拉压应力状态下含充填断续节理岩体三维裂隙扩展及锚杆加固机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40872203
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    45.0万
  • 负责人：
    李术才
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    D0706.环境地质学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

节理往往含有充填，充填会造成节理处应力集中程度降低。试验也发现了充填与无充填穿透二维节理扩展的较大区别。拟通过模型试验、理论分析、数值计算等手段，研究拉压应力状态下含充填断续节理岩体三维裂隙的扩展规律和锚杆与断续节理岩体协调变形与应力传递机理，及裂隙的不同存在形式和锚杆作用部位对裂隙扩展的止裂作用和锚固效果，揭示岩石含充填三维裂纹的扩展机制和失效过程及锚杆加固增韧止裂作用。以初步改变工程上采用无充填裂纹扩展机制代替实际含充填裂纹扩展而带来的巨大误差或谬误。拟建立三维含充填裂隙岩体裂纹失稳扩展的突变模型，以控制裂纹失稳扩展和造成岩桥贯通及其带来的工程地质灾害。拟建立有效反映含充填三维裂隙无锚和加锚岩体渐进破坏过程的断裂损伤模型和演化方程。在以上研究的基础上开发适合含充填断续节理岩体特点的有限元程序，其研究成果可直接为含充填断续节理岩体稳定性评价和布锚优化提供理论基础和分析手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（34）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（16）
三维黏弹性人工边界地震波动输入方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王锡平;张波;李术才;杨学英
  • 通讯作者：
    杨学英
拉伸条件下锚杆对含表面裂隙类岩石试样加固效应试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张宁;李术才;吕爱钟;李明田;沈锋;邵冬亮
  • 通讯作者：
    邵冬亮
Analysis of dynamic and fractured phenomena for excavation process of deep tunnel
深埋隧道开挖过程动力及破裂现象分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang, Dunfu;Qian, Qihu;Li, Shucai;Li, Shuchen
  • 通讯作者：
    Li, Shuchen
三维裂隙间距对砂浆材料力学特性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李术才;朱维申;林春金;杨磊;郭彦双
  • 通讯作者：
    郭彦双
分岔隧道过渡段稳定性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公路学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史世波;郭小红;李术才;蔚立元
  • 通讯作者：
    蔚立元

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其他文献

砂层压密特性及其对劈裂-压密注浆扩散过程的影响
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    汪雷
用数字图像相关技术进行红砂岩细
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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spanExperimental Investigation on Creep Deformation Behavior of Medium-strength Marble Rock/span
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李勇;朱维申;李术才
  • 通讯作者：
    李术才

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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