and GRP in ruminants. The results from this program will provide the data for target regulation growth in ruminants.
胃泌素释放肽(GRP)因具有促进胃泌素(Gastrin)分泌而得名。我们已有研究显示GRP和胃泌素均可升高反刍动物生长激素(GH)水平,但GH升高时相显著不同,推测这两种激素在促进GH分泌方面具有不同的机制。本项目通过在体受体阻断策略探究生长激素释放激素(GHRH)、生长抑素(SS)和Ghrelin对胃泌素和GRP引起的GH水平升高的影响;通过垂体细胞培养,揭示GHRH、SS和Ghrelin是否参与胃泌素和GRP调控GH分泌及可能的信号途径(cAMP、cGMP、PKA和PKC);用免疫组化方法探究胃泌素受体和GRP受体在反刍动物各组织的分布并观察在垂体GH和皱胃Ghrelin的内分泌细胞上是否有这两种受体的定位,以从组织学角度探明胃泌素或GRP是否直接调控垂体GH的分泌。期望通过本项目实施,揭示胃泌素和GRP上调反刍动物GH分泌时相差异的可能机制,为在生产实践中靶向调控动物生长提供参考。

结项摘要

胃泌素释放肽(GRP)因具有促进胃泌素(GAS)分泌而得名,且这两种激素均可升高反刍动物生长激素(GH)水平,为了探究这两种激素促进反刍动物GH分泌的可能机制,本项目通过实时荧光定量PCR方法,采集绵羊20个组织检测发现皱胃窦中GAS基因表达量最高,而其特异性受体CCK-B基因在皱胃底和垂体相对表达量高;GRP基因在肾和小肠表达量较高,而其受体GRP-R基因在结肠和垂体表达量较高。免疫组化结果显示,GAS免疫阳性细胞主要分布在胃窦黏膜层中部(其他组织未检测到),平均褐染细胞数为146个/mm2,但未在任何采集组织定位到GRP阳性部位。从组织学角度说明GAS或GRP具有通过直接作用于垂体而促进GH分泌的可能。通过牛原代垂体细胞培养和蛋白印迹检测发现,尽管1×10-7mol/L生长激素释放激素(GHRH)处理4h和24h均可升高牛垂体原代细胞培养上清液中GH蛋白水平,但1×10-7mol/L和1×10-9mol/LGAS或GRP均未显著改变上清液GH水平。绵羊在注射体试验中利用受体阻断策略研究表明,一次性静脉注射GAS或GRP均可促进GH分泌,且GRP-R受体介导GRP促进GH分泌的作用,但非经过Ghrelin/GHS-1a途径促进GH分泌。通过本项目实施,揭示胃泌素和GRP上调反刍动物GH分泌的部分机制,为在生产实践中靶向调控动物生长提供参考。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
禁食、急性冷暴露和外源性注射Ghrelin对羔羊生理指标的影响
  • DOI:
    10.16437/j.cnki.1007-5038.2017.04.008
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王琴;赵红琼;许琴;侯宇;卡力比夏提·艾木拉江;闫书平;姚刚;刘江伟;张丹;王丽芳
  • 通讯作者:
    王丽芳
Ghrelin及其受体和酰基化酶在羔羊不同组织的表达差异研究
  • DOI:
    10.16437/j.cnki.1007-5038.2018.02.009
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵红琼;王琴;徐新明;付强;史慧君;侯宇;杨阳
  • 通讯作者:
    杨阳
胃泌素及其受体基因在绵羊部分组织中表达量的检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨阳;戴小华;许行浩;赵树林;孙小燕;余万里;阿迪莱·艾力;赵红琼
  • 通讯作者:
    赵红琼
胃泌素和胆囊收缩素及其受体氨基酸序列信息学比较分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    新疆农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨阳;侯宇;赵树林;李璐璐;孙小燕;阿迪莱·艾力;赵红琼
  • 通讯作者:
    赵红琼

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其他文献

MCPIP1基因影响牛病毒性腹泻病毒复制机制的研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1008-0589.202006017
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈俊贞;郭妍婷;贺渊秀;董文丽;胡新艳;李泽宇;王万顺;赵红琼;姚刚;冉多良;史慧君;付强
  • 通讯作者:
    付强
新疆褐牛和安格斯牛公犊脂代谢相关肉品质性状的比较
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯亮;张永鹏;王金泉;赵红琼;李婷;马晓阳;李红波;闫向民;姚刚;张扬
  • 通讯作者:
    张扬
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    新疆农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵红琼;郭庆勇;南海辰;底丽娜
  • 通讯作者:
    底丽娜
子午沙鼠的室内繁殖特征
  • DOI:
    10.1103/physreve.83.031502
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国比较医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐艺玫;廖力夫;史深;叶尔兰;罗芸;赵红琼
  • 通讯作者:
    赵红琼
MCPIP1基因影响牛病毒性腹泻病毒复制机制的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈俊贞;郭妍婷;贺渊秀;董文丽;胡新艳;李泽宇;王万顺;赵红琼;姚刚;冉多良;史慧君;付强
  • 通讯作者:
    付强

其他文献

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赵红琼的其他基金

Ghrelin/GHS-R系统调控羊IGF-I分泌机制的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    34 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
上调反刍动物Ghrelin的内皮素受体亚型研究
  • 批准号:
    31201872
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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