褐飞虱迁飞行为激素控制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39170142
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.0万
  • 负责人：
    吴振廷
  • 依托单位：
    安徽农业大学
  • 学科分类：
    C0303.生理生态学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1995-01-01
  • 项目参与者：
    王健；
  • 关键词：

项目摘要

本研究揭示了褐飞虱触角柄节和梗节有七种感觉器，鞭节无感觉器，但基部膨大，并有一轴和梗节相连，触角的构造构成了迁飞的完好通讯系统。发现长翅型不仅翅发达，中胸背板大，后胸小盾片发育正常。翅肌线粒体多，从而全面明确了长翅型的基因性状表达。研究表明，外源保幼激素使褐飞虱短翅型增多，抗保幼激素提高了褐飞虱实验种群长翅型的比率。恶化营养条件和饥饿同样能提高褐飞虱实验种群长翅型的比率，从而得出结论：营养条件恶化影响咽侧体的分泌功能，保幼激素滴度降低，使褐飞虱若虫分化为长翅型迁飞。同时，研究发现褐飞虱体内有活性很高的激脂激素活性物质。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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苔藓生物结皮层腐殖质组成变化特征研究
  • DOI：
    10.12118/j.issn.1000-6060.2019.06.01
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    2019
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    闫德仁;张胜男;吴振廷
  • 通讯作者：
    吴振廷
2,2′-联吡啶-3,3′,6,6′-四羧酸过渡金属配合物的合成、结构及性质(英文)
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邴颖颖;吴振廷;胡明
  • 通讯作者：
    胡明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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