数字化加工的多工序质量波动建模与预测理论研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50975223
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0510.制造系统与智能化
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

多源多工序是复杂精密零件加工过程具有的典型特征,即影响零件加工质量的误差源众多,且工序间存在传递累积效应。在数字化加工环境下,如何有效控制"多源多工序"以减少加工过程质量波动水平,是提高零件最终质量的关键,而传统的质量控制方法往往是聚集于"单工序"的控制。因此,本研究从多源多工序角度出发,聚焦于数字化加工过程质量波动建模与预测相关的研究问题。具体研究内容包括:复杂精密零件设计质量特性的多工序优化分解与配置;"数字化加工装备-工件-刀具-夹具"系统的误差建模与精度分析;多源多工序误差传递加权网络的拓扑建模与复杂性分析;多工序质量特性的波动辨识原理、分析评价方法与预测机理;工业案例实证研究等五部分。课题的创新点则体现在零件质量特性多工序优化配置、工序流误差传递建模与复杂性分析、工序流质量波动评价与预测等方面提出了一套由加工工序流驱动的质量波动建模与预测方法,并进行工业案例实证研究。

结项摘要

多源多工序是复杂精密零件加工过程具有的典型特征,即影响零件加工质量的误差源众多,且工序间存在误差传递累积效应。在数字化加工环境下,如何有效控制“多源多工序”以减少加工过程质量波动水平,是提高零件最终质量的关键,而传统的质量控制方法往往是聚集于“单工序”的控制。因此,本研究从多源多工序角度出发,聚焦于数字化加工过程质量波动建模与预测相关的研究问题,通过多工序分解与优化配置、工序加工误差波动控制与改进等相关的理论和方法的研究,从而达到揭示作用在“工件-工序流-设备群”体系上的质量信息流动的内在机理性规律,提升复杂精密零件的加工质量水平的目的。目前,本项目已按照项目计划书完成了相关工作,未对相关内容做调整和变动。其中,在“复杂精密零件设计质量特性的多工序优化分解与配置”方面,通过分析和提取复杂精密零件加工工艺规划方案的关键质量特性,建立了多工序质量特性分解与配置的的优化模型;在“‘数字化加工装备-工件-刀具-夹具’系统的误差建模与精度分析”方面,解决了加工误差源与运行工况间的关联与状态空间表达、在加工运行工况下因动态加工误差叠加效应而产生的系统空间运动几何关系的演变等问题,从而揭示了当前运行工况下的精度演变规律;在“多源多工序误差传递加权网络的拓扑建模与复杂性分析”方面,通过特定工序下加工形面特征要素与工艺系统各要素的关联分析,建立了多源多工序误差传递加权网络的拓扑结构,在对上述网络进行复杂性分析的基础上,揭示了工件加工误差传递的复杂性与辨识关键质量控制点;在“多工序质量特性的波动辨识原理、分析评价方法与预测机理”方面,建立了关键质量控制点的误差波动方程表述多工序质量特性的波动效应,通过与加工工况、工艺系统要素的关联来辨识或预测质量变化趋势,解决了多源多工序下加工质量波动的半量化分析以及加工误差的预测问题,揭示了多工序质量特性的波动规律与预测机理。最终以国防及能源领域的重要关键零件的数字化加工为例,综合运用上述理论与方法进行工业案例的应用实证研究,以达到理论探索与实践应用的双重目的。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(1)
Real-time quality monitoring and predicting model based on error propagation networks for multistage machining processes
基于误差传播网络的多级加工过程实时质量监控与预测模型
  • DOI:
    10.1007/s10845-012-0703-0
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Journal of Intelligent Manufacturing
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Pingyu Jiang;Feng Jia;Yan Wang;Mei Zheng
  • 通讯作者:
    Mei Zheng
叶片批量加工过程的误差传递控制方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机集成制造系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾峰;江平宇;刘道玉;郑镁
  • 通讯作者:
    郑镁

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其他文献

其他文献

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面向制造工程的嵌入式移动协同理论、方法和实现
  • 批准号:
    50575174
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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