小麦籽粒灌浆过程中光合同化产物运输的动态转录组和蛋白质组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271630
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1304.作物生理学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Grain filling is an important process in determining the ultimate yield of crops. And the dynamic balance of the biosynthesis, transport and assimilation of the photosynthate during grain filling is critically related to the grain yields. As we all know, wheat is a main crop in the north of China and the yield of wheat is of vital importance for the development of national economy. So we intend to investigate a new hybrid line of wheat, "Xiaoyan 81", using comparative transcriptomics and proteomics on its flag leaves, sheaths, stems and the developing grains during grain filling in the field. High throughput two dimensional IEF/SDS PAGE combined with MALDI-TOF-MS is the first choice for studying the comparative proteomics. Further investigation on the PMF unidentified differentially expressed proteins by tandem mass spectrum of MALDI-TOF-TOF or ESI-Q-TOF will provide elaborate information on the dynamic changes of proteins during grain filling. The tandem mass spectrum also facilitates the studying on post translational modifications which modulates the activity of most eukaryote proteins. Combined with bioinformatics, it is possible to build a metabolic network on the photosynthate transport system during grain filling of "Xiaoyan 81". Together with the photosynthetic funcion, our systematic and dynamic studies on the photosynthate transport system in wheat during grain filling will help us to understand the relationship between flag leaf, sheath stem and grian on different levels, so as to explore the molecular mechanism of grain filling.
小麦籽粒灌浆过程是决定其产量的关键时期,而灌浆期间光合产物合成、运输和籽粒形成之间的协调发展是小麦籽粒产量形成的基础。我们拟以大田生长的冬小麦小偃81作为研究对象,对其旗叶、叶鞘、茎秆和籽粒在灌浆过程中的动态变化进行系统的研究。以蛋白质组学和转录组学技术为主要手段,利用双向电泳分离技术结合MALDI-TOF质谱技术,高通量的分离和鉴定在灌浆过程中差异表达的蛋白质。对于一级质谱未能鉴定的蛋白,通过 MALDI-TOF-TOF和ESI-Q-TOF等串联质谱进行进一步的鉴定和精细分析,并通过二级质谱研究在灌浆过程中发生的蛋白质翻译后修饰作用。通过生物信息学方法,对鉴定到的蛋白质进行功能分析,建立灌浆过程小偃81光合同化产物运输的代谢图谱。最后结合光合功能分析在灌浆过程中旗叶、叶鞘、茎秆和籽粒形成在不同层面上的联系,探索籽粒形成的分子机制。

结项摘要

项目成果

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其他文献

二元集值函数 -严有效元的鞍点刻画
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  • 发表时间:
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    徐义红;张爱红
  • 通讯作者:
    张爱红
肺癌模型小鼠肿瘤和主要免疫器官组织中调节性T细胞和NK细胞的数量变化及其意义
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    10.13481/j.1671-587x.20160405
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张爱红
西方健身文化的历史演进
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    10.16237/j.cnki.cn44-1404/g8.20170723.005
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    2017
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    刘平浩;张爱红
  • 通讯作者:
    张爱红
肺肿瘤小鼠MDSC、 Treg 及传统T 细胞变化研究
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    10.11958/20150345
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  • 作者:
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MicroRNA-150通过降低CD122的表达调控NK及NKT细胞的分化
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  • 作者:
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    张庆波

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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