偶极子型大气阻塞的持续性与偶极涡的生命跨度

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基本信息

  • 批准号：
    49805002
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    吴永辉
  • 依托单位：
    中国科学院大气物理研究所
  • 学科分类：
    D0504.大气动力学
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

理论上证明偶极涡的非线性不稳定性，说明利用偶极涡的稳定性解释偶极子型大气组塞持续的动力机制缺乏理论基础。提出生命跨度来描述组塞的持续时间，用数值模拟和偏微分方程先验估计技巧，估计偶极涡的生命跨度，为组塞形式的诊断分析及组塞持续时间的预报打下基础。这对组塞维持动力机制的研究与实际天气形势分析及中短期天气预报均有重要意义。

结项摘要

项目成果

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其他文献

An analytical model for analyzing the impact of fracturing fluid-induced formation damage on rate transient behavior in tight formations
用于分析压裂液引起的地层损伤对致密地层速率瞬态行为影响的分析模型
  • DOI：
    10.1016/j.petrol.2019.04.090
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李涤尘;卢秉恒;吴永辉
  • 通讯作者：
    吴永辉
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    吴永辉;李涤尘;卢秉恒
  • 通讯作者：
    卢秉恒
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    国外医学生物医学工程分册
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  • 作者：
    吴永辉;李涤尘;卢秉恒;王臻
  • 通讯作者：
    王臻

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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